一种人体外受精液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种人体外受精液，其配方包括无机盐氯化钠90～113mM/L、氯化钾4.20～5.18mM/L、二水氯化钙1.80～2.28mM/L、磷酸二氢钾0.26～0.48mM/L和七水硫酸镁0.18～0.87mM/L，pH缓冲剂碳酸氢钠20～30mM/L，抑菌成份硫酸庆大霉素0.01～0.05g/L，能量物质丙酮酸钠0.21～0.45mM/L、L‑乳酸钠18.50～24.3mM/L、葡萄糖2.56～3.00mM/L，其它成分非必需氨基酸0.45～1.05％(v/v)，丙胺酰谷氨酰胺0～1.0mM/L、乙二胺四乙酸二钠0～0.01mM/L、牛磺酸0.05～0.10mM/L、人血清蛋白5～10g/L，以及人重组胰岛素42～58IU/L。

【技术实现步骤摘要】
一种人体外受精液及其制备方法
本专利技术属于人类辅助生殖领域，具体涉及一种人体外受精液以及制备所述体外受精液的方法。
技术介绍
人类第一例体外受精(IVF)婴儿诞生于1978年，从此辅助生殖蓬勃发展，相继诞生卵子单精子注射(ICSI)，植入前遗传学诊断(PGD)，卵子或胚胎冻存等技术，极大地促进了辅助生殖业。体外受精液是人类辅助生殖领域中最常规的试剂之一，它为体外受精提供了能量及受精环境，是辅助生殖领域临床或实验研究中不可或缺的试剂。目前国内临床所用的受精液均为进口试剂，价格高昂，给患者带来巨大的经济负担。另外，进口采购周期长，长途运输条件的不确定性有可能导致产品的性能下降。现市场受精液基本上都为人输卵管液(HTF)，只针对精子数正常的男性按常规受精操作规程使用，对于精子数目少的患者达不到理想的受精效果。本专利技术在HTF的基础上进一步研究并改良了人体外受精液的配方，通过增加人重组胰岛素及EDTA等成分，并优化配比，提高了体外受精性能，尤其是在患者精子数量较少的情况下仍可实现较高的受精率。
技术实现思路
针对以上问题，本专利技术的一个目的是提供一种人体外受精液，其配方包括无机盐氯化钠90本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种人体外受精液，其配方包括无机盐氯化钠90～113mM/L、氯化钾4.20～5.18mM/L、二水氯化钙1.80～2.28mM/L、磷酸二氢钾0.26～0.48mM/L和七水硫酸镁0.18～0.87mM/L，pH缓冲剂碳酸氢钠20～30mM/L，抑菌成份硫酸庆大霉素0.01～0.05g/L，能量物质丙酮酸钠0.21～0.45mM/L、L‑乳酸钠18.50～24.3mM/L、葡萄糖2.56～3.00mM/L，其它成分非必需氨基酸0.45～1.05％(v/v)，丙胺酰谷氨酰胺0～1.0mM/L、乙二胺四乙酸二钠0～0.01mM/L、牛磺酸0.05～0.10mM/L、人血清蛋白5～10g/L，...

【技术特征摘要】
1.一种人体外受精液，其配方包括无机盐氯化钠90～113mM/L、氯化钾4.20～5.18mM/L、二水氯化钙1.80～2.28mM/L、磷酸二氢钾0.26～0.48mM/L和七水硫酸镁0.18～0.87mM/L，pH缓冲剂碳酸氢钠20～30mM/L，抑菌成份硫酸庆大霉素0.01～0.05g/L，能量物质丙酮酸钠0.21～0.45mM/L、L-乳酸钠18.50～24.3mM/L、葡萄糖2.56～3.00mM/L，其它成分非必需氨基酸0.45～1.05％(v/v)，丙胺酰谷氨酰胺0～1.0mM/L、乙二胺四乙酸二钠0～0.01mM/L、牛磺酸0.05～0.10mM/L、人血清蛋白5～10g/L，以及人重组胰岛素42～58IU/L。2.如权利要求1所述的人体外受精液，其特征在于，所述非必需氨基酸包括L-丙氨酸，L-天冬氨酸，L-天门氨酸，L-谷氨酸，L-甘氨酸，L-脯氨酸，L-丝氨酸的一种或几种。3.如权利要求1所述的人体外受精液，其特征在于，所述配方为无机盐氯化钠92.5～101.5mM/L、氯化钾4.52～4.90mM/L、二水氯化钙1.89～2.10mM/L、磷酸二氢钾0.32～0.39mM/L和七水硫酸镁0.18～0.22mM/L，pH缓冲剂碳酸氢钠22～28mM/L，抑菌成份硫酸庆大霉素0.01～0.04g/L，能量物质丙酮酸钠0.30～0.40mM/L、L-乳酸钠20.25～22.90mM/L、葡萄糖2.69～2.93mM/L，其它成分非必需氨基酸0.45～1％(v/v)，丙胺酰谷氨酰胺0.5～1.0mM/L、乙二胺四乙酸二钠0.005～0.01mM/L、牛磺酸0.07～0.10mM/L、人血清蛋白5～10g/L，以...

【专利技术属性】
技术研发人员：林小贞，陈文彬，
申请(专利权)人：深圳韦拓生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44