基于数据处理的违规处方单的检测方法及相关设备技术

技术编号:20871333 阅读:24 留言:0更新日期:2019-04-17 10:21
本发明专利技术实施例公开了一种基于数据处理的违规处方单的检测方法、装置、服务器及存储介质,其中,方法包括:在多个处方单中确定第一处方单,多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位,根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数,得到每个药品标识对应的疗程使用数量,并将第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识,统计第一标识的数量,若第一标识的数量大于零,则将第一处方单确定为违规处方单。通过实施本发明专利技术实施例,可以检测出违规处方单,有利于提高用药安全性。

【技术实现步骤摘要】
基于数据处理的违规处方单的检测方法及相关设备
本专利技术涉及医疗领域,具体涉及一种基于数据处理的违规处方单的检测方法、装置、服务器及计算机存储介质。
技术介绍
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节病人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,通过合理用药可以使病人获得最佳的治疗效果,相反,任何不合理用药均会对病人的身体健康造成不良影响。但是,目前业内还没有针对不合理用药的有效检测手段。世界卫生组织调查指出:全球的病人有三分之一是死于不合理用药,而不是疾病本身。因此,如何检测不合理用药成为一个亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术实施例公开了一种基于数据处理的违规处方单的检测方法、装置、服务器及计算机存储介质,可以检测出违规处方单,有利于提高用药安全性。第一方面,本专利技术实施例公开了基于数据处理的违规处方单的检测方法,该方法可以包括:按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单,所述多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、所述多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位;根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位,从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数;根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位对应的转化系数,得到所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量;获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量;将所述第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识,统计所述第一标识的数量;若所述第一标识的数量大于零,则将所述第一处方单确定为违规处方单。在一种实现方式中,所述第一处方单还包括参保用户标识,所述根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位,从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数之前,所述方法还可以包括:获取预先存储的所述第一处方单的参保用户标识对应的过敏药品标识;判断所述第一处方单的多个药品标识中是否存在所述过敏药品标识;若所述第一处方单的多个药品标识中不存在所述过敏药品标识,则触发根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位,从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数的步骤。在一种实现方式中,所述方法还可以包括:获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格;根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格,以及所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位,得到所述药品单位对应的转化系数;将所述药品单位对应的转化系数存储于所述第二数据库。在一种实现方式中,所述第一处方单还包括所述多个药品标识中每个药品标识对应的使用天数,所述统计所述第一标识的数量之后,所述方法还可以包括:若所述第一标识的数量等于零,则将所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量与使用天数之间的比值确定为所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量;获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日限定数量;将所述第一处方单的多个药品标识中日使用数量大于对应的日限定数量的药品标识作为第二标识,并统计所述第二标识的数量;若所述第二标识的数量大于零,则将所述第一处方单确定为违规处方单。在一种实现方式中,所述第一处方单还包括所述多个药品标识中每个药品标识对应的日使用次数,所述统计所述第二标识的数量之后,所述方法还可以包括:若所述第二标识的数量等于零,则将所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量与日使用次数之间的比值确定为所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的单次使用数量;获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的单次限定数量;将所述第一处方单的多个药品标识中单次使用数量大于对应的单次限定数量的药品标识作为第三标识,并统计所述第三标识的数量;若所述第三标识的数量大于零,则将所述第一处方单确定为违规处方单。在一种实现方式中,所述多个处方单中的每个处方单还包括参保用户标识和就诊时间,所述统计所述第一标识的数量之后,所述方法还可以包括:若所述第一标识的数量等于零,则在所述第一数据库中获取参保用户标识与所述第一处方单的参保用户标识相同,且就诊时间与所述第一处方单的就诊时间之间的差值小于或等于预设阈值的第二处方单;根据所述第二处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位对应的转化系数,得到所述第二处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量;将所述第二处方单的多个药品标识和所述第一处方单的多个药品标识中所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的疗程使用数量相加,得到所述所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的合并疗程使用数量;获取所述所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的疗程限定数量;将所述所有相同药品标识中合并疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的相同药品标识作为第四标识,并统计所述第四标识的数量;若所述第四标识的数量大于零,则将所述第一处方单确定为违规处方单。在一种实现方式中,所述将所述第一处方单确定为违规处方单之后,所述方法还可以包括:判断所述所有相同药品标识中是否存在预设药品标识;若所述所有相同药品标识中存在所述预设药品标识,则在第三数据库中获取所述预设药品标识对应的预设限定数量;若所述预设药品标识对应的合并疗程使用数量大于所述预设限定数量,则输出告警消息。第二方面,本专利技术实施例公开了一种基于数据处理的违规处方单的检测装置,该装置包括用于执行上述第一方面所述的方法的单元。第三方面,本专利技术实施例公开了一种服务器,该服务器包括存储器和处理器,所述存储器用于存储计算机程序,所述计算机程序包括程序指令,所述处理器被配置用于调用所述程序指令,执行上述第一方面所述的方法。第四方面,本专利技术实施例公开了一种计算机存储介质,所述计算机存储介质存储有计算机程序,所述计算机程序包括程序指令,所述程序指令当被处理器执行时使所述处理器执行上述第一方面所述的方法。通过实施本专利技术实施例,可以根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数,得到第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量,且每个药品标识对应的疗程使用数量的药品单位相同,因此,可以将第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量和疗程限定数量进行比较,当比较结果为第一标识数量大于零时,表明第一处方单中至少存在一个药品标识的疗程使用数量是超量的,即通过实施本专利技术实施例可以检测出违规处方单,有利于提高用药安全性。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。图1是本专利技术实施例提供的一种基于数据处理的违规处方单的检测方法的流程示意图;图2是本专利技术实施例提供的另一种基于数据处理的违规处方本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于数据处理的违规处方单的检测方法,其特征在于,包括:按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单,所述多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、所述多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位;根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位,从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数;根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位对应的转化系数,得到所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量;获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量;将所述第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识,统计所述第一标识的数量;若所述第一标识的数量大于零,则将所述第一处方单确定为违规处方单。

【技术特征摘要】
1.一种基于数据处理的违规处方单的检测方法,其特征在于,包括:按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单,所述多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、所述多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位;根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位,从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数;根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位对应的转化系数,得到所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量;获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量;将所述第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识,统计所述第一标识的数量;若所述第一标识的数量大于零,则将所述第一处方单确定为违规处方单。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一处方单还包括参保用户标识,所述根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位,从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数之前,所述方法还包括:获取预先存储的所述第一处方单的参保用户标识对应的过敏药品标识;判断所述第一处方单的多个药品标识中是否存在所述过敏药品标识;若所述第一处方单的多个药品标识中不存在所述过敏药品标识,则触发根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位,从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数的步骤。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格;根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格,以及所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位,得到所述药品单位对应的转化系数;将所述药品单位对应的转化系数存储于所述第二数据库。4.根据权利要求1~3任一项所述的方法,其特征在于,所述第一处方单还包括所述多个药品标识中每个药品标识对应的使用天数,所述统计所述第一标识的数量之后,所述方法还包括:若所述第一标识的数量等于零,则将所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量与使用天数之间的比值确定为所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量;获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日限定数量;将所述第一处方单的多个药品标识中日使用数量大于对应的日限定数量的药品标识作为第二标识,并统计所述第二标识的数量;若所述第二标识的数量大于零,则将所述第一处方单确定为违规处方单。5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员:张颖
申请(专利权)人:平安科技深圳有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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