多项目联检试剂卡制造技术

本实用新型专利技术公开了多项目联检试剂卡，包括试剂卡，以及位于试剂卡内的试纸条，试纸条包括底板、吸水垫、硝酸纤维素包被膜、结合垫以及样品垫，结合垫上包被量子点标记的多种抗体，硝酸纤维素包被膜上包被多种抗体；本实用新型专利技术采用量子点标记抗体，量子点的激发波长范围很宽，可以涵盖整个光谱，量子点的发射光光谱峰狭窄且对称，无荧光的红拖尾现象，因此，与传统荧光相比，具有检测灵敏度高、稳定性高、可定性定量检测等优点；相对于传统试剂卡来说，本实用新型专利技术设有加液孔，检测样品时，只需加5ul样本，即可完成检测，适用于检测样品量少的情况，同时本实用新型专利技术制备的试剂卡操作简便、生产效率高的优点。

【技术实现步骤摘要】
多项目联检试剂卡
本技术涉及体外诊断领域，具体涉及多项目联检试剂卡。
技术介绍
在生物医学检测中，现有可配合仪器检测的试剂卡大多为单项检测，即一个试剂卡只能检测一个项目，有的试剂卡上标有条形码，试剂卡上样后送入相应检测仪检测时，仪器可扫描该条形码识别不同检测项目，调用相应程序实现检测及结果输出。但是，这种方法不能将多个检测项目集成一体，实现同时检测。因此，为了检测多个项目，每个项目检测的试纸条需要配备一个卡壳，消耗大量试剂卡壳，不利于环保节能，也有的试剂卡集成联检，其中设有多个检测试纸条，并在每个试纸条上设有加样窗口和检测窗口，检测时先在加样窗口逐一滴加样本，进行层析反应和结果判读，这种方法虽集成了多个检测项目，可实现一卡多检，但需要在每个加样窗口逐一滴样，操作不便。
技术实现思路
本技术的目的在于提供多项目联检试剂卡，采用量子点标记技术，能够一次性在一张试剂卡上进行多个项目的定量检测，而且只需一次加样，检测效率高，反应互不干扰。为实现上述目的，本技术提供如下技术方案：多项目联检试剂卡，包括试剂卡以及位于试剂卡内的试纸条，所述试剂卡包括上壳体、下壳体，上壳体与下壳体通过扣接相连，所述试剂卡上端为圆弧形结构，所述上壳体上设有加样孔、加液孔、观察窗，所述加样孔位于加液孔、观察窗之间，所述加样孔为圆形通孔，加液孔为正方形通孔，观察窗为长方形通孔，所述上壳体上端设有手持区，手持区内设有若干矩形阵列分布的防滑凸起，所述上壳体内表面设有用来固定连接下壳体的插销，插销左右对称设置，插销上下间隔设置4对，所述上壳体内表面还设有用来固定试纸条的卡柱，卡柱的数量为3个，卡柱分别位于观察窗的上下两侧以及加液孔的上方，所述下壳体内表面设有与插销相匹配的插孔，插孔的数量与插销相一致，下壳体内表面设有限定试纸条位置的横挡板、竖挡板，横挡板位于试纸条的上下两侧，横挡板的两端向外延伸与下壳体的壳体相接，竖挡板左右对称设置，竖挡板上下间隔设置3对；所述试纸条包括底板、吸水垫、硝酸纤维素包被膜、结合垫以及样品垫，所述硝酸纤维素包被膜粘覆于所述底板的中间部位，在硝酸纤维素包被膜的一端搭接吸水垫，另一端搭接结合垫，结合垫上搭接样品垫，所述硝酸纤维素包被膜上设置有相间隔的检测线1、检测线2、检测线3和质控线，所述结合垫上包被量子点标记的胱抑素C抗体I、A1-微球蛋白抗体I、B2-微球蛋白抗体I，所述检测线1上包被有胱抑素C抗体Ⅱ、检测线2上包被A1-微球蛋白抗体Ⅱ、检测线3上包被B2-微球蛋白抗体Ⅱ，质控线上包被有羊抗鼠lgG。进一步地，所述检测线1、检测线2、检测线3、质控线位于观察窗内。进一步地，所述量子点为发射波长625nm的硒化镉量子点。进一步地，所述结合垫为聚氨酯材质。进一步地，所述样品垫是玻璃纤维素膜。进一步地，所述胱抑素C抗体I与胱抑素C抗体Ⅱ的区别在于结合胱抑素C抗原的位点不同，A1-微球蛋白抗体I与A1-微球蛋白抗体Ⅱ的区别在于结合A1-微球蛋白抗原的位点不同，B2-微球蛋白抗体I与B2-微球蛋白抗体Ⅱ的区别在于结合B2-微球蛋白抗原的位点不同。上述多项目联检试剂卡包括如下制备步骤：(1)制备量子点标记的胱抑素C抗体I：取胶乳颗粒加入PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)中，离心机离心；去掉上清液，用PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)重悬沉淀颗粒物，得到胶乳颗粒溶液，4℃保存待用；将胶乳颗粒溶液用MES缓冲液(0.01M，pH＝6.1)将胶乳颗粒稀释至10mg/ml，然后将稀释后的胶乳颗粒溶液加入硫基乙酸，混匀后，离心机离心，弃去上清，并用PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)重悬沉淀颗粒物，之后再次离心机离心，弃去上清，沉淀颗粒物复溶于0.02M，pH7.4的PBS缓冲液中，得硫基乙酸-胶乳复合物悬浊液；将硫基乙酸-胶乳复合物悬浊液，用MES缓冲液(0.01M，pH＝6.1)稀释至10mg/ml，然后将稀释后的硫基乙酸-胶乳复合悬浊液，加入硒化镉量子点，超声混匀，离心机离心，弃去上清，并用PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)重悬沉淀颗粒物，之后再次离心机离心，弃去上清，沉淀颗粒物复溶的PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)中，得量子点-硫基乙酸-胶乳复合物悬浊液；将量子点-硫基乙酸-胶乳复合物悬浊液，用MES缓冲液(0.01M，pH＝6.1)稀释至10mg/ml，然后在量子点-硫基乙酸-胶乳复合物加入碳二亚胺，搅拌混匀，离心机离心，弃去上清，并用PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)重悬沉淀物颗粒，之后按照胱抑素C抗体I与量子点-硫基乙酸-胶乳复合物的质量比1：10的比例加入胱抑素C抗体I，搅拌混匀，离心机离心，去除上清，将沉淀物复溶于含有5wt％BSA的PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)，即得量子点标记的胱抑素C抗体I；(2)制备量子点标记的A1-微球蛋白抗体I：取胶乳颗粒加入PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)中，离心机离心；去掉上清液，用PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)重悬沉淀颗粒物，得到胶乳颗粒溶液，4℃保存待用；将胶乳颗粒溶液用MES缓冲液(0.01M，pH＝6.1)将胶乳颗粒稀释至10mg/ml，然后将稀释后的胶乳颗粒溶液加入硫基乙酸，混匀后，离心机离心，弃去上清，并用PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)重悬沉淀颗粒物，之后再次离心机离心，弃去上清，沉淀颗粒物复溶于0.02M，pH7.4的PBS缓冲液中，得硫基乙酸-胶乳复合物悬浊液；将硫基乙酸-胶乳复合物悬浊液，用MES缓冲液(0.01M，pH＝6.1)稀释至10mg/ml，然后将稀释后的硫基乙酸-胶乳复合悬浊液，加入硒化镉量子点，超声混匀，离心机离心，弃去上清，并用PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)重悬沉淀颗粒物，之后再次离心机离心，弃去上清，沉淀颗粒物复溶的PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)中，得量子点-硫基乙酸-胶乳复合物悬浊液；将量子点-硫基乙酸-胶乳复合物悬浊液，用MES缓冲液(0.01M，pH＝6.1)稀释至10mg/ml，然后在量子点-硫基乙酸-胶乳复合物加入碳二亚胺，搅拌混匀，离心机离心，弃去上清，并用PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)重悬沉淀物颗粒，之后按照A1-微球蛋白抗体I与量子点-硫基乙酸-胶乳复合物的质量比1：20的比例加入A1-微球蛋白抗体I，搅拌混匀，离心机离心，去除上清，将沉淀物复溶于含有1wt％BSA的PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)，即得量子点标记的A1-微球蛋白抗体I；(3)制备量子点标记的B2-微球蛋白抗体I：取胶乳颗粒加入PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)中，离心机离心；去掉上清液，用PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)重悬沉淀颗粒物，得到胶乳颗粒溶液，4℃保存待用；将胶乳颗粒溶液用MES缓冲液(0.01M，pH＝6.1)将胶乳颗粒稀释至10mg/ml，然后将稀释后的胶乳颗粒溶液加入硫基乙酸，混匀后，离心机离心，弃去上清，并用PBS缓冲液(0.02M、pH＝7.2)重悬沉淀颗粒物，之后再次离心机离心，弃去上清，沉淀颗粒物复溶于0.02M，pH7.4的PBS缓冲液中，得硫基乙酸-胶乳复合物悬浊液；将硫基乙酸-胶乳复合物悬本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.多项目联检试剂卡，其特征在于，包括试剂卡，以及位于试剂卡内的试纸条，所述试剂卡包括上壳体、下壳体，上壳体与下壳体通过扣接相连，所述试剂卡上端为圆弧形结构，所述上壳体上设有加样孔、加液孔、观察窗，所述加样孔位于加液孔、观察窗之间，所述加样孔为圆形通孔，加液孔为正方形通孔，观察窗为长方形通孔，所述上壳体上端设有手持区，手持区内设有若干矩形阵列分布的防滑凸起，所述上壳体内表面设有用来固定连接下壳体的插销，插销左右对称设置，插销上下间隔设置4对，所述上壳体内表面还设有用来固定试纸条的卡柱，卡柱的数量为3个，卡柱分别位于观察窗的上下两侧以及加液孔的上方，所述下壳体内表面设有与插销相匹配的插孔，插孔的数量与插销相一致，下壳体内表面设有限定试纸条位置的横挡板、竖挡板，横挡板位于试纸条的上下两侧，横挡板的两端向外延伸与下壳体的壳体相接，竖挡板左右对称设置，竖挡板上下间隔设置3对；所述试纸条包括底板、吸水垫、硝酸纤维素包被膜、结合垫以及样品垫，所述硝酸纤维素包被膜粘覆于所述底板的中间部位，在硝酸纤维素包被膜的一端搭接吸水垫，另一端搭接结合垫，结合垫上搭接样品垫，所述硝酸纤维素包被膜上设置有相间隔的检测线1、检测线2、检测线3和质控线，所述结合垫上包被量子点标记的胱抑素C抗体I、A1‑微球蛋白抗体I、B2‑微球蛋白抗体I，所述检测线1上包被有胱抑素C抗体Ⅱ、检测线2上包被A1‑微球蛋白抗体Ⅱ、检测线3上包被B2‑微球蛋白抗体Ⅱ，质控线上包被有羊抗鼠lgG。...

【技术特征摘要】
1.多项目联检试剂卡，其特征在于，包括试剂卡，以及位于试剂卡内的试纸条，所述试剂卡包括上壳体、下壳体，上壳体与下壳体通过扣接相连，所述试剂卡上端为圆弧形结构，所述上壳体上设有加样孔、加液孔、观察窗，所述加样孔位于加液孔、观察窗之间，所述加样孔为圆形通孔，加液孔为正方形通孔，观察窗为长方形通孔，所述上壳体上端设有手持区，手持区内设有若干矩形阵列分布的防滑凸起，所述上壳体内表面设有用来固定连接下壳体的插销，插销左右对称设置，插销上下间隔设置4对，所述上壳体内表面还设有用来固定试纸条的卡柱，卡柱的数量为3个，卡柱分别位于观察窗的上下两侧以及加液孔的上方，所述下壳体内表面设有与插销相匹配的插孔，插孔的数量与插销相一致，下壳体内表面设有限定试纸条位置的横挡板、竖挡板，横挡板位于试纸条的上下两侧，横挡板的两端向外延伸与下壳体的壳体相接，竖挡板左右对称设置，竖挡板上下间隔设置3对；所述试纸条包括底板、吸水垫、硝酸纤维素包被膜、结合垫以及样品垫，所述硝酸纤维素包被膜粘覆于所述底板的中间部位，在硝酸纤维素包被...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐静，陈星星，
申请(专利权)人：宁波奥丞生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：浙江,33