The invention discloses a Taxus extract and a detection method. The Taxus extract mainly contains the following raw material proportions: total flavonoids (calculated by rutin and dried products) 120 200 mg/g, tannins (calculated by dried products) 60 150 mg/g, total terpenoids (calculated by taxol and dried products) 80 200 mg/g, taxol 4.5 10 mg/g. The beneficial effect of the present invention is: to determine the total flavonoids, tannins and terpenoids of three functional components, and to detect and analyze the related items of quality standards such as the determination of the content of four components, and finally to form a complete enterprise standard for attenuated Taxus extract.
【技术实现步骤摘要】
红豆杉提取物及检测方法
本专利技术涉及红豆杉领域，主要是一种红豆杉提取物及检测方法。
技术介绍
申请人在2009-09-18申请了一个名称为：红豆杉无毒提取物的工艺，专利号为：200910152866.3，用于保健品的添加物,可以让人们提前预防肿瘤。可作为抗瘤中成药的添加物,可治疗肿瘤,可减轻患者的痛苦；但是该红豆杉提取物的成份及如何检测红豆杉提取物的成份及含量则一直没有办法解决。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术存在的不足，而提供一种红豆杉提取物及检测方法。本专利技术的目的是通过如下技术方案来完成的。这种红豆杉提取物，该提取物中主要含有如下原料配比：总黄酮(以芦丁计，按干燥品计算)120-200mg/g，鞣质(按干燥品计算)60-150mg/g，总萜(以紫杉醇计，按干燥品计算)80-200mg/g，紫杉醇按干燥品计算)4.5-10mg/g。本专利技术公开了一种红豆杉提取物的检测方法，具体步骤如下：(1)、总黄酮含量测定：(1.1)样品处理：称取0.1g红豆杉提取物，置于50mL烧杯中，加入20mL60％乙醇溶液，超声10min，至黄酮类化合物基本提取完...
【技术保护点】
1.一种红豆杉提取物，其特征在于：该提取物中主要含有如下原料配比：总黄酮120‑200mg/g，鞣质60‑150mg/g，总萜80‑200mg/g，紫杉醇4.5‑10mg/g。
【技术特征摘要】
1.一种红豆杉提取物，其特征在于：该提取物中主要含有如下原料配比：总黄酮120-200mg/g，鞣质60-150mg/g，总萜80-200mg/g，紫杉醇4.5-10mg/g。2.一种红豆杉提取物的检测方法，其特征在于：具体步骤如下：(1)、总黄酮含量测定：(1.1)样品处理：称取0.1g红豆杉提取物，置于50mL烧杯中，加入20mL60％乙醇溶液，超声10min，至黄酮类化合物基本提取完全，用60％乙醇定容成50mL；称取1.5～2g经预处理的聚酰胺树脂粉末，湿法装柱，用水饱和；吸取上述乙醇水溶液4mL，沿层析柱慢慢滴入柱内，放置一段时间，待测液被充分吸附后，用95％乙醇洗脱，至流出液基本无色；上述洗出液用洗脱剂95％乙醇定容后即可用于测定；(1.2)、标准曲线的绘制：准确吸取芦丁标准溶液0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL，分别移入10mL刻度比色管中，加入60％乙醇液至5mL，各加5％亚硝酸钠溶液0.3mL，振摇后放置5min，加入10％硝酸铝溶液0.3mL，摇匀后放置60min，加入1.0mol/L氢氧化钠溶液2mL，用60％乙醇定容至刻度，以零管为空白，摇匀后用1cm的比色皿，在510nm处测定吸光度，绘制芦丁含量(μg/mL)与吸光度的标准曲线；(1.3)、样品测定：根据样品中的总黄酮含量高低，取5mL待测液，按标准曲线制备操作步骤于510nm处测定吸光度；芦丁浓度在0.0075～0.060mg/mL范围内呈直线，以最小二乘法计算，其回归方程为Y＝0.0108X+0.0166，R2＝0.9981；(1.4)、结果计算：根据标准曲线，求出相当于试样吸光度的芦丁含量，按下列公式求出总黄酮含量：式中：X—样品中总黄酮含量(以芦丁计)[mg/g]；m1—依据标准曲线计算出被测液中总黄酮含量(μg)；m—试样的质量或者体积(g)；V1—待测液分取的体积(mL)；V2—待测液的总体积(mL)；(2)、总萜含量测定：(2.1)样品处理：称取0.05g红豆杉提取物，置于50mL烧杯中，加入15mL60％乙醇溶液，超声10min，用60％乙醇溶液定容至50mL；称取1.5～2g经预处理的聚酰胺树脂粉末，湿法装柱，用水饱和；吸取上述乙醇水溶液5mL，沿层析柱慢慢滴入柱内，放置一段时间20min，待测液被充分吸附后，先用30％乙醇溶液冲洗，舍去洗脱液，再用60％乙醇溶液洗脱，收集洗脱液20mL左右，用60％乙醇溶液定容至25mL，得到待测液；(2.2)、标准曲线的绘制：准确吸取紫杉醇标准溶液0mL、1.00mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL、4.00mL，分别移入50mL小烧...
【专利技术属性】
技术研发人员：应成杰，
申请(专利权)人：东阳市杰迩威生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33
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