一种粗勒草组织培养繁殖方法技术

一种粗勒草组织培养繁殖方法，包括外植体选取、外植体预处理、灭菌消毒、诱导培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养。通过预处理形成结痂外植体，再进行外植体去痂、芽点轻划十字伤口处理，经诱导、增殖、壮苗和生根培养基培养，可使芽的诱导率达96％以上；芽的每个增殖周期的增值率达5倍，克服了常规繁殖系数低,规模化生产难的缺点。另外，该方法还可有效减低污染率。

A Method of Tissue Culture and Propagation of Crude Leymus

A method for tissue culture and propagation of Crude Leonurus japonicus includes explant selection, explant pretreatment, sterilization, induction culture, proliferation culture, strong seedling culture and rooting culture. The callus-forming explants were formed by pretreatment, followed by scab removal and cross wound treatment. After induction, multiplication, strong seedling and rooting medium culture, the induction rate of buds could reach more than 96%. The increment rate of buds in each proliferation cycle could reach 5 times, which overcomes the shortcomings of low routine reproductive coefficient and difficulty in large-scale production. In addition, the method can effectively reduce the pollution rate.

【技术实现步骤摘要】
一种粗勒草组织培养繁殖方法
本专利技术涉及植物种植领域，特别涉及一种粗勒草组织培养繁殖方法。
技术介绍
粗勒草是天南星科粗勒草属(Aglaonena)植物的通称。原产于亚洲东南部的印度、泰国、越南、菲律宾、马来西亚及印尼等地，为多年生常绿草本植物，粗勒草株高15-20厘米，叶互生，披针形至狭卵形，叶长10-45厘米，宽4-16厘米，花小不明显，花序为佛焰苞花序，佛焰苞白色或绿白色，果实为浆果，成熟时变红，粗勒草叶片优美，颜色亮丽，可做优美典雅的室内观叶植物，室内植物中属耐阴性最强，这一品种的红色系叶片让它相当引人注目，具有很高的观赏价值。同时可去尼古丁、甲醛等，具有环保与观赏两重特点，深受广大的消费者的青睐。吉祥粗勒草叶片中有极大比例的红色区块,缺乏可以进行光合作用的叶绿素,因此生长缓慢,生产成本较高。粗勒草通常以分株、扦插和播种进行繁殖。分株速度慢，播种繁殖虽然是选育性品种的有效手段，但需要的时间长，种子萌芽到成株需2-3年，并且后代易分离，且果实也较少。目前，生产上常规繁殖大多以顶芽和茎段两种扦插法进行繁殖，但繁殖速度及数量有限，并且对性状优良的母本损伤较大，研究采用组织培养繁殖本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种粗勒草组织培养繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：外植体选取：在粗勒草生长旺盛期，选择长势良好、健壮、叶色美丽、株高25‑35cm的植株，剪取带有3‑5个节的当年生嫰茎为外植体；外植体预处理：将嫩茎清洗后，切去嫩茎上其他叶片，保留两片心叶；将嫩茎常温水培2‑3天至叶片切口结痂，得到预处理后的外植体；灭菌消毒：对叶片切口表面的结痂膜进行剥离，然后用75％酒精对嫩茎表面进行擦拭，再用0.01％HgCl2浸泡嫩茎10‑12分钟，最后用无菌水对嫩茎进行冲洗，得到灭菌消毒的外植体；诱导培养：将灭菌消毒的外植体剪成0.8‑1.0cm的茎段，每个茎段中有一个芽点，剥去茎段上芽点的表皮，然后在剥去表皮...

【技术特征摘要】
1.一种粗勒草组织培养繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：外植体选取：在粗勒草生长旺盛期，选择长势良好、健壮、叶色美丽、株高25-35cm的植株，剪取带有3-5个节的当年生嫰茎为外植体；外植体预处理：将嫩茎清洗后，切去嫩茎上其他叶片，保留两片心叶；将嫩茎常温水培2-3天至叶片切口结痂，得到预处理后的外植体；灭菌消毒：对叶片切口表面的结痂膜进行剥离，然后用75％酒精对嫩茎表面进行擦拭，再用0.01％HgCl2浸泡嫩茎10-12分钟，最后用无菌水对嫩茎进行冲洗，得到灭菌消毒的外植体；诱导培养：将灭菌消毒的外植体剪成0.8-1.0cm的茎段，每个茎段中有一个芽点，剥去茎段上芽点的表皮，然后在剥去表皮的芽点上划十字切口，切口深度为0.3-0.5mm，最后按芽点向上的方向将茎段水平放置在诱导培养基上进行20-30天的诱导培养，直至诱导出2-3cm的幼芽；所述诱导培养基为MS培养基与2.0-5.0mg/L的BA和0.2-0.5mg/L的NAA混合配置；增殖培养：幼芽按节切段后，将芽段转接到增殖培养基上进行增殖培养，得到分化出的从芽；所述增殖培养基为MS培养基与3.0-4.0mg/L的BA和0.3-0.5mg/L的NAA混合配置；壮苗培养：将分化出的丛芽切成单株接种到壮苗培养基上,待培养20-30天，至幼苗株高2-5cm且其上丛芽已生长；所述壮苗培养基为MS培养基与1.5-2.0mg/L的BA和0.1-0.2mg/L的NAA混合配置；生根培养：将幼苗株接种到生根培养基上，培养20-30天，幼苗长出3条以上根系、幼苗株高至5-7cm，得到组培苗；所述生根培养基为1/2MS培养基与0.3-1.0mg/L的NAA和1g/L的活性炭混合配置。2.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：张文融，陈灿理，江斌，檀宝林，
申请(专利权)人：三明耿道理生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：福建,35