用于生物系统的组合物以及制备和使用其的方法技术方案

一种用于影响生物生长的组合物包含溶液，所述溶液具有第一体积并且具有包含右旋糖的低pH流体基质，以及白蛋白，其中溶液中白蛋白的浓度在约10mg/ml和约150mg/ml之间。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于生物系统的组合物以及制备和使用其的方法
技术介绍
本专利技术的领域总体上涉及用于组织再开发(包括骨再开发)的细胞同种异体移植物。细胞同种异体移植物组合物的来源历史上涉及成体骨髓，但是最近，胎盘液已成为实验来源。
技术实现思路
在一个实施方式中，用于影响生物生长的组合物包括具有第一体积且具有包括右旋糖(dextrose，葡萄糖)的低pH流体基质(fluidbase)和白蛋白的溶液，其中溶液中白蛋白的浓度为约10mg/ml至约150mg/ml。在另一个实施方式中，一种用于在受试者中进行治疗的方法包括提供包含溶液的组合物，所述溶液具有第一体积并且包括含有右旋糖的低pH流体基质和白蛋白，其中溶液中白蛋白的浓度为约10mg/ml至约150mg/ml，以及在受试者组织内、附近或邻近受试者组织植入有效量的组合物。在又另一个实施方式中，一种用于影响生物生长的组合物包括具有第一体积并且包括含有右旋糖的低pH流体基质和保护剂的溶液，其中组合物的pH为4.1至7.2。在又另一个实施方式中，一种制备用于影响生物生长的被配置用于植入受试者体内的组合物的方法包括获得包括人脐带血并具有第一体积VUC的样品，其中人脐带血包括红细胞、除红细胞之外的细胞和非细胞物质，将包括人脐带血的样品与具有体积VPC的一定量的PrepaCyte-CB或等效物(equivalent，等价物，同等物)合并，其中VUC/VPC的比率为约0.60至约1.75，使得形成上清液，在容器内将至少一部分上清液层叠(layering，分层)在被配置用于分离单核细胞的试剂层上，至少一部分上清液具有体积VS并且试剂层具有体积VR，其中试剂层的体积VR是至少一部分上清液的体积VS的至少67％，利用指向容器的封闭端的力矢量将足够的离心力施加于(placingon，置于)容器的内容物上，以形成基本上包括单核细胞的至少一个新层，将基本上包括单核细胞的层的至少一些与乳酸林格氏溶液(lactatedRinger’ssolution)或等效物合并以生成单核细胞溶液，确定至少一部分单核细胞溶液中的活细胞总数NL，至少一部分单核溶液具有体积VM，以及向合并的组合物中加入白蛋白。在又另一个实施方式中，一种制备用于影响生物生长的被配置用于植入受试者体内的组合物的方法包括获得包括人脐带血并具有第一体积VUC的样品，其中人脐带血包括红细胞、除红细胞之外的细胞和非细胞物质，将包括人脐带血的样品与具有体积VPC的一定量的PrepaCyte-CB或等效物在第一挠性容器中混合，其中VUC/VPC的比率为约0.60至约1.75，使得混合物保留在第一挠性容器中至少20分钟直至形成上清液，经由将第一挠性容器连接至第二挠性容器的管道，使至少一部分上清液从第一挠性容器进入第二挠性容器，将足够的离心力施加于第二挠性容器的内容物上，以形成基本上包括单核细胞的至少一个新层，将基本上包括单核细胞的层的至少一些与试剂合并以生成单核细胞溶液，确定至少一部分单核细胞溶液中的活细胞总数NL，至少一部分单核溶液具有体积VM，以及向合并的组合物中加入白蛋白。在又另一个实施方式中，一种制备用于影响生物生长的被配置用于植入受试者体内的组合物的方法包括获得包括人脐带血并具有第一体积VUC的样品，其中人脐带血包括红细胞、除红细胞之外的细胞和非细胞物质，将包括人脐带血的样品与具有体积VPC的一定量的PrepaCyte-CB或等效物合并，其中VUC/VPC的比率为约0.75至约1.25，使得形成上清液，在容器内将至少一部分上清液层叠在被配置用于分离单核细胞的试剂层上，至少一部分上清液具有柱高CHS且试剂层具有柱高CHR，其中柱高CHR是至少一部分上清液的柱高CHS的至少75％，利用指向容器的封闭端的力矢量将足够的离心力施加于容器的内容物上，以形成基本上包括单核细胞的至少一个新层，将基本上包括单核细胞的层的至少一些与乳酸林格氏溶液或等效物合并以生成单核细胞溶液，确定至少一部分单核细胞溶液中的活细胞总数NL，至少一部分单核溶液具有体积VM，以及向合并的组合物中加入白蛋白。在又另一个实施方式中，一种制备用于影响生物生长的被配置用于植入受试者体内的组合物的方法包括获得包括人脐带血并具有第一体积VUC的样品，其中人脐带血包括红细胞、除红细胞之外的细胞和非细胞物质，将包括人脐带血的样品与具有体积VPC的一定量的PrepaCyte-CB或等效物合并，其中VUC/VPC的比率为约0.75至约1.25，使得形成上清液，在容器内将至少一部分上清液层叠在被配置用于分离单核细胞的试剂层上，至少一部分上清液具有柱高CHS且试剂层具有柱高CHR，其中柱高CHR是至少一部分上清液的柱高CHS的至少75％，利用指向容器的封闭端的力矢量将足够的离心力施加于容器的内容物上，以形成基本上包括单核细胞的至少一个新层，将基本上包括单核细胞的层的至少一些与乳酸林格氏溶液或等效物合并以生成单核细胞溶液，以及确定至少一部分单核细胞溶液中的活细胞总数NL，至少一部分单核溶液具有体积VM。在又另一个实施方式中，一种制备用于影响生物生长的被配置用于植入受试者体内的组合物的方法包括获得包括人脐带血并具有第一体积V1的样品，其中人脐带血包括红细胞、除红细胞之外的细胞和非细胞物质，从样品中除去至少约95％的红细胞并从样品中除去大量的非细胞物质，使得从样品中得到的颗粒(pellet，小球)基本上包括除红细胞之外的细胞，得到的颗粒具有第二体积V2，通过用乳酸林格氏溶液稀释至少一部分得到的颗粒来重构至少一部分得到的颗粒，所述至少一部分具有初始体积Vi以及所得稀释部分具有稀释体积Vdil，使得稀释体积与初始体积之间的比率Vdil/Vi为约0.95×V1/V2至约1.05×V1/V2，在容器内将至少一部分所得稀释部分层叠在被配置用于分离单核细胞的试剂层上，部分的所得稀释部分具有体积V3和试剂层具有体积V4，其中试剂层的体积V4为部分的所得稀释部分的体积V3的约15％至约85％，利用指向包括试剂层的容器的端部的力矢量将足够的离心力施加于容器上，以形成基本上包括单核细胞的至少一个新层，将单核细胞的层的至少一些与乳酸林格氏溶液合并以生成单核细胞溶液，估计至少一部分单核细胞溶液中的活细胞数NL，至少一部分单核溶液具有体积V5，将体积V6的低分子量葡聚糖(dextran，右旋糖酐)的右旋糖溶液加入至少一部分的单核细胞溶液中，体积V6至少部分取决于至少一部分的单核细胞溶液中的活细胞数NL，根据需要，调节低分子量葡聚糖的右旋糖溶液和单核细胞溶液的合并的组合物的pH，使其为4.1至8.5，并将白蛋白加入合并的组合物中。附图说明图1说明了根据第一实施方式的形成用于植入患者体内的组合物的方法。图2说明了具有放置在其中的第一层和第二层的容器。图3说明了用于将离心力施加在容器上的一般机构。图4说明了施加离心力后图2的容器。图5说明了除去某些物质后图4的容器。图6说明了根据第二实施方式的形成用于植入患者体内的组合物的方法。图7说明了具有放置在其中的第一层和第二层的容器。图8说明了用于将离心力施加在容器上的一般机构。图9说明了施加离心力后图7的容器。图10说明了除去某些物质后图9的容器。图11说明了根据第三实施方式的形成用于植入患者体内的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于影响生物生长的组合物，包含：溶液，所述溶液具有第一体积并且包含：低pH流体基质，所述低pH流体基质包含右旋糖；和白蛋白，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约10mg/ml和约150mg/ml之间。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.06.13 US 62/349,633;2017.06.10 US 15/619,4671.一种用于影响生物生长的组合物，包含：溶液，所述溶液具有第一体积并且包含：低pH流体基质，所述低pH流体基质包含右旋糖；和白蛋白，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约10mg/ml和约150mg/ml之间。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物的pH在5.0和7.4之间。3.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物的pH在4.1和7.2之间。4.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物的pH在4.1和6.2之间。5.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物的pH在5.0和6.2之间。6.根据权利要求1所述的组合物，还包含被配置为改变所述组合物的pH的碱。7.根据权利要求1所述的组合物，还包含碳酸氢钠。8.根据权利要求1所述的组合物，还包含碳酸氢钙。9.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述白蛋白来自市售的人血清。10.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述白蛋白来自供体来源的血清。11.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述白蛋白来自人脐带血。12.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约10mg/ml和约120mg/ml之间。13.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约50mg/ml和约150mg/ml之间。14.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约50mg/ml和约120mg/ml之间。15.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约105mg/ml和约150mg/ml之间。16.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物不包含二甲基亚砜(DMSO)。17.根据权利要求1-16中任一项所述的组合物，其中，所述低pH流体基质还包含葡聚糖。18.根据权利要求1-16中任一项所述的组合物，其中，所述低pH流体基质还包含二甲基亚砜(DMSO)。19.根据权利要求1-16中任一项所述的组合物，其中，所述低pH流体基质还包含CryoGoldTM或等效物。20.根据权利要求1-16中任一项所述的组合物，还包含干细胞。21.根据权利要求20所述的组合物，其中，所述干细胞由未扩增的细胞群组成。22.根据权利要求20所述的组合物，其中，所述干细胞包括造血干细胞(HSC)。23.根据权利要求20所述的组合物，其中，所述干细胞包括间充质干细胞(MSC)。24.根据权利要求1-16中任一项所述的组合物，还包含活单核细胞。25.根据权利要求24所述的组合物，其中，所述组合物包含每毫升在约100,000个和约7500万个之间的活单核细胞。26.根据权利要求24所述的组合物，其中，所述组合物包含每毫升在约750,000个和约3千万个之间的活单核细胞。27.根据权利要求24所述的组合物，其中，所述组合物包含每毫升在约1千万个和约3千万个之间的活单核细胞。28.根据权利要求24所述的组合物，其中，所述组合物包含每毫升在约1千万个和约2千万个之间的活单核细胞。29.根据权利要求24所述的组合物，其中，所述组合物包含每毫升在约250万个和约1020万个之间的活单核细胞。30.根据权利要求24所述的组合物，其中，所述组合物包含每毫升在约980万个和约1020万个之间的活单核细胞。31.根据权利要求24所述的组合物，其中，所述单核细胞仅源自单一供体的脐带血。32.根据权利要求1-16中任一项所述的组合物，还包含一种或多种生物活性剂。33.根据权利要求32所述的组合物，其中，所述一种或多种生物活性剂包括一种或多种细胞因子。34.根据权利要求33所述的组合物，其中，所述一种或多种细胞因子选自由以下组成的组：趋化因子，包括巨噬细胞炎性蛋白α(MIP-1α)、巨噬细胞炎性蛋白β(ΜIP-1β)和干扰素γ诱导的蛋白10(IP-10)；白细胞介素，包括白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素7(IL-7)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素13(IL-13)；干扰素，包括干扰素α(INFα)；淋巴因子；粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)；干细胞因子(KL)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)。35.根据权利要求32所述的组合物，其中，所述一种或多种生物活性剂包括一种或多种生长因子。36.根据权利要求35所述的组合物，其中，所述一种或多种生长因子选自由以下组成的组：血管内皮生长因子(VEGF)；神经生长因子；血小板源性生长因子(PDGF)；成纤维细胞生长因子(FGF)，包括成纤维细胞生长因子2(FGF-2)；表皮生长因子(EGF)；角质形成细胞生长因子；转化生长因子(TGF)；胰岛素样生长因子；des(1-3)-IGF-I(脑IGF-I)；神经营养因子-3(NT-3)和脑源性神经营养因子(BDNF)。37.根据权利要求32所述的组合物，其中，所述白蛋白源自第一供体的脐带血，并且所述一种或多种生物活性剂至少源自第二供体。38.根据权利要求37所述的组合物，其中，所述一种或多种生物活性剂取自或源自市售的人白蛋白或市售的人白蛋白血清。39.根据权利要求32所述的组合物，其中，所述白蛋白和所述一种或多种生物活性剂源自单一供体的脐带血。40.根据权利要求32所述的组合物，其中，所述一种或多种生物活性剂选自由以下组成的组：巨噬细胞炎性蛋白α(MIP-1α)、巨噬细胞炎性蛋白β(ΜIP-1β)、干扰素γ诱导的蛋白10(IP-10)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素7(IL-7)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素9(IL-9)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL-12)、白细胞介素13(IL-13)、白细胞介素15(IL-15)、白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素18(IL-18)、白细胞介素21(IL-21)、白细胞介素22(IL-22)、白细胞介素23(IL-23)、白细胞介素27(IL-27)、白细胞介素31(IL-31)、干扰素α(INFα)、淋巴因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、干细胞因子(KL)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子、血小板源性生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子2(FGF-2)、表皮生长因子(EGF)、角质形成细胞生长因子、转化生长因子(TGF)、胰岛素样生长因子、des(1-3)-IGF-I(脑IGF-I)、神经营养因子-3(NT-3)、脑源性神经营养因子(BDNF)、嗜酸细胞活化趋化因子、CXC配体1(GROα)、白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1RA)、白细胞介素1α(IL-1α)、白血病抑制因子(LIF)、胎盘生长因子(PLGF)、趋化因子配体5(RANTES)、干细胞因子(SCF)、基质细胞衍生因子(SDF1α)和肿瘤坏死因子(TNFβ)。41.一种用于在受试者中进行治疗的方法，包括：提供组合物，所述组合物包含：溶液，所述溶液具有第一体积并且包含：低pH流体基质，所述低pH流体基质包含右旋糖；和白蛋白，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约10mg/ml和约150mg/ml之间；以及在所述受试者的组织内、在所述受试者的组织附近或邻近所述受试者的组织植入有效量的所述组合物。42.根据权利要求41所述的方法，其中，植入步骤包括将所述组合物植入待融合的相邻椎骨之间。43.根据权利要求42所述的方法，其中，将所述组合物结合承载装置植入。44.根据权利要求43所述的方法，其中，所述承载装置包括融合笼。45.根据权利要求43所述的方法，其中，所述承载装置包括至少两个椎弓根螺钉和至少一个杆。46.根据权利要求42所述的方法，其中，所述受试者是骨骼成熟的。47.根据权利要求41所述的方法，其中，植入步骤包括将所述组合物植入待融合的骨的相邻部分之间。48.根据权利要求47所述的方法，其中，所述骨的相邻部分包括骨的第一部分和骨的第二部分。49.根据权利要求48所述的方法，其中，所述骨的第一部分来自所述受试者的骨骼系统中与所述骨的第二部分不同的骨。50.根据权利要求48所述的方法，其中，所述骨的第一部分来自所述受试者的骨骼系统中与所述骨的第二部分相同的骨。51.根据权利要求47所述的方法，其中，将所述组合物结合承载装置植入。52.根据权利要求51所述的方法，其中，所述承载装置选自由板、杆、钉、螺钉、钩和销组成的列表。53.根据权利要求47所述的方法，其中，所述受试者是骨骼成熟的。54.根据权利要求41所述的方法，其中，植入步骤包括在软组织内、在软组织附近或邻近软组织植入所述组合物。55.根据权利要求54所述的方法，其中，所述植入步骤包括邻近癌细胞植入所述组合物。56.根据权利要求55所述的方法，其中，所述癌细胞与淋巴癌相关。57.根据权利要求54所述的方法，其中，所述植入步骤包括在癌细胞的前部位处、在癌细胞的前部位附近或邻近癌细胞的前部位植入所述组合物。58.根据权利要求57所述的方法，其中，所述癌细胞与淋巴癌相关。59.根据权利要求41所述的方法，其中，所述组合物的pH在4.1和7.4之间。60.根据权利要求41所述的方法，其中，所述组合物还包含被配置为改变所述组合物的pH的碱。61.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述低pH流体基质还包含二甲基亚砜(DMSO)。62.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述低pH流体基质还包含CryoGoldTM或等效物。63.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述低pH流体基质还包含葡聚糖。64.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述组合物还包含干细胞。65.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述组合物还包含活单核细胞。66.根据权利要求65所述的方法，其中，所述组合物包含每毫升在约100,000个和约7500万个之间的活单核细胞。67.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述组合物还包含一种或多种生物活性剂。68.根据权利要求67所述的方法，其中，所述一种或多种生物活性剂包括一种或多种细胞因子。69.根据权利要求67所述的方法，其中，所述一种或多种生物活性剂包括一种或多种生长因子。70.根据权利要求67所述的方法，其中，所述一种或多种生物活性剂选自由以下组成的组：巨噬细胞炎性蛋白α(MIP-1α)、巨噬细胞炎性蛋白β(ΜIP-1β)、干扰素γ诱导的蛋白10(IP-10)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素7(IL-7)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素9(IL-9)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL-12)、白细胞介素13(IL-13)、白细胞介素15(IL-15)、白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素18(IL-18)、白细胞介素21(IL-21)、白细胞介素22(IL-22)、白细胞介素23(IL-23)、白细胞介素27(IL-27)、白细胞介素31(IL-31)、干扰素α(INFα)、淋巴因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、干细胞因子(KL)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子、血小板源性生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子2(FGF-2)、表皮生长因子(EGF)、角质形成细胞生长因子、转化生长因子(TGF)、胰岛素样生长因子、des(1-3)-IGF-I(脑IGF-I)、神经营养因子-3(NT-3)、脑源性神经营养因子(BDNF)、嗜酸细胞活化趋化因子、CXC配体1(GROα)、白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1RA)、白细胞介素1α(IL-1α)、白血病抑制因子(LIF)、胎盘生长因子(PLGF)、趋化因子配体5(RANTES)、干细胞因子(SCF)、基质细胞衍生因子(SDF1α)和肿瘤坏死因子(TNFβ)。71.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述组合物不包含二甲基亚砜(DMSO)。72.根据权利要求41所述的方法，其中，所述组合物的pH在5.0和7.4之间。73.根据权利要求41所述的方法，其中，所述组合物的pH在4.1和7.2之间。74.根据权利要求41所述的方法，其中，所述组合物的pH在4.1和6.2之间。75.根据权利要求41所述的方法，其中，所述组合物的pH在5.0和6.2之间。76.根据权利要求60所述的方法，其中，所述碱包括碳酸氢钠。77.根据权利要求60所述的方法，其中，所述碱包括碳酸氢钙。78.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述白蛋白来自市售的人血清。79.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述白蛋白来自供体来源的血清。80.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述白蛋白来自人脐带血。81.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约80mg/ml和约120mg/ml之间。82.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约105mg/ml和约150mg/ml之间。83.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约15mg/ml和约30mg/ml之间。84.根据权利要求41-60中任一项所述的方法，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约18mg/ml和约25mg/ml之间。85.根据权利要求64所述的方法，其中，所述干细胞由未扩增的细胞群组成。86.根据权利要求64所述的方法，其中，所述干细胞包括造血干细胞(HTC)。87.根据权利要求64所述的方法，其中，所述干细胞包括间充质干细胞(MSC)。88.根据权利要求65所述的方法，其中，所述组合物包含每毫升在约750,000个和约3千万个之间的活单核细胞。89.根据权利要求65所述的方法，其中，所述组合物包含每毫升在约1千万个和约3千万个之间的活单核细胞。90.根据权利要求65所述的方法，其中，所述组合物包含每毫升在约1千万个和约2千万个之间的活单核细胞。91.根据权利要求65所述的方法，其中，所述组合物包含每毫升在约250万个和约1020万个之间的活单核细胞。92.根据权利要求65所述的方法，其中，所述组合物包含每毫升在约980万个和约1020万个之间的活单核细胞。93.根据权利要求65所述的方法，其中，所述单核细胞仅源自单一供体的脐带血。94.根据权利要求67所述的方法，其中，所述白蛋白源自第一供体的脐带血，并且所述一种或多种生物活性剂至少源自第二供体。95.根据权利要求94所述的方法，其中，所述一种或多种生物活性剂取自或源自市售的人白蛋白或市售的人白蛋白血清。96.根据权利要求67所述的方法，其中，所述白蛋白和所述一种或多种生物活性剂源自单一供体的脐带血。97.一种用于影响生物生长的组合物，包含：溶液，所述溶液具有第一体积并且包含：低pH流体基质，所述低pH流体基质包含右旋糖；和保护剂；并且其中，所述组合物的pH在4.1和7.2之间。98.根据权利要求97所述的组合物，其中，所述保护剂包括白蛋白。99.根据权利要求97所述的组合物，其中，所述保护剂包括二甲基亚砜(DMSO)。100.根据权利要求97所述的组合物，其中，所述保护剂包括葡聚糖。101.根据权利要求97所述的组合物，其中，所述保护剂包括葡聚糖和白蛋白。102.根据权利要求97所述的组合物，其中，所述保护剂包括CryoGoldTM或等效物。103.根据权利要求97-98或100-102中任一项所述的组合物，其中，所述组合物不包含二甲基亚砜(DMSO)。104.根据权利要求97-103中任一项所述的组合物，其中，所述保护剂具有冷冻保护性质。105.根据权利要求97-103中任一项所述的组合物，其中，所述保护剂具有蛋白质保护性质。106.根据权利要求97-103中任一项所述的组合物，其中，所述保护剂和所述右旋糖的组合具有蛋白质保护性质。107.根据权利要求106所述的组合物，其中，所述保护剂和所述右旋糖的组合具有冷冻保护性质。108.根据权利要求98或101所述的组合物，其中，所述白蛋白来自市售的人血清。109.根据权利要求98或101所述的组合物，其中，所述白蛋白来自供体来源的血清或人脐带血。110.根据权利要求98或108-109中任一项所述的组合物，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约10mg/ml和约150mg/ml之间。111.根据权利要求110所述的组合物，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约80mg/ml和约120mg/ml之间。112.根据权利要求110所述的组合物，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约105mg/ml和约150mg/ml之间。113.根据权利要求110所述的组合物，其中，所述溶液中的白蛋白的浓度在约15mg/ml和约30mg/ml之间。114.根据权利要求97-113中任一项所述的组合物，其中，所述组合物的pH在4.1和6.2之间。115.根据权利要求97-113中任一项所述的组合物，其中，所述组合物的pH在5.0和7.2之间。116.根据权利要求97-115中任一项所述的组合物，还包含干细胞。117.根据权利要求116所述的组合物，其中，所述干细胞由未扩增的细胞群组成。118.根据权利要求116所述的组合物，其中，所述干细胞包括造血干细胞(HSC)。119.根据权利要求116所述的组合物，其中，所述干细胞包括间充质干细胞(MSC)。120.根据权利要求97-119中任一项所述的组合物，其中，所述组合物包含活单核细胞。121.根据权利要求120所述的组合物，其中，所述组合物包含每毫升在约250万个和约1020万个之间的活单核细胞。122.根据权利要求120所述的组合物，其中，所述组合物包含每毫升在约980万个和约1020万个之间的活单核细胞。123.根据权利要求97-122中任一项所述的组合物，还包含一种或多种生物活性剂。124.根据权利要求123所述的组合物，其中，所述一种或多种生物活性剂包括一种或多种细胞因子。125.根据权利要求124所述的组合物，其中，所述一种或多种细胞因子选自由以下组成的组：趋化因子，包括巨噬细胞炎性蛋白α(MIP-1α)、巨噬细胞炎性蛋白β(ΜIP-1β)和干扰素γ诱导的蛋白10(IP-10)；白细胞介素，包括白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素7(IL-7)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素13(IL-13)；干扰素，包括干扰素α(INFα)；淋巴因子；粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)；干细胞因子(KL)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)。126.根据权利要求123所述的组合物，其中，所述一种或多种生物活性剂包括一种或多种生长因子。127.根据权利要求126所述的组合物，其中，所述一种或多种生长因子选自由以下组成的组：血管内皮生长因子(VEGF)；神经生长因子；血小板源性生长因子(PDGF)；成纤维细胞生长因子(FGF)，包括成纤维细胞生长因子2(FGF-2)；表皮生长因子(EGF)；角质形成细胞生长因子；转化生长因子(TGF)；胰岛素样生长因子；des(1-3)-IGF-I(脑IGF-I)；神经营养因子-3(NT-3)和脑源性神经...

【专利技术属性】
技术研发人员：克里斯托弗·D·琼斯，纳森·金塔纳尔，罗尚·帕特尔，
申请(专利权)人：智能外科公司，
类型：发明
国别省市：美国,US