用于处理肌腱退化的方法和组合物技术

本文公开了用于治疗动物或人的受损肌腱的可注射的组合物和方法。可注射组合物包括可以增加骨质水合以及润滑的有效剂量的碳水化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于处理肌腱退化的方法和组合物相关申请的交叉引用本申请要求2016年4月27日提交的美国临时申请62/328,396和2016年7月27日提交的美国临时申请62/367,377的优先权，其中每个的内容通过引用结合于此。专利
本公开涉及用于治疗肌腱退化的方法和可注射的组合物。特别是，本公开内容提供了包含碳水化合物的可注射组合物，其用于通过增加任何关节处的肌腱骨交界面的水合和润滑来治疗动物或人的受损肌腱，特别是当该组合物通过骨腱内或骨腱周注射施用时。此外，本公开还涉及使用所公开的组合物治疗受试者中受损肌腱的方法。
技术介绍
肌腱病是一种常见的临床疾病。最常见的肌腱病变，外上髁炎(网球肘)影响高达3％的一般人群。在高达20％的人群中，它可能导致受累肢体的实质性疼痛和功能丧失超过一年。目前的管理方案包括保守治疗，例如支具和物理治疗(66.5％的患者)；皮质类固醇注射(26％的患者)；或者手术切除肌腱的受损部分(7.5％的患者)，当患者的症状变得过于极端到无法忍受时，患者会进入下一阶段治疗。医生通常认为皮质类固醇的短期效果超过了他们在这种情况下过度使用造成的长期后果。其他常见的肌腱病包括肩关节本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可注射的组合物，包含一种碳水化合物用于治疗动物或人的受损伤肌腱，其中所述组合物包含有效剂量的碳水化合物，当所述组合物通过骨腱内或骨腱周围注射给药时，可使骨腱连接处增加肌腱水合和润滑。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.04.27 US 62/328,396;2016.07.27 US 62/367,3771.一种可注射的组合物，包含一种碳水化合物用于治疗动物或人的受损伤肌腱，其中所述组合物包含有效剂量的碳水化合物，当所述组合物通过骨腱内或骨腱周围注射给药时，可使骨腱连接处增加肌腱水合和润滑。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物通过骨腱周围注射给药。3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物通过骨腱内注射给药。4.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物含有至少一种选自硫醇，醇，胺，羧基，醛，酰胺，酯，酮及其组合的官能团。5.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物的分子量为约10,000至约10,000,000道尔顿。6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述碳水化合物的分子量为约300,000至约5,000,000道尔顿。7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述碳水化合物的分子量为约1,000,000至约3,000,000道尔顿。8.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物不是交联的。9.根据权利要求1-7中任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物包含至少一个交联。10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述交联碳水化合物至少约1％摩尔百分比。11.根据权利要求9-10中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物约为1％至约10％摩尔。12.根据权利要求9-11中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物约1％至约5％摩尔。13.根据权利要求9-12中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物约为1％摩尔。14.根据权利要求9-13中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物是约2％摩尔。15.根据权利要求9-14中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物是约3％摩尔。16.根据权利要求9-15中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物是约4％摩尔。17.根据权利要求9-16中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物是约5％摩尔。18.根据权利要求9-17中任一权利要求所述的组合物，其中所述至少一种交联剂包含选自碳二亚胺交联剂，双碳二亚胺(“BCDI”)交联剂，二乙烯基砜交联剂，二环氧交联剂，丁二醇二环氧(“BDDE”)交联剂，二硫化物交联剂，二缩水甘油基交联剂，二丙烯酸酯二硫化物交联剂及其组合。19.根据权利要求18所述的组合物，其中所述至少一种交联剂包含选自丁二醇二缩水甘油醚(“BDGE”)交联剂和1,4-丁二醇二缩水甘油醚交联剂的组合。20.根据权利要求9所述的组合物，其中碳水化合物是自交联的。21.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约1-100mg/mL。22.根据权利要求21所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约2-30mg/mL。23.根据权利要求21所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约5-30mg/mL。24.根据权利要求21所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约10-20mg/mL。25.根据权利要求21所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约12.5-17.5mg/mL。26.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约0.01mM至约100mM。27.根据权利要求26所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约0.01mM至约10mM。28.前述任一权利要求中所述的组合物还包含药学上可接受的载体。29.根据权利要求28所述的组合物，其中所述药学上可接受的载体包括等渗溶液或冷冻保护剂。30.前述任一权利要求所述的组合物，其中所述组合物还包含另外的药剂。31.根据权利要求30所述的组合物，其中所述另外的药剂包括重组蛋白。32.根据权利要求30所述的组合物，其中所述另外的药剂包括小分子。33.根据权利要求32所述的组合物，其中所述小分子选自山梨糖醇，甘露醇，抗氧化剂，IGF-1，PDGF，VEGF，α-2-巨球蛋白及其组合。34.根据权利要求30所述的组合物，其中所述另外的药剂包括干细胞。35.根据权利要求30所述的组合物，其中所述另外的药剂包括体细胞，富含血小板的血浆(PRP)，贫血小板血浆(PPP)，干细胞同种异体移植物，干细胞自体移植物，骨髓抽吸物(BMA)，骨髓抽吸物浓缩物(BMAC)，自体成纤维细胞或自体成肌细胞。36.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物包含至少一种选自胶原蛋白，明胶，多糖及其组合的碳水化合物。37.根据权利要求36所述的组合物，其中所述碳水化合物包括胶原蛋白。38.根据权利要求37所述的组合物，其中所述胶原包含天然胶原蛋白。39.根据权利要求37所述的组合物，其中所述胶原蛋白包含变性胶原蛋白。40.根据权利要求36所述的组合物，其中所述碳水化合物包括明胶。41.根据权利要求40所述的组合物，其中所述明胶包含A型明胶。42.根据权利要求40所述的组合物，其中所述明胶包含B型明胶。43.根据权利要求40-42中任一权利要求所述所述的组合物，其中所述明胶的分子量为约80,000Da至约200,000Da。44.根据权利要求40-42中任一权利要求所述所述的组合物，其中所述明胶的多分散性为约1至约3。45.根据权利要求44所述的组合物，其中所述明胶的多分散性为约1.1至约2.4。46.根据权利要求36所述的组合物，其中所述碳水化合物包括多糖。47.根据权利要求46所述的组合物，其中所述多糖选自糖胺聚糖和葡糖胺聚糖的组合。48.根据权利要求46所述的组合物，其中所述多糖选自葡聚糖，乙酰肝素，肝素，透明质酸，藻酸盐，琼脂糖，卡拉胶，支链淀粉，直链淀粉，糖原，淀粉，纤维素，软骨素，皮肤素，角蛋白，甲壳质，壳聚糖，羧甲基纤维素(“CMC”)，黄原胶，结冷胶，半乳甘露聚糖及其组合。49.根据权利要求46所述的组合物，其中所述多糖是硫酸化多糖。50.根据权利要求49所述的组合物，其中所述硫酸化多糖选自硫酸乙酰肝素，硫酸软骨素，硫酸葡聚糖，硫酸皮肤素，角蛋白，硫酸盐及其组合。51.根据权利要求46-50中任一权利要求所述的组合物，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：C·D·怀特，E·S·安，S·D·诺尔，
申请(专利权)人：安尼卡医疗有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US