【技术实现步骤摘要】
一种基于细胞显微镜图像的DNA定量分析方法
本专利技术涉及图像处理
，尤其涉及一种基于细胞显微镜图像的DNA定量分析方法。
技术介绍
细胞学检查是当前宫颈癌、口腔癌等典型癌症早期筛查的主要途径，早期采用的刮片技术因价格低廉而普及，但其漏诊率高，21世纪以来广泛采用的液基制片技术虽然改善了制片效果，但需要经验丰富的病理医生直接在显微镜下对细胞的形态进行观察后给出诊断结果，效率低，而且容易收到主观性的影响，可重复性差。DNA倍体分析技术则自动对细胞图像中的细胞核进行分析，进而定量测量出细胞核内染色体或DNA含量，并自动给出判断结果。与传统细胞学方法相比，该技术具有敏感性高、效率高和可重复性好等特点，可以有效解决基层缺乏有经验的病理医生这一矛盾，具有广泛的应用前景。快速、准确的对细胞图像中二倍体细胞核进行分割和识别是DNA倍体分析技术的关键。现有方法和系统在分割时采用诸如阈值分割、形态学方法等简单图像分割方法提取候选区域，然后提取候选区域的各种形状、纹理等特征并训练分类器完成细胞核类型的自动识别。然而这类方法在处理细胞核分布较为密集以及细胞核的灰度分布变化大等情况...
【技术保护点】
1.一种基于细胞显微镜图像的DNA定量分析方法，包括步骤如下：步骤1：将载有细胞的玻片定位于显微镜载物台的检测中央，以使细胞富集区域位于显微镜的观察视线下；步骤2：对细胞平面进行聚焦并拍照，并对拍照后的图像保存；步骤3：对拍照后的图像进行分析：采集正常二倍体，异常倍体，淋巴细胞，其他细胞图像，对其进行图像分割后计算细胞核的积分光密度值；步骤4：对计算后的细胞进行分类整理，计算所有的细胞的参数，对所有细胞的IOD值从大到小进行排序，排序后选出异常倍体的细胞。
【技术特征摘要】
1.一种基于细胞显微镜图像的DNA定量分析方法，包括步骤如下：步骤1：将载有细胞的玻片定位于显微镜载物台的检测中央，以使细胞富集区域位于显微镜的观察视线下；步骤2：对细胞平面进行聚焦并拍照，并对拍照后的图像保存；步骤3：对拍照后的图像进行分析：采集正常二倍体，异常倍体，淋巴细胞，其他细胞图像，对其进行图像分割后计算细胞核的积分光密度值；步骤4：对计算后的细胞进行分类整理，计算所有的细胞的参数，对所有细胞的IOD值从大到小进行排序，排序后选出异常倍体的细胞。2.根据权利要求1所述的一种基于细胞显微镜图像的DNA定量分析方法，其特征在于：所述步骤...
【专利技术属性】
技术研发人员：贺权源，刘朝前，李仕能，
申请(专利权)人：湖南品胜生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南,43
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