一种检测钡离子的试剂盒及其检测方法技术

本发明专利技术涉及一种检测钡离子的试剂盒及其检测方法，该试剂盒中包含带有封口膜的玻璃试管、钡离子标准比色卡、检测液、前处理液；检测方法如下：将待检测样品先用前处理液进行简单前处理，然后与玫瑰红酸钠修饰的银三角片纳米溶胶检测液混合均匀，由于玫瑰红酸钠于碱性环境中与钡离子发生配位作用诱导银三角片聚集，引起检测液颜色发生变化，与试剂盒中钡离子检测标准比色卡进行颜色比对，从而得到待检测样中钡离子的含量。本发明专利技术的试剂盒具有样品处理简便，检测时间短，检测特异性高，检出限低，便于现场实时检测等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种检测钡离子的试剂盒及其检测方法
本专利技术属于分析化学测试
，具体涉及一种使用配位聚集比色法检测样品中钡离子的方法及其试剂盒。
技术介绍
钡并非人体所必须的元素，但是对人体健康影响却很大。钡矿开采、冶炼、制造、使用钡化合物过程中都可能接触到钡。钡及其化合物可由呼吸道、消化道及受损的皮肤进入体内。职业性钡中毒主要由于呼吸道吸入引起，见于生产和使用过程中的意外事故；非职业钡中毒主要由消化道摄食所致，大多由误食引起；液态可溶性钡化合物可经创伤皮肤吸收。钡的急性中毒多为误服引起。钡盐中毒主要表现为胃肠道刺激症状和低钾症候群，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻、四肢软瘫、心肌受累、呼吸肌麻痹等。因该类患者多有呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状而易误诊，集体发病时易误诊为食物中毒，单发时则易误诊为急性胃肠炎。口服氯化钡的中毒量为0.2～0.5g，致死量为0.8～4.0g。由于钡的毒性威胁着人类的健康和安全，故而检测环境中钡离子的含量十分重要。2003年9月，我国辉南县辉南镇发生一起因饮用水被氯化钡污染的自来水致18人发病，1人死亡时间。也因此钡的毒性被大众所熟知。我国于2015年4月2日出台了《水污染防治行动计划》，在污染处理、工业废水、全面控制污染物排放等多方面进行强有力监管并启动严格问责制，铁腕治污将进入“新常态”。目前国内外比较成熟且常用的检测钡离子的方法有光谱法、滴定法、电化学法等，然而，这些方法存在仪器价格昂贵、检测时间较长、检测灵敏度不达标、其他离子干扰严重、需专业操作技术人员等不足。因此，本领域急需开发一种快速、简便的测定方法。
技术实现思路
针对目前现有检测技术的不足，本专利技术的目的是：提供一种检测钡离子的试剂盒及其检测方法。旨在提供一种能高效、快速、检测成本低，有利于实际推广应用且能满足现场检测需求的技术方案。为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种检测钡离子的试剂盒，该试剂盒中包含带有封口膜的玻璃试管、钡离子标准比色卡、检测液、前处理液；所述的检测液为玫瑰红酸钠修饰的银三角片纳米溶胶检测液；所述的前处理液为高锰酸钾与硝酸的混合液，其中硝酸酸浓度为0.5-3.0mol/L、高锰酸钾浓度为0.2-0.5mol/L。优选地，所述的钡离子标准比色卡的制备方法如下：(1)分别配制以下十个浓度梯度的氯化钡标准溶液0.0mol/L、0.1×10-6mol/L、0.2×10-6mol/L、0.5×10-6mol/L、1.0×10-6mol/L、2.0×10-6mol/L、5.0×10-6mol/L、10.0×10-6mol/L、20.0×10-6mol/L和50.0×10-6mol/L；(2)用前处理液分别对上述十个浓度梯度的氯化钡标准溶液进行前处理；(3)用检测液分别与前处理后的上述十个浓度梯度的氯化钡标准溶液进行显色反应，根据氯化钡标准溶液的显色结果制作氯化钡标准色块，将氯化钡标准色块按照标准溶液浓度高低进行排序，粘贴制成钡离子检测标准比色卡。优选地，所述的玫瑰红酸钠修饰的银三角片纳米溶胶检测液按如下步骤制备：(1)浓度为0.1-1.0mmol/L聚乙烯吡咯烷酮溶液中加入浓度为10.0-50.0mmol/L柠檬酸钠溶液，然后同时加入浓度为10.0-50.0mmol/L的硝酸银溶液与双氧水溶液，混合搅拌0.5-1.0h；(2)步骤(1)反应完成后加入浓度为0.05-0.2mol/L的硼氢化钠溶液，迅速搅拌混合液后室温避光保存1-3h，待用；(3)将步骤(2)所得溶液分散于浓度为0.2-2.0mmol/L的玫瑰红酸钠溶液，室温搅拌3-6h；(4)将步骤(3)反应完成后所得溶液离心处理，除去上清液后分散于PBS溶液中得到玫瑰红酸钠修饰的银三角片纳米溶胶检测液。一种采用上述试剂盒的检测钡离子的方法，包括如下步骤：(1)样品前处理：将含有钡离子的样品采集后放入样品瓶中，密封保存；量取3-5ml水样，放入带有封口膜的玻璃试管中，向该玻璃试管内加入0.5-2.0ml前处理液，混合均匀后将该玻璃试管置于水浴中加热处理0.5-2h，期间摇动试管2-3次；将玻璃试管冷却至室温，此时水样中所有形态的钡转变为Ba2+，收集上清液，即得到前处理后的样品；(2)比色检测样品中钡离子的含量：量取1-2ml的前处理后的样品，加入试剂盒中的检测液，并混合均匀，显色反应1-10min后，用钡离子标准比色卡进行比对，得到待测样中钡离子的含量与范围。本专利技术的有益效果在于：本专利技术提供的利用钡离子检测试剂盒比色法检测待测样品中钡含量这一方法，不仅具有简单、便捷、可视化等特性，而且具有较低的检出限(我国地面水环境质量标准(GB3838-2002)中规定，钡离子的浓度应限制在0.7mg/L(5.10μmol/L)以下；而本专利技术提供的方法检出限为0.1μmol/L)。与其他检测钡离子的方法相比较，本专利技术的方法无需贵重的精密仪器，也无需专业技术人员，有利于推广和普及。附图说明图1为利用玫瑰红酸钠修饰的银三角片纳米溶胶检测液检测钡离子的原理图。具体实施例实施例1一种检测钡离子的试剂盒包含带有封口膜的玻璃试管、钡离子标准比色卡、检测液、前处理液；检测液为玫瑰红酸钠修饰的银三角片纳米溶胶检测液，按如下步骤制备而成：(1)浓度为0.1-1.0mmol/L聚乙烯吡咯烷酮溶液中加入浓度为10.0-50.0mmol/L柠檬酸钠溶液，然后同时加入浓度为10.0-50.0mmol/L的硝酸银溶液与双氧水溶液，混合搅拌0.5-1.0h；(2)步骤(1)反应完成后加入浓度为0.05-0.2mol/L的硼氢化钠溶液，迅速搅拌混合液后室温避光保存1-3h，待用；(3)将步骤(2)所得溶液分散于浓度为0.2-2.0mmol/L的玫瑰红酸钠溶液，室温搅拌3-6h；(4)将步骤(3)反应完成后所得溶液离心处理，除去上清液后分散于PBS溶液中得到玫瑰红酸钠修饰的银三角片纳米溶胶检测液。前处理液为高锰酸钾与硝酸的混合液，其中硝酸酸浓度为0.5-3.0mol/L、高锰酸钾浓度为0.2-0.5mol/L。钡离子标准比色卡的制备方法如下：(1)分别配制以下十个浓度梯度的氯化钡标准溶液0.0mol/L、0.1×10-6mol/L、0.2×10-6mol/L、0.5×10-6mol/L、1.0×10-6mol/L、2.0×10-6mol/L、5.0×10-6mol/L、10.0×10-6mol/L、20.0×10-6mol/L和50.0×10-6mol/L；(2)用前处理液分别对上述十个浓度梯度的氯化钡标准溶液进行前处理；(3)用检测液分别与前处理后的上述十个浓度梯度的氯化钡标准溶液进行显色反应，根据氯化钡标准溶液的显色结果制作氯化钡标准色块，将氯化钡标准色块按照标准溶液浓度高低进行排序，粘贴制成钡离子检测标准比色卡。实施例2一种试剂盒的检测钡离子的方法(1)样品前处理：将含有钡离子的样品采集后放入样品瓶中，密封保存；量取3-5ml水样，放入带有封口膜的玻璃试管中，向该玻璃试管内加入0.5-2.0ml前处理液，混合均匀后将该玻璃试管置于水浴中加热处理0.5-2h，期间摇动试管2-3次；将玻璃试管冷却至室温，此时水样中所有形态的钡转变为Ba2+，收集上清液，即得到前处理后的样品；(2)比色检测样品中本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测钡离子的试剂盒，其特征在于：该试剂盒中包含带有封口膜的玻璃试管、钡离子标准比色卡、检测液、前处理液；所述的检测液为玫瑰红酸钠修饰的银三角片纳米溶胶检测液；所述的前处理液为高锰酸钾与硝酸的混合液，其中硝酸酸浓度为0.5‑3.0mol/L、高锰酸钾浓度为0.2‑0.5mol/L。

【技术特征摘要】
1.一种检测钡离子的试剂盒，其特征在于：该试剂盒中包含带有封口膜的玻璃试管、钡离子标准比色卡、检测液、前处理液；所述的检测液为玫瑰红酸钠修饰的银三角片纳米溶胶检测液；所述的前处理液为高锰酸钾与硝酸的混合液，其中硝酸酸浓度为0.5-3.0mol/L、高锰酸钾浓度为0.2-0.5mol/L。2.根据权利要求1所述的一种检测钡离子的试剂盒，其特征在于：所述的钡离子标准比色卡的制备方法如下：(1)分别配制以下十个浓度梯度的氯化钡标准溶液0.0mol/L、0.1×10-6mol/L、0.2×10-6mol/L、0.5×10-6mol/L、1.0×10-6mol/L、2.0×10-6mol/L、5.0×10-6mol/L、10.0×10-6mol/L、20.0×10-6mol/L和50.0×10-6mol/L；(2)用前处理液分别对上述十个浓度梯度的氯化钡标准溶液进行前处理；(3)用检测液分别与前处理后的上述十个浓度梯度的氯化钡标准溶液进行显色反应，根据氯化钡标准溶液的显色结果制作氯化钡标准色块，将氯化钡标准色块按照标准溶液浓度高低进行排序，粘贴制成钡离子检测标准比色卡。3.根据权利要求1所述的一种检测钡离子的试剂盒，其特征在于：所述的玫瑰红酸钠修饰的银三角片纳米溶胶检测液按如下步骤制备：(1)浓度为0.1-1.0mmol...

【专利技术属性】
技术研发人员：王敏，汪竹青，吴根华，
申请(专利权)人：安庆师范大学，
类型：发明
国别省市：安徽,34