一种中药提取物、其制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种中药提取物、其制备方法及应用。本发明专利技术公开的中药提取物的制备方法，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分包括玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份。通过本发明专利技术制备方法制得的中药提取物来源广，细胞毒性小，安全性高，克服了西药、激素药毒副作用大的安全隐患；对CaN‑NF‑AT通路有良好的抑制作用；对炎症和过敏也具有良好的疗效，适合用于舒缓及抗过敏类化妆品中。

【技术实现步骤摘要】
一种中药提取物、其制备方法及应用
本专利技术涉及药品和化妆品护肤领域，具体涉及一种中药提取物、其制备方法及应用。
技术介绍
钙调磷酸酶(caleineurin，CaN)又称蛋白磷酸酶2B(PP2B)，属丝/苏氨酸蛋白磷酸酶家族成员，是迄今发现的唯一受Ca2+/钙调素(CaM)调节的丝/苏氨酸蛋白磷酸酶。CaN通过使底物脱磷酸来发挥作用。在T细胞中，Ca2+内流、细胞内浓度Ca2+增加，Ca2+同CaM与CaN结合，激活CaN，活化的CaN使其底物活化T细胞核因子(NF-AT)脱磷酸，入核，引起IL-2等一系列细胞因子的表达。CaN-NF-AT通路在T细胞活化中起着调节枢纽的作用。目前，钙调神经磷酸酶抑制剂是临床上最有效的免疫抑制剂药物。用于器官移植(如控制移植物排斥反应)、自身免疫性疾病的治疗(类风湿关节炎，银屑病等)，特别是近年来其被用于皮肤过敏、皮肤炎症的治疗(如湿疹)，并取得了良好的治疗效果。钙调磷酸酶抑制剂(CNIs)作为一种免疫抑制剂，分为外源性抑制剂和内源性蛋白质抑制剂。外源性抑制剂主要有环孢素、他克莫司等，内源性蛋白质抑制剂主要有Cain、FKBP38等。目前，临床应用最多的是子囊霉素衍生物环孢素A、他克莫司和匹美克莫司，都具有相似的理化性质、作用机制和作用效果，但其毒副作用(如肾毒性，高血糖等)成为该类抑制剂应用的重要障碍。因此，以CaN-NF-AT通路为作用靶标寻找更加安全有效的抑制剂对研发新型皮肤炎症药物具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于克服现有的西药类的钙调神经磷酸酶抑制剂存在的容易产生毒副作用，安全隐患较大的缺陷，而提供了一种中药提取物、其制备方法及应用。该中药提取物来源广、毒性低，对CaN-NF-AT通路有良好的阻断作用，对炎症及过敏具有良好的治疗效果，可用于舒缓及抗过敏类化妆品中。本专利技术通过以下技术方案解决上述技术问题。本专利技术提供一种中药提取物的制备方法，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分包括玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份；所述的制备方法包括下列方法一和方法二：方法一包括以下步骤：A1：用溶剂提取所述的原料组分，收集滤液I；A2：将步骤A1中的滤液I浓缩，得浓缩液I；A3：将步骤A2中的浓缩液I水解，得提取物I，即可；方法二包括以下步骤：B1：将所述的原料组分粉碎，水解，得水解物质II；B2：用溶剂提取步骤B1中的水解物质II，收集滤液II；B3：将步骤B2中的滤液II浓缩，得提取物II，即可。本专利技术中，按质量份数计，所述的玄参为50～75份，例如50份、65份或75份。本专利技术中，按质量份数计，所述的人参为15～25份，例如15份、20份或25份。本专利技术中，按质量份数计，所述的白芍为10～30份，例如10份、15份、25份或30份。本专利技术中，较佳地，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分由玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份组成。本专利技术一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分由玄参50份、人参25份和白芍25份组成。本专利技术一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分由玄参75份、人参15份和白芍10份组成。本专利技术一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分由玄参65份、人参20份和白芍15份组成。本专利技术一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分由玄参50份、人参20份和白芍30份组成。本专利技术的中药提取物中，作为活性组分的原料的拉丁名及其加工方法可参见《中药大辞典》(1977年7月，第一版，上海科学技术出版社)和《中国药典》(2015年版，中国医药科技出版社)。本专利技术中所述的玄参为中药领域常规入药的玄参，为玄参科植物玄参(ScrophularianingpoensisHemsl.)的干燥根。冬季茎叶枯萎时采挖，除去根茎、幼芽、须根及泥沙，晒或烘至半干，堆放3～6天，反复数次至干燥。本专利技术中所述的人参为中药领域常规入药的人参，为五加科植物人参(PanaxginsengC.A.Mey.)的干燥根和根茎。多于秋季采挖，洗净经晒干或烘干。本专利技术中所述的白芍为中药领域常规入药的白芍，为毛茛科植物芍药(PaeonialactifloraPall.)的干燥根。夏、秋二季采挖，洗净，除去头尾和细根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干。本专利技术的方法一和方法二中，所述的溶剂可为本领域常规使用的溶剂，优选水或乙醇的水溶液；当所述的溶剂为乙醇的水溶液时，所述的乙醇的水溶液的体积分数优选5％～50％，例如10％或50％。本专利技术的方法一和方法二中，所述的溶剂与所述的原料组分的质量比可为本领域常规的质量比，优选20～30:1，例如20:1、23:1、27.5:1或30:1。本专利技术的方法一和方法二中，所述的提取为本领域常规的提取方法，例如浸渍法、渗漉法、煎煮法或回流提取法，优选渗漉法。本专利技术的方法一和方法二中，对所述的提取的时间不作特殊限制，不影响提取即可，优选12小时～48小时，例如12小时、24小时、36小时或48小时。本专利技术的方法一和方法二中，所述的浓缩可为本领域常规的浓缩，优选减压浓缩，所述的减压浓缩的温度优选70℃以下，更优选60℃以下。本专利技术的方法一和方法二中，所述的浓缩得到的液体与原料组分的质量比优选1～10:1，例如1:1、3:1、6:1或10:1。本专利技术中所述的水解为本领域常规意义上的水解，指利用水将物质分解形成新的物质的过程，当水解的体系中含有水时，则可不加入水；当水解的体系中不含水时，需加入水。本专利技术的步骤B1中，所述的水解过程中还需加入水，所述的水与所述的原料组分的质量比优选1～3:1，例如2:1。本专利技术的方法一和方法二中，所述的水解优选酸水解、碱水解或酶水解。所述的酸水解使用的酸可为本领域常规使用的酸，例如醋酸、硫酸、柠檬酸、磷酸和盐酸中的一种或多种，优选盐酸，对所述的酸的浓度或用量不作特殊限制，能将水解的体系的pH调节至≤3即可，优选将pH调节至≤1；所述的碱水解使用的碱可为本领域常规使用的碱，例如三乙醇胺、浓氨水、氢氧化钾、碳酸钠和氢氧化钠中的一种或多种，优选氢氧化钠，对所述的碱的浓度或用量不作特殊限制，能将水解的体系的pH调节至≥10即可，优选pH调节至≥12；所述的酶水解使用的酶优选糖基水解酶，对所述的酶的用量不作特殊限制，不影响水解即可，所述的糖基水解酶为本领域常规使用的糖基水解酶，例如β-葡萄糖苷酶、α-甘露糖苷酶、阿拉伯糖苷酶、α-葡萄糖苷酶、β-半乳糖苷酶和β-木糖苷酶中的一种或多种，优选β-葡萄糖苷酶和/或阿拉伯糖苷酶。当一种水解方法不足以达到水解目的时，各水解方法之间可相互配合。本专利技术所述的玄参和人参中均含有齐墩果烷型人参皂苷，本专利技术所述的齐墩果烷型人参皂苷为中药领域常规提及的齐墩果烷型人参皂苷，其存在于本专利技术的原料组分、滤液I、浓缩液I、水解物质II、滤液II等中。本专利技术方法一所述的浓缩液I或方法二所述的原料组分中的齐墩果烷型人参皂苷经水解生成相应苷元，所述的水解的齐墩果烷型人参皂苷占齐墩果烷型人参皂苷总含量的5％～75％，优选10％～50％，例如10％、25％、35％或50％，其中，所述的齐墩果烷型人参皂苷总含量以10本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种中药提取物的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分包括玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份；所述的制备方法包括下列方法一和方法二：方法一包括以下步骤：A1：用溶剂提取所述的原料组分，收集滤液I；A2：将步骤A1中的滤液I浓缩，得浓缩液I；A3：将步骤A2中的浓缩液I水解，得提取物I，即可；方法二包括以下步骤：B1：将所述的原料组分粉碎，水解，得水解物质II；B2：用溶剂提取步骤B1中的水解物质II，收集滤液II；B3：将步骤B2中的滤液II浓缩，得提取物II，即可。

【技术特征摘要】
1.一种中药提取物的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分包括玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份；所述的制备方法包括下列方法一和方法二：方法一包括以下步骤：A1：用溶剂提取所述的原料组分，收集滤液I；A2：将步骤A1中的滤液I浓缩，得浓缩液I；A3：将步骤A2中的浓缩液I水解，得提取物I，即可；方法二包括以下步骤：B1：将所述的原料组分粉碎，水解，得水解物质II；B2：用溶剂提取步骤B1中的水解物质II，收集滤液II；B3：将步骤B2中的滤液II浓缩，得提取物II，即可。2.如权利要求1所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述的玄参为50～75份，优选50份、65份或75份；和/或，所述的人参为15～25份，15份、20份或25份；和/或，所述的白芍为10～30份，10份、15份、25份或30份。3.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分由玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份组成；和/或，所述的中药提取物的原料组分由玄参50份、人参25份和白芍25份组成；和/或，所述的中药提取物的原料组分由玄参75份、人参15份和白芍10份组成；和/或，所述的中药提取物的原料组分由玄参65份、人参20份和白芍15份组成；和/或，所述的中药提取物的原料组分由玄参50份、人参20份和白芍30份组成。4.如权利要求1所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，方法一和方法二中，所述的溶剂为水或乙醇的水溶液；和/或，方法一和方法二中，所述的溶剂与所述的原料组分的质量比为20～30:1；和/或，方法一和方法二中，所述的提取的方法为渗漉法；和/或，方法一和方法二中，所述的提取的时间为12小时～48小时；和/或，方法一和方法二中，所述的浓缩得到的液体与原料组分的质量比为1～10:1；和/或，步骤B1中，所述的水解过程中需加入水，所述的水与所述的原料组分的质量比为1～3:1；和/或，方法一和方法二中，所述的水解为酸水解、碱水解或酶水解；和/或，方法一所述的浓缩液I或方法二所述的原料组分中的齐墩果烷型人参皂苷经水解生成相应苷元，所述的水解的齐墩果烷型人参皂苷占齐墩果烷型人参皂苷总含量的5％～75％，其中，所述的齐墩果烷型人参皂苷总含量以100％计，其中的百分比为摩尔百分比；和/或，方法一中所述的水解结束后、或者、方法二中所述的浓缩结束后，还包括后处理步骤，所述的后处理步骤包括除酸、除碱或除酶操作；和/或，步骤B1中，所述的水解过程中需加入水，所述的水的用量为所述的原料组分的...

【专利技术属性】
技术研发人员：翟春涛，卢相艳，任杰，
申请(专利权)人：上海晟薇生物科技有限公司，莱博药妆技术上海股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31