IA/AEO-20双酯及其制备与应用制造技术

本发明专利技术涉及有机化学合成领域，特别是涉及IA/AEO‑20双酯及其制备与应用。本发明专利技术优化了衣康酸酐与AEO‑20的双酯化反应，得到了最佳的反应条件和较高的产率，并对其表面活性和油水界面活性进行了室内评价。所得双酯产物IA/AEO‑20的表界面活性优异。对于此类衣康酸酐可聚合乳化剂，其未来的研究方向是不断开发出结构创新，性能更加优异的品种和开拓其应用领域，以期并实现工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
IA/AEO-20双酯及其制备与应用
本专利技术涉及有机化学合成领域，特别是涉及IA/AEO-20双酯及其制备与应用。
技术介绍
与常规乳化剂相比，可聚合乳化剂除了具有亲水亲油基外，还包括一个反应性官能团，这种反应性官能团能参与乳液聚合，在起到乳化剂作用的同时，还可以共价键的方式键合到聚合物粒子表面，成为聚合物的一部分，避免了乳化剂从聚合物粒子上解吸或在乳胶膜中迁移，从而提高乳液稳定性。衣康酸酐类乳化剂就是一种性能优良的反应性乳化剂，其反应活性适中，可很好的键合在乳胶粒表面，很少被包埋在乳胶粒内部，且不易均聚，不会形成水溶性的聚合物，避免了絮凝的发生，是当前研究的热点。主要有衣康酸酐型，马来酸酐型，马来酸酯型，马来酰胺型和富马酸型，其中衣康酸酐与脂肪醇的反应是研究的热点与难点。迫切需要研究开发表面活性和界面活性更好的乳化剂。
技术实现思路
鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种IA/AEO-20双酯及其制备与应用，用于解决现有技术中的问题。为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术采用如下技术方案：本专利技术的第一方面，提供一种化合物，所述化合物的结构式如式Ⅱ所示。如式Ⅱ所示的结构式为：此处说明的是，在本专利技术中，可将结构式如式Ⅱ所示的化合物，简称为IA/AEO-20双酯。将结构式如式Ⅰ所示的化合物，简称为IA/AEO-20单酯。本专利技术的第二方面提供一种如本专利技术第一方面所述结构式如式Ⅱ所示的化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)以衣康酸酐与AEO-20为原料，单酯化反应生成式Ⅰ化合物，反应方程式如下：(2)式Ⅰ化合物与AEO-20，在催化剂的催化下，双酯化反应生成式Ⅱ化合物，反应方程式如下：本专利技术中，AEO-20是化学结构式为的化合物。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度≥80℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为80～100℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为80～95℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为80～90℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为80～85℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为80℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度≥85℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为85～100℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为85～95℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为85～90℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为85℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度≥90℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为90～100℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为90～95℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为90℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度≥95℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为95～100℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为95℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度≥100℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为100℃。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间≥1h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1～4.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1～4h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1～3.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1～3h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1～2.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1～2h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1～1.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间≥1.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1.5h～4.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1.5h～4h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1.5h～3.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1.5h～3h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1.5h～2.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1.5h～2h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间≥2h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为2h～4.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为2h～4h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为2h～3.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为2h～3h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为2h～2.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为2h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间≥2.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为2.5h～4.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为2.5h～4h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为2.5h～3.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为2.5h～3h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为2.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间≥3h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为3h～4.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为3h～4h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为3h～3.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为3h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间≥3.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为3.5h～4.5h。一种实施方式中，步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物，所述化合物的结构式如式Ⅱ所示，

【技术特征摘要】
1.一种化合物，所述化合物的结构式如式Ⅱ所示，2.如权利要求1所述的化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)以衣康酸酐与AEO-20为原料，单酯化反应生成式Ⅰ化合物，反应方程式如下：(2)式Ⅰ化合物与AEO-20，在催化剂的催化下，双酯化反应生成式Ⅱ化合物，反应方程式如下：3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，包括以下特征中的任一项或多项：1)步骤(1)中，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度≥80℃；优选地，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为80～100℃；进一步优选地，衣康酸酐与AEO-20的单酯化温度为95℃；2)衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间≥1h；优选地，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1～4.5h；进一步优选地，衣康酸酐与AEO-20的单酯化时间为1h。4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，AEO-20与衣康酸酐使用量的摩尔比≥2.1；优选地，AEO-20与衣康酸酐使用量的摩尔比为2.1～2.3；进一步优选地，AEO-20与衣康酸酐使用量的摩尔比为2.1。5.如权利要求2所述的方法，其特征在于，包括以下特征中的任一项或多项：1)步骤(2)中，所述催化剂选自对甲苯磺酸；2)步骤(2)所述催化剂的用量为原料总质量的0.5％以上；优选地，所述催化剂的用量为原料总质量的0.5％～2.5％；进一步优选地，所述催化剂的用量为原料总质量的2.0％。6.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，反应时...

【专利技术属性】
技术研发人员：郝昌德，高学强，施浩，赵天鹏，荣敏杰，李保福，许永升，郝悠然，
申请(专利权)人：郝昌德，
类型：发明
国别省市：北京,11