【技术实现步骤摘要】
回收溶剂中三乙胺和异丙醇的气相色谱分析方法
本专利技术涉及两种成分分析的
，特别涉及回收溶剂中两种组分三乙胺和异丙醇的气相色谱分析方法。
技术介绍
三乙胺，有机化合物，系统命名为N,N-二乙基乙胺。分子式为N(CH2CH3)3，分子量为101.19，结构式如下：异丙醇，有机仲醇，系统命名为2-丙醇。分子式为C3H8O，分子量为60.06，结构式如下：三氯甲烷，有机物烃的卤代衍生物。分子式为CHCl3，分子量为119.38，结构式如下：甲醇，有机伯醇。分子式为CH3OH，分子量为32.04，结构式如下：H3C-OH目前有关三乙胺、异丙醇、三氯甲烷和甲醇的检测方法有：《工业用异丙醇》GB/T7814-2017、《工业用三乙胺》GB/T23964-2009、《工业用三氯甲烷》GB/T4118-2008、《工业用甲醇》GB338-2011等，而没有能利用气相色谱外标/内标法，同时检测回收溶剂中三乙胺、异丙醇、三氯甲烷和甲醇含量的方法。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种回收溶剂中三乙胺、异丙醇、三氯甲烷和甲醇的气相色谱分析方法，该方法准确度高、精密度较好、稳定性强...
【技术保护点】
1.回收溶剂中三乙胺、异丙醇、三氯甲烷和甲醇的气相色谱分析方法，分析步骤如下：1)三乙胺、异丙醇外标溶液的配制：分别称取三乙胺6.0000g、异丙醇6.0000g于2个10mL容量瓶中，用三氯甲烷定容至刻度，即分别得到0.60000g/mL的三乙胺标准储备液和0.60000g/mL的异丙醇标准储备液；再分别将三乙胺和异丙醇标准储备液，用三氯甲烷定容至如下标准系列溶液浓度：三乙胺：0.60000g/mL、0.30000g/mL、0.15000g/mL、0.07500g/mL和0.03750g/mL；异丙醇：0.60000g/mL、0.30000g/mL、0.15000g/mL...
【技术特征摘要】
1.回收溶剂中三乙胺、异丙醇、三氯甲烷和甲醇的气相色谱分析方法，分析步骤如下：1)三乙胺、异丙醇外标溶液的配制：分别称取三乙胺6.0000g、异丙醇6.0000g于2个10mL容量瓶中，用三氯甲烷定容至刻度，即分别得到0.60000g/mL的三乙胺标准储备液和0.60000g/mL的异丙醇标准储备液；再分别将三乙胺和异丙醇标准储备液，用三氯甲烷定容至如下标准系列溶液浓度：三乙胺：0.60000g/mL、0.30000g/mL、0.15000g/mL、0.07500g/mL和0.03750g/mL；异丙醇：0.60000g/mL、0.30000g/mL、0.15000g/mL、0.07500g/mL和0.03750g/mL。2)三乙胺、异丙醇、三氯甲烷和甲醇内标溶液的配制：分别依次准确称取：纯水1.0000g、甲醇1.0000g、异丙醇4.0000g、三氯甲烷2.0000g、三乙胺2.0000g和正丙醇3.0000g于15ml塑料管中，混匀；3)气相色谱-外标法中回收溶剂样品的处理：进样前，将回收溶剂均匀地混合，然后取1.00μL样品进样；4)气相色谱-内标法中回收溶剂样品的处理：进样前，将回收溶剂均匀地混合，然后取10.0000g样品于15ml塑料管中，同时加入内标物正丙醇3.0000g；5)采用气相色谱对标准系列溶液和回收溶剂样品进行分析，气相色谱条件如下：色谱柱：WondaCap5(60m×0.25mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱；载气：高纯氮气(99.999％)；柱流量：0.8mL/min；柱温：采用程序升温。初温50℃，保持1min，以3℃/min速率，升温至77℃，保持2min，再以15℃/min，升温至270℃，保持2min，共计26.87min。汽化室温度：280℃；检测器温度：FID，290℃；空气流量：400mL/min；氢气流量：40mL/min；分流比：100:1；进样量：1μL。2.根据权利要求1所述的回收溶剂中三乙胺、异丙醇、三氯甲烷和甲醇的气相色谱分析方法，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：李鹏，钱勇，周平，孔青明，韩小军，王金山，
申请(专利权)人：重庆中邦科技有限公司，
类型：发明
国别省市：重庆,50
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