基于标准加入法结合小波变换的溶液阴极辉光放电发射光谱分析方法技术

技术编号:20653642 阅读:66 留言:0更新日期:2019-03-23 06:00
本发明专利技术公开了一种基于标准加入法结合小波变换的溶液阴极辉光放电发射光谱分析方法,包括以下步骤:a)在试样中加入一定量的待测溶液以制备一系列样品溶液并进行预处理;b)产生并收集等离子体的发射光谱,每一份样品溶液均会得到一张光谱图;c)从步骤b)中的光谱选出待测元素的待测谱线;d)截取待测谱线及其左右的光谱数据;e)根据步骤d)校正后的去除背景后的频谱数据,结合常规的标准加入法作出拟合曲线,并将该标准加入曲线延长与浓度轴相交,记录交点的浓度,本发明专利技术通过小波变换算法模型,即可提高分析金属样品溶液的准确性,通过选择最佳的小波函数和分解层数,并使用小波变换法来矫正背景干扰,从而达到提高测量精度的目的。

【技术实现步骤摘要】
基于标准加入法结合小波变换的溶液阴极辉光放电发射光谱分析方法
本专利技术属于溶液阴极辉光放电发射光谱定量
,具体涉及一种基于标准加入法结合小波变换的溶液阴极辉光放电发射光谱分析方法。
技术介绍
随着水体环境中金属污染日益加剧,而传统的水体金属离子检测方法大都存在样品预处理复杂、对金属元素的选择性较差或设备成本偏高、检测步骤繁琐的不足,不能满足对水样品中金属元素的简便、快捷、连续的检测要求。而近年来兴起的溶液阴极辉光放电-发射光谱技术已经被广泛地公认为一种检测水体中金属元素的有效手段。该方法有简单、快速、选择性好、灵敏度高和低成本的特点,能很好的实现对水环境中的金属元素的检测,保障人民健康与生态安全。在现代化学分析中,尤其是在原子光谱分析中,未知样品的基体、组成和浓度千变万化,要找到完全与未知样品组成相匹配的标准物质非常困难,尤其对那些复杂基体样品。与其他的发射光谱技术相比,溶液阴极辉光放电激发源,由于其等离子体的温度更低,对激发元素的激发能力较弱,因此,所产生的元素光谱线很少,一般为1-2条原子谱线,离子谱线很少,使得光谱识别和分析更为简单。然而,这也使得溶液阴极辉光放电激发源本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于标准加入法结合小波变换的溶液阴极辉光放电发射光谱分析方法,其特征在于:包括以下步骤:a)在试样中加入一定量的待测溶液以制备一系列样品溶液并进行预处理;b)将步骤a)中的一系列样品溶液通入溶液阴极辉光放电装置,产生并收集等离子体的发射光谱,每一份样品溶液均会得到一张光谱图;c)根据NIST数据库,从步骤b)中的光谱选出待测元素的待测谱线;d)根据步骤c)中的光谱数据,截取待测谱线及其左右的光谱数据;选择一个小波并确定分解层数,然后将信号分解成几个等级,对分解尺度下的低频系数cJ,k进行量化处理,利用修改后的逼近系数cJ,k和分解后每层的原始细节系数dj,k重建频谱,然后获得背景校正的...

【技术特征摘要】
1.一种基于标准加入法结合小波变换的溶液阴极辉光放电发射光谱分析方法,其特征在于:包括以下步骤:a)在试样中加入一定量的待测溶液以制备一系列样品溶液并进行预处理;b)将步骤a)中的一系列样品溶液通入溶液阴极辉光放电装置,产生并收集等离子体的发射光谱,每一份样品溶液均会得到一张光谱图;c)根据NIST数据库,从步骤b)中的光谱选出待测元素的待测谱线;d)根据步骤c)中的光谱数据,截取待测谱线及其左右的光谱数据;选择一个小波并确定分解层数,然后将信号分解成几个等级,对分解尺度下的低频系数cJ,k进行量化处理,利用修改后的逼近系数cJ,k和分解后每层的原始细节系数dj,k重建频谱,然后获得背景校正的频谱;e)根据步骤d)校正后的去除背景后的频谱数据,结合常规的标准加入法作出拟合曲线,并将该标准加入曲线延长与浓度轴相交,记录交点的浓度,即为待测样品的浓度。2.根据权利要求1所述的溶液阴极辉光放电发射光谱分析方法,其特征在于,所述的修改后的逼近系数为零。3.根据权利要求1所述的溶液阴极辉光放电发射光谱分析方法,其特征在于,使用的小波变换算法模型:其中高频部分dj,k,表示f(t)在第j个频段上的第k个时段的分量(1≤j≤J),而低频部分cJ,k表示f(t)在J+1个频段上的第k个时段的分量,Z为分解等级层数。4.根据权利要求1所述的溶液阴极辉光放电发射光谱分析方法,其特征在于,所述步骤a中配置的样品溶液的浓度是逐级...

【专利技术属性】
技术研发人员:郑培超何苗王金梅王宁燊罗元江李维琦
申请(专利权)人:重庆邮电大学
类型:发明
国别省市:重庆,50

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