A method for measuring the optical absorptivity of substances in solution in a cell (23; 223') is disclosed. The method comprises the following steps: transmitting (S1) first beam (27; 27') from a light source (25; 25') to a beam splitter (29; 29'); dividing the first beam (27; 27') into (S3) signal light (31; 31') and reference light (33; 33') through a beam splitter (29; 29'); (S5) signal light (31; 31'); modulation reference light (33; 33'); provision of (S9) measurement pool (23; 23') so that signal light (31; 31') passes through the measurement pool; detection of (S11) signal in detector (39; 39'), which is a combination of signal light (31; 31') detected by detector (39; 39') and reference light (33; 33'); execution of the detected signal. Synchronized detection (S15) is used to reconstruct the intensity of signal light (31; 31') and reference light (33; 33') from a combined signal detected by a detector (39; 39'), which is based on modulation of signal light and reference light. A measuring device for executing the method is also disclosed.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于测量溶液中物质的吸收率的方法和用于此的测量装置
本专利技术涉及一种用于测量溶液中物质的吸收率的方法和测量装置。
技术介绍
许多物质由于它们的化学成分而吸收紫外光或可见光。光由物质的吸收多年来用作检测此类物质的存在和测量此类物质的浓度的基础。物质的浓度可利用比尔朗伯定律(BeerLambertLaw)确定:A=Ebc其中:A是光吸收率;E是带有Lmol-1cm-1的单位的摩尔光吸收率;b是以cm限定的样本的光路长度;以及c是以mol-1表示的溶液中的化合物的浓度。可认为UV区域由波长在10nm到400nm的区域中的光组成,180nm到300nm的波长的光称为“深UV”。用于检测在深紫外(UV)区域中吸收的物质的大部分分析仪器使用汞灯、氘灯或氙气闪光灯作为光源。此类仪器的一个示例是流通池,其中包含一种或多种UV吸收物质的溶液放置在UV光源(例如,汞灯)与UV检测器(例如,光电倍增管、光电二极管或光敏晶体管)之间,且到达检测器的UV光的强度上的改变与溶液中的UV吸收物质的浓度相关。蛋白质、核酸和缩氨酸的检测在包括环境科学、生物科学和化学科学的许多行业中是极为重要的。 ...
【技术保护点】
1.一种用于测量测量池(23; 23')中的溶液中的物质的光吸收率的方法,所述方法包括如下步骤:‑从光源(25; 25')朝分束器(29; 29')发射(S1)第一光束(27; 27');‑将所述第一光束(27; 27')通过所述分束器(29)分成(S3)信号光线(31; 31')和参考光线(33; 33');‑调制(S5)所述信号光线(31; 31');‑调制(S7)所述参考光线(33; 33');‑提供(S9)所述测量池(23; 23')使得所述信号光线(31; 31')通过所述测量池(23; 23');‑在检测器(39; 39')中检测(S11)信号,所述信号是由所述 ...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.07.11 GB 1612010.71.一种用于测量测量池(23;23')中的溶液中的物质的光吸收率的方法,所述方法包括如下步骤:-从光源(25;25')朝分束器(29;29')发射(S1)第一光束(27;27');-将所述第一光束(27;27')通过所述分束器(29)分成(S3)信号光线(31;31')和参考光线(33;33');-调制(S5)所述信号光线(31;31');-调制(S7)所述参考光线(33;33');-提供(S9)所述测量池(23;23')使得所述信号光线(31;31')通过所述测量池(23;23');-在检测器(39;39')中检测(S11)信号,所述信号是由所述检测器(39;39')检测的所述信号光线(31;31')和所述参考光线(33;33')的组合信号强度;-执行所检测的信号的同步检测(S15),以便从由所述检测器(39;39')检测的组合信号重建所述信号光线(31;31')和所述参考光线(33;33')的强度,所述同步检测基于对所述信号光线和所述参考光线执行的调制。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在相同的检测器(39;39')中同时地检测所述信号光线(31;31')和所述参考光线(33;33')。3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其特征在于,调制(S5)所述信号光线(31;31')的步骤包括以第一频率调制所述信号光线,且调制(S7)所述参考光线(33;33')的步骤包括以与所述第一频率不同的第二频率调制所述参考光线。4.根据权利要求1至权利要求3中任一项所述的方法,其特征在于,调制(S5,S7)所述信号光线(31;31')和所述参考光线(33;33')的步骤包括产生对所述信号光线和所述参考光线两者的正弦调制或方波调制。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述测量池(23;23')是流通池。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法还包括如下步骤:利用至少一个光方向改变装置(41)改变所述信号光线(31)和所述参考光线(33)中的一者或两者的方向,使得可由相同的检测器(39)检测所述信号光线和所述参考光线两者。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,调制(S5,S7)所述信号光线(31;31')或所述参考光线(33;33')中的一者的步骤包括控制所述光源(25;25')。8.一种测量装置(21;21'),其用于测量所述测量装置(21;21')的测量池(23;23')中的溶液中的物质的吸收率,其中所述测量装置包括:-光源(25;25'),其发射第一光束(27;27'...
【专利技术属性】
技术研发人员:MA霍克维斯特,
申请(专利权)人:通用电气健康护理生物科学股份公司,
类型:发明
国别省市:瑞典,SE
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