蛋白分析仪及其测试方法技术

技术编号:20565599 阅读:43 留言:0更新日期:2019-03-14 08:22
本发明专利技术公开一种蛋白分析仪及其测试方法,其中,所述蛋白分析仪包括:机架;反应区域组件,安装于所述机架,并用于待测试剂的反应;以及光学测量组件,包括设于所述机架的透射光学探测件、散射光学探测件及数据处理单元,所述透射光学探测件和所述散射光学探测件均邻近所述反应区域组件设置,且均电性连接于所述数据处理单元。本发明专利技术的技术方案能够实现同时检测全血样本中的特定蛋白浓度和血红蛋白浓度HGB,从而有效地减小了检测工序,降低了其检测成本,并且亦降低了医生的工作量。

Protein analyzer and its testing method

The invention discloses a protein analyzer and a test method thereof, in which the protein analyzer comprises a rack, a reaction area component mounted on the rack and used for the reaction of the agent to be tested, and an optical measurement component, including a transmission optical detector mounted on the rack, a scattering optical detector and a data processing unit, the transmission optical detector and the scattering. The optical detectors are all adjacent to the reaction area assembly, and are electrically connected to the data processing unit. The technical scheme of the invention can realize simultaneous detection of specific protein concentration and hemoglobin concentration in whole blood samples, thereby effectively reducing the detection process, reducing the detection cost and reducing the workload of doctors.

【技术实现步骤摘要】
蛋白分析仪及其测试方法
本专利技术涉及检测分析仪器
,特别涉及一种蛋白分析仪及其测试方法。
技术介绍
血浆中含有许多蛋白质,它们来源于组织细胞,执行着各种功能,很多疾病都可以引起血浆蛋白质的变化,本专利以C反映蛋白为例说明本专利技术的检测原理,包括但不限于C反映蛋白。C反应蛋白(CPR)是当机体受到病原微生物入侵或组织损伤等炎症刺激时,肝细胞合成和分泌的一种急性时相反应蛋白,健康人体内CRP含量很低。CRP属于血浆蛋白质,主要存在于血液标本血浆(血清)中。在进行全血CRP检测时,当吸取一定量血细胞,不同的红细胞压积(HCT)直接导致血浆比例不同,从而影响全血CRP的检测结果准确性。现有市面上大多数蛋白分析仪采用散射法、透射法、免疫荧光法等方法来测量血浆中CRP浓度。但是,在测定CRP使用全血样本时,因现有蛋白分析仪器设计了正常HCT条件下测定全血CRP的试验参数,并通过校准公式(校正结果=全血CRP结果×100/(100-HCT%))将其换算成单位体积血清中的CRP浓度作为报告方式,当患者血液的HCT与仪器的HCT设定值相近时,测得的CRP值就与血清中CRP水平相近,否则就会出现偏差。其中HCT值可通过血液样本的血红蛋白浓度(HGB)计算得到。目前,有些医院通常用血液分析仪和生化分析仪或者蛋白分析仪分别测量出全血样本的HGB浓度和全血样本的CRP浓度,然后经过校准公式校准得到修正后的全血样本中血浆的CRP浓度,这样虽然可以得到准确的全血样本中血浆的CRP测试结果,但是CRP和HGB分别测量增加了检测工序和检测成本,并且得到的测试结果还需要另行计算进行修正,增加了医生的工作量。
技术实现思路
本专利技术的主要目的是提供一种蛋白分析仪,旨在实现同时检测全血样本中的特定蛋白和血红蛋白浓度HGB,从而有效地减小了检测工序,降低了其检测成本,并且亦降低了医生的工作量。为实现上述目的,本专利技术提出的蛋白分析仪,包括:机架;反应区域组件,安装于所述机架,并用于待测试剂的反应;以及光学测量组件,包括设于所述机架的透射光学探测件、散射光学探测件及数据处理单元,所述透射光学探测件和所述散射光学探测件均邻近所述反应区域组件设置,且均电性连接于所述数据处理单元。可选地,所述反应区域组件包括:基座,安装于所述机架;反应盘,可转动地安装于所述基座,且设置有加样位、第一检测位及第二检测位,所述透射光学探测件与所述第一检测位对应设置,所述散射光学探测件与所述第二检测位对应设置;以及若干反应杯,若干所述反应杯间隔设于所述反应盘,并随所述反应盘转动。可选地,所述透射光学探测件包括:光学座,安装于所述机架,并对应所述第一检测位设置,所述光学座的上端设有用于容置所述反应盘的第一让位槽,所述第一让位槽的两相对侧壁分别开设有透射通孔和第一接收通孔,所述透射通孔之中心线与所述第一接收通孔之中心线重合,且所述透射通孔和所述第一接收通孔形成透射光路,所述待检测反应杯可穿过所述透射光路;透射光源,设于所述光学座的相对于所述透射通孔一侧,以使得发出的光线沿所述透射光路照射于所述待检测反应杯;以及第一光电检测模块,设于所述光学座的相对于所述第一接收通孔一侧,以接收来自于所述第一接收孔之经透射后的光线。可选地,所述透射光源为LED光源。可选地,所述散射光学探测件包括:底座,安装于所述机架,并对应所述第二检测位设置,所述底座的上端面设有用于容置所述反应盘的第二让位槽,所述第二让位槽的两相对侧壁分别开设有散射通孔和第二接收通孔,所述散射通孔之中心线与所述第二接收通孔之中心线形成夹角,且所述散射通孔和所述第二接收通孔形成散射光路,所述待检测反应杯可穿过所述散射光路;激光器,设于所述底座的相对于所述散射通孔一侧,以使得发出的激光沿所述散射光路照射于所述待检测反应杯;以及,第二光电检测模块,设于所述底座的相对于所述第二接收通孔一侧,以接收来自所述第二接收孔之经散射后的激光。可选地,定义所述散射通孔之中心线与所述第二接收通孔之中心线形成的夹角为A,10°≤A≤30°。可选地,所述蛋白分析仪还包括移液组件,所述移液组件可移动地安装于所述机架,并邻近所述反应区域组件设置,用于待测试剂的吸吐、转移及搅拌混匀操作。可选地,所述蛋白分析仪还包括注射器组件,所述注射器组件的一侧通过管道连通于待检测试剂,另一侧通过管道连通于所述移液组件。可选地,所述蛋白分析仪还包括清洗组件,所述清洗组件可移动地安装于所述机架,并邻近所述反应区域组件设置。本专利技术还提出了一种蛋白分析仪的测试方法,该测试方法包括以下步骤:将第一待测反应杯转动至反应盘的加样位,并向该第一待测反应杯中加入待测样本,所述待测样本为处理液和全血样本的混合液;将加样后的第一待测反应杯转动至反应盘的第一检测位,利用透射光学探测件进行探测,得到溶血样本的透射光强度;将第二待测反应杯转动至反应盘的加样位,并向该第二待测反应杯中加入待测样本,所述待测样本为部分溶血样本、缓冲液及免疫试剂的混合液;将加样后的第二待测反应杯转动至反应盘的第二检测位,利用散射光学探测件进行探测,得到溶血样本的散射光强度;根据测得的透射光强度和散射光强度并通过预设计算公式分别计算得到溶血样本的HGB浓度和全血特定蛋白浓度;通过预设校准公式将全血特定蛋白浓度换算成血浆特定蛋白浓度;以及显示所述HGB浓度和所述血浆特定蛋白浓度的数值。本专利技术的技术方案,蛋白分析仪包括机架、设于机架并用于待测试剂反应的反应区域组件、以及设于机架并用于对待测试剂进行光学测量的光学测量组件;并且,光学测量组件包括相电性连接的透射光学探测件、散射光学探测件及数据处理单元,透射光学探测件用于测量全血样本的吸光度,散射光学探测件用于测量全血样本中的特定蛋白与试剂的反应物的散射光强度,数据处理单元用于对测得的吸光度和散射光强度进行分析计算,并通过校准公式得到全血测试样本的HGB浓度和血浆的特定蛋白浓度。如此,该蛋白分析仪能实现同时检测HGB浓度和特定蛋白浓度的功能,也即,有效地解决了现有蛋白分析仪在全血模式下因无法测量血液中的HGB浓度而可能导致特定蛋白测量结果出现偏差的问题;同时,相较于HGB和特定蛋白分别测量,该测量方式精简了测试流程,并且降低了检验成本,亦减小了医生的工作量。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。图1为本专利技术蛋白分析仪一实施例的内部结构示意图;图2为蛋白分析仪的原理示意图;图3为蛋白分析仪另一视角的局部结构示意图;图4为图1中透射光学探测件另一视角的局部结构示意图;图5为图1中散射光学探测件另一视角的局部结构示意图;图6为图1中试剂仓组件另一视角的局部结构示意图。附图标号说明:本专利技术目的的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没本文档来自技高网
...

【技术保护点】
1.一种蛋白分析仪,其特征在于,包括:机架;反应区域组件,安装于所述机架,并用于待测试剂的反应;以及光学测量组件,包括设于所述机架的透射光学探测件、散射光学探测件及数据处理单元,所述透射光学探测件和所述散射光学探测件均邻近所述反应区域组件设置,且均电性连接于所述数据处理单元。

【技术特征摘要】
1.一种蛋白分析仪,其特征在于,包括:机架;反应区域组件,安装于所述机架,并用于待测试剂的反应;以及光学测量组件,包括设于所述机架的透射光学探测件、散射光学探测件及数据处理单元,所述透射光学探测件和所述散射光学探测件均邻近所述反应区域组件设置,且均电性连接于所述数据处理单元。2.如权利要求1所述的蛋白分析仪,其特征在于,所述反应区域组件包括:基座,安装于所述机架;反应盘,可转动地安装于所述基座,且设置有加样位、第一检测位及第二检测位,所述透射光学探测件与所述第一检测位对应设置,所述散射光学探测件与所述第二检测位对应设置;以及若干反应杯,若干所述反应杯间隔设于所述反应盘,并随所述反应盘转动。3.如权利要求2所述的蛋白分析仪,其特征在于,所述透射光学探测件包括:光学座,安装于所述机架,并对应所述第一检测位设置,所述光学座的上端设有用于容置所述反应盘的第一让位槽,所述第一让位槽的两相对侧壁分别开设有透射通孔和第一接收通孔,所述透射通孔之中心线与所述第一接收通孔之中心线重合,且所述透射通孔和所述第一接收通孔形成透射光路,所述待检测反应杯可穿过所述透射光路;透射光源,设于所述光学座的相对于所述透射通孔一侧,以使得发出的光线沿所述透射光路照射于所述待检测反应杯;以及第一光电检测模块,设于所述光学座的相对于所述第一接收通孔一侧,以接收来自于所述第一接收孔之经透射后的光线。4.如权利要求3所述的蛋白分析仪,其特征在于,所述透射光源为LED光源。5.如权利要求3所述的蛋白分析仪,其特征在于,所述散射光学探测件包括:底座,安装于所述机架,并对应所述第二检测位设置,所述底座的上端面设有用于容置所述反应盘的第二让位槽,所述第二让位槽的两相对侧壁分别开设有散射通孔和第二接收通孔,所述散射通孔之中心线与所述第二接收通孔之中心线形成夹角,且所述散射通孔和所述第二接收通孔形成散射光路,所述待检测反应...

【专利技术属性】
技术研发人员:席红波陈明峰刘韦杰
申请(专利权)人:深圳市国赛生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1