大花红景天的快速繁殖培养基及繁殖方法技术

本发明专利技术提供了一种大花红景天快速繁殖培养基，它包含枝条分化培养基和生根培养基。本发明专利技术还提供了一种大花红景天快速繁殖方法。利用本发明专利技术培养基和繁殖方法，使得大花红景天无菌苗的枝条大量分化，并诱导枝条直接生根，能够获得大量遗传稳定的大花红景天幼苗，是一种高效、稳定性好的大花红景天繁殖方法，应用前景良好。

Rapid Propagation Medium and Propagation Method of Rhodiola rosea

The invention provides a rapid propagation medium of Rhodiola rosea, which comprises a branch differentiation medium and a rooting medium. The invention also provides a rapid propagation method of Rhodiola rosea. By using the culture medium and propagation method of the invention, a large number of branches of Rhodiola rosea sterile seedlings can be differentiated and rooted directly, and a large number of genetically stable Rhodiola rosea seedlings can be obtained, which is an efficient and stable propagation method of Rhodiola rosea and has a good application prospect.

【技术实现步骤摘要】
大花红景天的快速繁殖培养基及繁殖方法
本专利技术属于植物组织培养
，具体涉及大花红景天的快速繁殖培养基及繁殖方法。
技术介绍
大花红景天Rhodiolacrenulata(HK.f.etThoms.)H.Ohba为景天科红景天属多年生草本植物，主要分布于西藏、云南西北部、四川西部海拔在2800-5600米的山坡草地、灌丛中、石缝中，其根部为主要药用部分。大花红景天中红景天甙、酪醇、酮等成分是其他品种红景天的5倍，被誉为“雪域人参”。研究表明，大花红景天具有强心、补氧、抗缺血、抗辐射、促进人体新陈代谢，提高人体免疫力等多种功效。随着科研人员对大花红景天的研究，其药用价值不断被开发，目前已有疗效很好的大花红景天产品上市，其需求量也不断增加，但目前此类产品的原材料基本来源于野生，野生资源不断被开发、挖掘、减少，人工种植大花红景天能够有效解决野生资源减少的问题，并对保护野生资源具有重要意义。目前大花红景天的人工种植方式，包括愈伤组织培养、种子育苗和根茎繁殖三种(见谭淑琼，西藏大花红景天栽培技术，现代农业科技，2016,23:87-89)，其中，愈伤组织培养方式不受季节限制、繁殖系数高，但可能发生变异，不利于保持亲本优良性状；种子育苗和根茎繁殖方式，虽然遗传稳定性好，但需要大量种子资源或活体材料，难以保证工厂化繁育种苗。因此，需要开发兼顾繁殖效率和遗传稳定性的大花红景天繁殖方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种繁殖效率高、遗传稳定性好、不受季节环境限制的大花红景天快速繁殖培养基及繁殖方法。本专利技术提供了一种大花红景天快速繁殖培养基，它包含枝条分化培养基和生根培养基，其中，所述枝条分化培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.1-1mg/L的6-BA、0.1-0.5mg/L的NAA；所述生根培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.1～0.5mg/L的6-BA、0.5-1.0mg/L的NAA、0.5-1g/L的活性炭。枝条分化培养基：促进枝条分化的培养基。本专利技术中，培养基中所述的浓度均为终浓度，例如所述枝条分化培养基中添加浓度为0.1-1mg/L6-BA，即添加的6-BA终浓度为0.1-1mg/L。其中，还包括幼苗转接培养基，所述幼苗转接培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.1-1mg/L的6-BA、0.1-0.5mg/L的NAA。其中，所述枝条分化培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.5mg/L的6-BA、0.2mg/L的NAA；所述幼苗转接培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为1mg/L的6-BA、0.1mg/L的NAA。所述生根培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.2mg/L的6-BA、0.5mg/L的NAA、1g/L的活性炭。其中，所述培养基的pH值为5.8；所述MS固体培养基的碳源为蔗糖，凝胶剂为琼脂；优选地，所述蔗糖在MS固体培养基的终浓度为30-40g/L；所述琼脂在MS固体培养基的终浓度为6-7g/L。其中，所述枝条分化培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.5mg/L的6-BA、0.2mg/L的NAA、40g/L的蔗糖、6g/L的琼脂粉，pH5.8；所述幼苗转接培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为1.0mg/L的6-BA、0.1mg/L的NAA、40g/L的蔗糖、6g/L的琼脂粉，pH5.8；所述生根培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.2mg/L的6-BA、0.5mg/L的NAA、1g/L的活性炭、30g/L的蔗糖、7g/L的琼脂粉，pH5.8。本专利技术还提供了上述培养基在大花红景天快速繁殖中的用途。本专利技术还提供了一种大花红景天快速繁殖方法，该方法促进大花红景天枝条分化，然后通过枝条生根生产幼苗，步骤如下：(1)取大花红景天无菌苗，置于枝条分化培养基中培养，促进幼苗生枝；(2)将步骤(1)的幼苗枝条剪下，转入生根培养基中培养，获得完整植株；所述培养基为上述的培养基。其中，还包括：将步骤(2)中经过剪枝的幼苗置于幼苗转接培养基中培养，再次获得枝条用于生根。其中，步骤(1)中，所述无菌苗的制备方法如下：a、取大花红景天种子，用NaClO溶液灭菌后，置于接种培养基中培养，所述接种培养基：以MS固体培养基为基本培养基，添加40g/L的蔗糖、6g/L的琼脂粉，pH5.8；b、幼苗萌发后，转接至分苗培养基中培养，所述分苗培养基：以MS固体培养基为基本培养基，添加30g/L的蔗糖、6g/L的琼脂粉，pH5.8。其中，所述培养的条件为：温度为20-25℃，光照为16h/d，光照强度为3500-4000lx；和/或，每个培养阶段的时间为30-60天。本专利技术人在大花红景天育苗研究中发现，将大花红景天幼苗的枝条直接扦插，枝条在基质上难以生根，无法进行快繁，只有使用本专利技术特定的培养基组合和培养方法，才能使得幼苗的枝条大量分化并正常生根，从而获得正常植株。本专利技术的有益效果在于：(1)本专利技术利用大花红景天幼苗作为扩繁材料，并结合特定的培养基组合，通过促进无菌苗枝条分化、然后枝条直接生根，以产生更多幼苗，是一种新型生产方式，为大花红景天的幼苗生产提供了新的思路；(2)本专利技术方法，繁殖系数高，一株无菌苗可得到高达20株以上的幼苗；而且本专利技术使用的无菌苗原料，可以是种子直接出苗，或愈伤组织分化产生的无菌苗，来源广泛，不受数量、季节的限制，生产效率高，可实现工厂化育苗；(3)本专利技术方法简单可行，技术难点低，重复性好，能够有效避免在幼苗生产过程中因操作失误引起的损失。本专利技术以大花红景天无菌苗为材料，利用其枝条进行扩繁，是一种新型、高效的大花红景天幼苗生产方式，本专利技术可用于大花红景天无菌苗快速生产、工业化生产、优良单株的扩繁等方面，具有较好的应用前景。本专利技术主题思路为促进大花红景天无菌苗枝条分化，再通过枝条进行幼苗生产，在不脱离本思路的情况下，本专利技术可以做多种形式的修改、变更或者替换。以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。附图说明图1灭菌后接种的种子图2培养后的壮苗图3开始分化出大量枝条的幼苗图4枝条生根图5单枝条种苗整株具体实施方式本专利技术具体实施方式中使用的试剂、仪器均为已知产品，通过购买市售产品获得。NAA：萘乙酸，是一种生长素；6-BA：6-苄氨基嘌呤，是一种细胞分裂素；MS培养基(MurashigeandSkoog培养基)，培养基配方如下：MS培养基是植物组织培养常用的基本培养基，在实际应用中根据不同培养阶段和不同材料来源，通常需要在基本培养基中加入植物激素，例如不同种类和含量的生长素、细胞分裂素等，合适的植物组织培养基组成是植物组织培养成功的基础。实施例1本专利技术大花红景天快繁培养基的制备制备方法如下(以配制1L枝条分化培养基为例)：用电子称准确称取MS培养基试剂粉4.74g，将其加入超纯水中搅拌，待完全溶解后加入40g蔗糖和6g琼脂粉，充分搅拌使其完全溶解，加入相应浓度的6-BA与NAA溶液后定容至1L，最后用1mol/L的HCl或1mol/本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种大花红景天快速繁殖培养基，其特征在于：它包含枝条分化培养基和生根培养基，其中，所述枝条分化培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.1‑1mg/L的6‑BA、0.1‑0.5mg/L的NAA；所述生根培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.1～0.5mg/L的6‑BA、0.5‑1.0mg/L的NAA、0.5‑1g/L的活性炭。

【技术特征摘要】
1.一种大花红景天快速繁殖培养基，其特征在于：它包含枝条分化培养基和生根培养基，其中，所述枝条分化培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.1-1mg/L的6-BA、0.1-0.5mg/L的NAA；所述生根培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.1～0.5mg/L的6-BA、0.5-1.0mg/L的NAA、0.5-1g/L的活性炭。2.根据权利要求1所述的快速繁殖培养基，其特征在于：还包括幼苗转接培养基，所述幼苗转接培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.1-1mg/L的6-BA、0.1-0.5mg/L的NAA。3.根据权利要求1或2所述的快速繁殖培养基，其特征在于：所述枝条分化培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.5mg/L的6-BA、0.2mg/L的NAA；所述幼苗转接培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为1mg/L的6-BA、0.1mg/L的NAA。所述生根培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.2mg/L的6-BA、0.5mg/L的NAA、1g/L的活性炭。4.根据权利要求1-3任意一项所述的快速繁殖培养基，其特征在于：所述培养基的pH值为5.8；所述MS固体培养基的碳源为蔗糖，凝胶剂为琼脂；优选地，所述蔗糖在MS固体培养基的终浓度为30-40g/L；所述琼脂在MS固体培养基的终浓度为6-7g/L。5.根据权利要求1-4任意一项所述的培养基，其特征在于：所述枝条分化培养基为：以MS固体培养基为基本培养基，添加浓度为0.5mg/L的6-BA、0.2mg/L的NAA、40g/L的蔗糖、6g/L的琼脂粉，pH5...

【专利技术属性】
技术研发人员：任东升，鲁有均，王涛，黄进，
申请(专利权)人：西藏诺迪康药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：西藏,54