一种含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂及其制备方法技术

本发明专利技术属于感光高分子材料领域。一种含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂及其制备方法，通过合成反应将小分子的硫杂蒽酮通过羧基开环氧反应合成大分子的光引发剂，大大降低小分子光引发剂体系的迁移带来的毒性、黄变和难闻的气味等问题,同时将共引发剂叔胺一起设计在大分子引发剂中可以将共引发剂与夺氢型引发剂的能量转移由分子间能量转移变为分子内能量转移可以增加引发剂的引发性能，同时可以使夺氢型引发剂在使用过程中不用额外加入叔胺作共引发剂，减少其在工业中的使用流程。本发明专利技术提供了这种含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂及其制备方法，反应过程简单，反应条件温和，无溶剂，后处理简单并且容易纯化。

A macromolecular photoinitiator containing hydrogen donor thioxanthrone and its preparation method

The invention belongs to the field of photosensitive polymer materials. A macromolecule photoinitiator containing hydrogen donor thioanthrone and its preparation method. The small molecule thioanthrone is synthesized by carboxyl ring-opening oxygen reaction to form macromolecule photoinitiator, which greatly reduces the toxicity, yellowing and unpleasant odor caused by the migration of small molecule photoinitiator system. At the same time, the co-initiator tertiary amine can be designed together in macromolecule initiator. The conversion of energy transfer between co-initiator and hydrogen-capture initiator from inter-molecular energy transfer to intra-molecular energy transfer can increase the initiation performance of initiator, and can make the hydrogen-capture initiator use without additional tertiary amine as co-initiator, and reduce its industrial application process. The invention provides the thioxanthrone macromolecular photoinitiator containing hydrogen donor and its preparation method. The reaction process is simple, the reaction conditions are mild, the solvent-free, the post-treatment is simple and the purification is easy.

【技术实现步骤摘要】
一种含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂及其制备方法
本专利技术属于感光高分子材料领域，一种含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂及其制备方法。
技术介绍
光固化在许多重要
已经得到广泛的应用，特别是因为它本身的优势，低VOC释放，是一种绿色技术，主要应用在快速固化涂层、印刷油墨及胶黏剂等方面。光引发剂在UV固化体系中占有重要角色，它们可以吸收特定波长的能量产生活性种引发整个体系的聚合。自由基光引发剂分为裂解型和夺氢型。其中夺氢型光引发剂在受到UV照射时需要提供叔胺类化合物作为氢供体与其共同使用才能引发自由基光固化体系的聚合。光引发剂分解时会产生很多小分子光解碎片残留在体系中，在体系中发生迁移，并且还会迁移到体系表面，所以还会产生毒性、黄变和难闻的气味等现象，并且共引发剂叔胺在体系中也会发生迁移。高分子光引发剂由于可以克服小分子光引发剂体系的固有缺陷而受到广泛关注。高分子本身具有较低的毒性，固化后光引发剂的碎片残留量少，光引发剂碎片变为大分子可以大大降低其迁移性，这样可以大大降低其毒性、黄变和难闻的气味等现象。而且通过高分子结构的灵活多变性进行调整，还可以提高引发剂与树脂体系的相容性。将共引发剂叔胺一起设计在大分子引发剂中可以将共引发剂与夺氢型引发剂的能量转移由分子间能量转移变为分子内能量转移可以增加引发剂的引发性能，同时可以使夺氢型引发剂在使用过程中不用额外加入叔胺作共引发剂，减少其在工业中的使用流程。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是：为了解决传统小分子硫杂蒽酮(ITX)引发剂光解产生小分子碎片带来的毒性、黄变和难闻的气味等问题，通过将光引发剂与其他化合物反应合成大分子光引发剂，从而达到降低引发剂光解碎片迁移带来的毒性、黄变和难闻的气味等问题。同时将叔胺引入大分子光引发剂结构中使其自身自带共引发剂不用额外加共引发剂叔胺使用，可以将共引发剂与夺氢型引发剂的能量转移由分子间能量转移变为分子内能量转移可以增加引发剂的引发性能。本专利技术解决技术问题采用的技术手段是：一种含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂，其结构为：一种含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂反应方程式为：所述光固化引发剂制备方法，包括如下步骤：步骤1)将胺基苯酚三缩水甘油醚环氧树脂放入250ml三口烧瓶中，加热到95℃，搅拌下开始慢慢滴加带羧基硫杂蒽酮引发剂与少量三苯基磷作催化剂，约滴加8小时滴加完毕，降温至90℃持续反应一段时间；步骤2)反应完成后无水硫酸钠干燥抽滤滤除去杂质，得到棕黄色透明澄清液体；具体地，所述羧基可以在苯环的不同取代位置上；具体地，所述胺基苯酚的取代位置可以为邻位、对位、间位；具体地，所述步骤1)中胺基苯酚三缩水甘油醚环氧树脂与带羧基硫杂蒽酮反应物质量之比为1:3-1:2.8；具体地，所述步骤1)中持续反应时间为6-8小时；本专利技术的有益效果是：将带羧基硫杂蒽酮光引发剂与缩水甘油醚反应，合成大分子的硫杂蒽酮类光引发剂，这类光引发剂在体系中使用时相比于小分子硫杂蒽酮类光引发剂毒性小、不黄变、气味小，对人和环境的危害更小也更加的环保，同时将叔胺引入大分子光引发剂结构中使其自身自带共引发剂不用额外加共引发剂叔胺使用，可以将共引发剂与夺氢型引发剂的能量转移由分子间能量转移变为分子内能量转移可以增加引发剂的引发性能。本专利技术提供了这种含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂的制备方法，反应过程简单，反应条件温和，无溶剂，后处理简单并且容易纯化。具体实施方式下列实施例详细说明本专利技术，但并不限制本专利技术的范围。实施例1：化合物1的结构式将对胺基苯酚三缩水甘油醚环氧树脂放入250ml三口烧瓶中，加热到95℃，搅拌下开始慢慢滴加4-羧基硫杂蒽酮引发剂与少量三苯基磷作催化剂，约滴加7小时滴加完毕，降温至90℃持续反应一段时间，反应完成后无水硫酸钠干燥抽滤除去杂质，得到棕黄色透明澄清液体；通过红外观察产物发现环氧峰消失，说明硫杂蒽酮已经成功反应上去了。实施例2化合物2的结构式为：将间胺基苯酚三缩水甘油醚环氧树脂放入250ml三口烧瓶中，加热到95℃，搅拌下开始慢慢滴加4-羧基硫杂蒽酮引发剂与少量三苯基磷作催化剂，约滴加7小时滴加完毕，降温至90℃持续反应一段时间，反应完成后无水硫酸钠干燥抽滤除去杂质，得到棕黄色透明澄清液体；通过红外观察产物发现环氧峰消失，说明硫杂蒽酮已经成功反应上去了。实施例3化合物3的结构式为：将邻胺基苯酚三缩水甘油醚环氧树脂放入250ml三口烧瓶中，加热到95℃，搅拌下开始慢慢滴加4-羧基硫杂蒽酮引发剂与少量三苯基磷作催化剂，约滴加7小时滴加完毕，降温至90℃持续反应一段时间，反应完成后无水硫酸钠干燥抽滤除去杂质，得到棕黄色透明澄清液体；通过红外观察产物发现环氧峰消失，说明硫杂蒽酮已经成功反应上去了。实施例4化合物4的结构式为：将邻胺基苯酚三缩水甘油醚环氧树脂放入250ml三口烧瓶中，加热到95℃，搅拌下开始慢慢滴加5-羧基硫杂蒽酮引发剂与少量三苯基磷作催化剂，约滴加7小时滴加完毕，降温至90℃持续反应一段时间，反应完成后无水硫酸钠干燥抽滤除去杂质，得到棕黄色透明澄清液体；通过红外观察产物发现环氧峰消失，说明硫杂蒽酮已经成功反应上去了。对比实施例51、配制感光性树脂组合物按照如下比例和表1中的具体配方，配置感光树脂组合物：A：丙烯酸酯共聚物(100质量份)B：光引发剂(5质量份)表1:2、成膜性能测试将上述组合物避光搅拌混合均匀后，取料于PET模板上，利用线棒涂膜，形成膜厚约10μm的涂膜，然后用汞灯光源(光强240mJ/cm2)对涂膜进行曝光，曝光时间120s，观察其是否能够固化成膜。测试结果如表2中所示：表23、迁移性测试分别配制上述配方，将它们分别注入30mm*4mm*1mm的硅胶垫模具中，在UV固化箱中光照3min，光强为30mw/cm2。然后将样条粉碎，各取0.1g，用10ml乙腈在室温条件下萃取4天。最后，取相同量的萃取液进行紫外吸收测试。由式(1)及(2)可得产物相对于ITX的相对迁移率。C＝A/(ε×b)式(1)R＝C产物/CITX×100％式(2)其中C为萃取液中引发剂的浓度(mol·L-1)；A为吸光度；ε为摩尔消光系数(L·mol-1·cm-1)；b为样品池厚度(cm)；C产物为萃取液中产物的浓度；CITX为萃取液中ITX的浓度；R为大分子引发剂的相对迁移率。测试结果如表3中所示：表3：在同等条件下，合成物的迁移率仅为ITX的20-22％，大大降低了固化膜的毒性，这说明含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂可以有效的降低引发剂的迁移，降低其带来的毒性气味黄变等问题同时使用中也不用加入胺助引发剂使用更加方便。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂及其制备方法，其特征在于包括如下步骤：步骤1)将胺基苯酚三缩水甘油醚环氧树脂放入250ml三口烧瓶中，加热到95℃，搅拌下开始慢慢滴加带羧基硫杂蒽酮引发剂与少量三苯基磷作催化剂，约滴加8小时滴加完毕，降温至90℃持续反应一段时间；步骤2)反应完成后无水硫酸钠干燥抽滤滤除去杂质，得到棕黄色透明澄清液体；所述含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂的结构式为：

【技术特征摘要】
1.一种含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂及其制备方法，其特征在于包括如下步骤：步骤1)将胺基苯酚三缩水甘油醚环氧树脂放入250ml三口烧瓶中，加热到95℃，搅拌下开始慢慢滴加带羧基硫杂蒽酮引发剂与少量三苯基磷作催化剂，约滴加8小时滴加完毕，降温至90℃持续反应一段时间；步骤2)反应完成后无水硫酸钠干燥抽滤滤除去杂质，得到棕黄色透明澄清液体；所述含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂的结构式为：2.如权利要求1所述的一种含氢供体硫杂蒽酮类大分子光引发剂及其制备方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨金梁，尹祥祥，聂俊，
申请(专利权)人：北京化工大学常州先进材料研究院，
类型：发明
国别省市：江苏,32