The invention relates to a pharmaceutical preparation process for the treatment of chronic pulmonary heart disease, which comprises madithromycin, compound sinomenine, cefalexin, ciprofloxacin, ampicillin, cefazolin, cefoperazone and cefoperazone; the madithromycin is 0.5_1g; the compound sinomein is 0.03_0.2g; the Cefalexin is 0.5g; the ciprofloxacin is 0.3_0.5g; and the ammonia is 0.5g. Benzylcillin 4-6g; cefazolin 0.5_1g; cefoperazone 2-4G each time; cefoperazone 2-4g; cefoperazone 2-4G in zine; the medicine is intravenously dripped with normal saline injection according to 100 components, once a day. The invention has the advantages of good therapeutic effect, simple composition ratio and low price.
【技术实现步骤摘要】
一种治疗慢性肺源性心脏病的药物制备工艺
本专利技术涉及一种心脏病药物制备工艺，具体的涉及一种治疗慢性肺源性心脏病的药物制备工艺，属于药物制备类领域。
技术介绍
慢性肺源性心脏病又称肺心病，是由肺组织、肺动脉血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和功能异常，致肺血管阻力增加，肺动脉压力增高，使右心扩张、肥大，伴或不伴有右心衰竭的心脏病。我国绝大多数肺心病患者是在慢性支气管炎或肺气肿基础上发生的。目前，慢性肺源性心脏病的治疗效果及其有限，为了攻克此类治疗难题，是本专利技术研究的目的所在。
技术实现思路
为克服现有技术不足，本专利技术提供一种治疗慢性肺源性心脏病的药物制备工艺，通过各组分量的相互配合，实现了有效治疗的目的。本专利技术治疗效果好，组份配比简单，价格低廉。为解决现有技术问题，本专利技术所采用的技术方案是：一种治疗慢性肺源性心脏病的药物制备工艺，包括麦迪霉素、复方新诺明、头孢氨苄、环丙沙星、氨苄西林、头孢唑啉、头孢哌酮和头孢在嗪；所述的麦迪霉素0.5-1g；所述的复方新诺明0.03-0.2g；所述的头孢氨苄0.5g；所述的环丙沙星0.3-0.5g；所述的氨苄西林4～6g；所述的头孢唑啉0.5-1g；所述的头孢哌酮每次2～4g；所述的头孢在嗪2～4g；所述药物按100组份配比生理盐水注射液静脉滴注，每日一次。进一步的，所述的头孢哌酮和头孢在嗪可与所述麦迪霉素、复方新诺明、头孢氨苄、环丙沙星、氨苄西林和头孢唑啉分开配比使用，头孢哌酮和头孢在嗪分别加入0．9％氯化钠注射液300～500毫升中，分开静脉滴注。本专利技术的有益效果是：治疗效果好，组份配比简单，价格低廉。...
【技术保护点】
1.一种治疗慢性肺源性心脏病的药物制备工艺，其特征在于：包括麦迪霉素、复方新诺明、头孢氨苄、环丙沙星、氨苄西林、头孢唑啉、头孢哌酮和头孢在嗪；所述的麦迪霉素0.5‑1g；所述的复方新诺明0.03‑0.2g；所述的头孢氨苄0.5g；所述的环丙沙星0.3‑0.5g；所述的氨苄西林4～6g；所述的头孢唑啉0.5‑1g；所述的头孢哌酮每次2～4g；所述的头孢在嗪2～4g；所述药物按100组份配比生理盐水注射液静脉滴注，每日一次。
【技术特征摘要】
1.一种治疗慢性肺源性心脏病的药物制备工艺，其特征在于：包括麦迪霉素、复方新诺明、头孢氨苄、环丙沙星、氨苄西林、头孢唑啉、头孢哌酮和头孢在嗪；所述的麦迪霉素0.5-1g；所述的复方新诺明0.03-0.2g；所述的头孢氨苄0.5g；所述的环丙沙星0.3-0.5g；所述的氨苄西林4～6g；所述的头孢唑啉0.5-1g；所述的头孢哌酮每次2～4g；所...
【专利技术属性】
技术研发人员：梁沛明，
申请(专利权)人：广东泓睿科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44
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