一种大叶绣球容器苗快速培育的方法技术

技术编号:20248891 阅读:85 留言:0更新日期:2019-02-01 20:05
本发明专利技术提供了一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,包括以下步骤:1)选择生长健壮无病害的大叶绣球苗,剪取新生枝条,去除叶片,留部分叶柄,清洗干净备用;2)在超净工作台上将枝条依次用酒精溶液、升汞溶液浸泡消毒并冲洗干净;3)将枝条切成小段,接入启动培养基中放在培养室中培养;4)培养一段时间后,腋芽萌发,切下接入增殖培养基中培养;5)培养一段时间后,基部形成少量的愈伤组织,并形成不定芽,从愈伤组织处,将植株分成若干丛,接入丛生苗诱导培养基中培养,进一步诱导不定芽和生根,形成多分支生根苗,置于温室驯化;6)驯化一段时间后,将苗清洗干净,在全光照喷雾温室中进行炼苗;7)炼苗完成后,种植于1加仑容器中,进行下一步的培育,形成株型饱满的容器苗产品。本发明专利技术的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,省去摘心的过程、培育周期短、不影响次年的开花、一致性高、株型饱满,适合大叶绣球容器苗规模化、工厂化的周年生产。

A Rapid Cultivation Method for Container Seedlings of Hydrangea macrophylla

The invention provides a method for rapid cultivation of large-leaf Hydrangea container seedlings, which includes the following steps: 1) selecting healthy and disease-free large-leaf Hydrangea seedlings, cutting new branches, removing leaves, leaving some petioles for cleaning and reserve; 2) soaking and disinfecting branches with alcohol solution and mercury-rising solution in turn on the super-clean worktable and washing them; 3) cutting branches into small segments and connecting them to the opening. After a period of cultivation, axillary buds germinate and cut off into multiplication medium. 5) After a period of cultivation, a small amount of callus is formed at the base and adventitious buds are formed. From the callus, the plant is divided into several clusters and cultured in cluster seedling induction medium, which can further induce adventitious buds and roots and form multiple branches. The root seedlings were domesticated in greenhouse. 6) after domestication for a period of time, the seedlings were cleaned and seedlings were sprayed in the whole sunlight greenhouse. 7) after the seedlings were finished, they were planted in 1 gallons of containers, and the next step was to cultivate the container seedling products with full plant type. The invention provides a method for rapid cultivation of large-leaf Hydrangea container seedlings, which eliminates the process of picking, has short cultivation period, does not affect the next year's flowering, has high consistency and full plant type, and is suitable for large-scale and factory anniversary production of large-leaf Hydrangea container seedlings.

【技术实现步骤摘要】
一种大叶绣球容器苗快速培育的方法
本专利技术属于植物培育栽培
,具体是一种大叶绣球容器苗快速培育的方法。
技术介绍
大叶绣球(macrophylla)属虎耳草科(Saxifragaceae)绣球属(Hydrangea),又称为大花绣球,为落叶灌木,花期为5至7月,其花序巨大,花色丰富,有白色、蓝色、粉色和紫色等,是庭院绿化、盆栽、鲜切花和干花最为重要的材料。大叶绣球为顶芽开花,分支的数量决定花量,因此分支数量是评判大叶绣球产品规格和质量的重要依据。大叶绣球的繁育主要以扦插为主,扦插生根后,小苗需要经过二次以上的摘心才能达到多分支的要求,因其多为老枝开花,首花期会推迟至少一年,即大叶绣球的培育周期需要二年以上时间。到目前为止,仍然没有一种缩短大叶绣球产品培育周期的有效方法。
技术实现思路
本专利技术目的在于解决大叶绣球培育周期长的问题,提供一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,在组培生根过程成,使用丛生苗诱导培养基,同时进行不定芽诱导和生根,形成多分支生根苗,并配合全光照喷雾炼苗和容器栽培技术,快速培育出大叶绣球产品。该方法操作简便、培育周期短、株型饱满、一致性高,适合大叶绣球容器苗规模化、工厂化周年生产。本专利技术的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于包括以下步骤:1)选择生长健壮无病害的大叶绣球苗,剪取新生枝条,去除叶片,留部分叶柄,清洗干净备用;2)在超净工作台上将枝条依次用酒精溶液、升汞溶液浸泡消毒并冲洗干净;3)将枝条切成小段,接入启动培养基中放在培养室中培养;4)培养一段时间后,腋芽萌发,切下接入增殖培养基中培养;5)培养一段时间后,基部形成少量的愈伤组织,并形成不定芽,从愈伤组织处,将植株分成若干丛,接入丛生苗诱导培养基中培养,进一步诱导不定芽和生根,形成多分支生根苗,置于温室驯化;6)驯化一段时间后,将苗清洗干净,在全光照喷雾温室中进行炼苗;7)炼苗完成后,种植于1加仑容器中,进行下一步的培育,形成株型饱满的容器苗产品。所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤1)中:采穗母株为容器苗,在3月将苗置入温室,施用氮:磷:钾比例为28:5:5的复合肥3-10g,每天早晚各浇一次水,每隔7d整株喷洒500倍-700倍多菌灵溶液,30-40d后采集新生枝条;采集的新生枝条,去除叶片,用75%酒精棉球擦拭干净,放入洗洁剂、10%次氯酸钠混合溶液中,在磁力搅拌器上搅拌20-30min,再用自来水冲洗0.5-1h备用。所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤2)中:将枝条用75%酒精浸泡10-15s,倒掉酒精后,用0.1%的升汞溶液浸泡6-15min,其间不断摇动,倒掉升汞溶液后,用无菌水冲洗5-7次。所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤3)中:枝条消毒后,用无菌刀切成小段,每茎节一段,上切口紧贴腋芽,下切口距腋芽3-4cm,接入启动培养基中;启动培养基配方为B5基本培养基添加0.5-1.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.1mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和2.0%蔗糖,pH调至5.4。所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤4)中:培养室中培养温度为25±2℃,光照时间12h/d,光强2500Lx;茎段培养25-28d,腋芽萌发,并抽生幼嫩枝条,将其中大于0.5cm的幼嫩枝条切下,接入增殖培养基;增殖培养基配方为B5基本培养基添加1.0-2.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0-0.1mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和2.0%-2.5%蔗糖,pH调至5.4。所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤5)中:幼嫩枝条在增殖培养基培养15-25d,基部形成少量的愈伤组织,并形成不定芽,使用无菌刀,从愈伤组织处,将植株分成若干丛,每丛保留1-3个芽,接入丛生苗诱导培养基,进一步诱导不定芽和生根,丛生苗诱导培养基为B5基本培养基添加0-1.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.1-0.2mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和1.0%-2.0%蔗糖,pH调至5.4,培养30-35d,形成多分支生根苗,置于温室苗床上驯化,75%遮荫。所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤6)中:炼苗基质配方为泥炭:珍珠岩=1:2(体积比),充分搅拌,分装入72孔穴盘中,使用前3-5d浇透水,使用0.2%-0.3%高锰酸钾消毒;组培瓶苗驯化7d后,将生根苗用自来水清洗,洗净残留培养基,种植于72孔穴盘中,置于全光照喷雾温室中炼苗;全光照喷雾温室在春秋季节平均温度30±2℃,夏季35±2℃,冬季20±2℃,调整喷雾间隔时间和持续时间,使相对湿度冬季保持在60%-70%,其它季节80%-90%,每隔10d喷洒500倍多菌灵溶液,夏季高温时,进行遮荫处理,开启风扇与湿帘降温,保持室内温度不超过38℃。所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤7)中:炼苗30-50d后,根系布满基质,炼苗完成,进行移栽,基质配方为泥炭:珍珠岩:松磷=4:2:4(体积比),充分搅拌,移栽前,将穴盘苗移置温室苗床架上,缓苗10-15d,每天早上浇一次水;缓苗后,进行移栽,在1加仑容器中填入1/2容器体积基质,将小苗放入容器中间,装入基质盖住根系并敦实,基质低于容器口1cm左右,浇透水,冬季置于温室苗床架上,一周浇1-2次水,保持白天温度不低于15℃,夜间温度不低于5℃;其它季节置于室外荫棚区,春秋季每天上午10:30开启遮阴网,下午2:00关闭遮阴网,遮阴网遮光率为75%,早上浇一次水,夏季延长遮阴时间1-2h,早晚各浇一次水;10-20d后,每盆施用氮:磷:钾比例为18:5:12的缓释肥5-7g;根据产品要求,适当剪去过多的弱枝;继续培育50-70d后,形成多分枝、饱满的容器苗。本专利技术中涉及的百分含量除另有说明外,均指重量百分含量。本专利技术的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,省去摘心的过程、培育周期短、不影响次年的开花、一致性高、株型饱满,适合大叶绣球容器苗规模化、工厂化的周年生产。具体实施方式实施例1对象:大叶绣球“佳澄”步骤1)将容器苗在3月置入温室,施用氮:磷:钾比例为28:5:5的复合肥5g,每天早晚各浇一次水,每隔7d整株喷洒600倍多菌灵溶液,40d后采集新生枝条;采集的新生枝条,去除叶片,用75%酒精棉球擦拭干净,放入洗洁剂、10%次氯酸钠混合溶液中,在磁力搅拌器上搅拌30min,再用自来水冲洗1h备用;步骤2)在超净工作台上,75%酒精浸泡10s,倒掉酒精后,0.1%的升汞溶液浸泡10min,其间不断摇动,倒掉升汞溶液后,用无菌水冲洗5次备用;步骤3)用无菌刀切成小段,每茎节一段,上切口紧贴腋芽,下切口距腋芽2cm,接入启动培养基中;启动培养基配方为B5基本培养基添加0.5mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.1mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和2.0%蔗糖,pH调至5.4;步骤4)培养室温度为25℃,光照时间12h/d,光强2500Lx;茎段培养25d,腋芽萌发,并抽生幼嫩枝条,将其中大于0.5cm的幼嫩枝条切下,接入增殖培养基;增殖培养基配方为B5基本培养基添加1.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.1mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和2.0本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于包括以下步骤:1)选择生长健壮无病害的大叶绣球苗,剪取新生枝条,去除叶片,留部分叶柄,清洗干净备用;2)在超净工作台上将枝条依次用酒精溶液、升汞溶液浸泡消毒并冲洗干净;3)将枝条切成小段,接入启动培养基中放在培养室中培养;4)培养一段时间后,腋芽萌发,切下接入增殖培养基中培养;5)培养一段时间后,基部形成少量的愈伤组织,并形成不定芽,从愈伤组织处,将植株分成若干丛,接入丛生苗诱导培养基中培养,进一步诱导不定芽和生根,形成多分支生根苗,置于温室驯化;6)驯化一段时间后,将苗清洗干净,在全光照喷雾温室中进行炼苗;7)炼苗完成后,种植于1加仑容器中,进行下一步的培育,形成株型饱满的容器苗产品。

【技术特征摘要】
1.一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于包括以下步骤:1)选择生长健壮无病害的大叶绣球苗,剪取新生枝条,去除叶片,留部分叶柄,清洗干净备用;2)在超净工作台上将枝条依次用酒精溶液、升汞溶液浸泡消毒并冲洗干净;3)将枝条切成小段,接入启动培养基中放在培养室中培养;4)培养一段时间后,腋芽萌发,切下接入增殖培养基中培养;5)培养一段时间后,基部形成少量的愈伤组织,并形成不定芽,从愈伤组织处,将植株分成若干丛,接入丛生苗诱导培养基中培养,进一步诱导不定芽和生根,形成多分支生根苗,置于温室驯化;6)驯化一段时间后,将苗清洗干净,在全光照喷雾温室中进行炼苗;7)炼苗完成后,种植于1加仑容器中,进行下一步的培育,形成株型饱满的容器苗产品。2.如权利要求1所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤1)中:采穗母株为容器苗,在3月将苗置入温室,施用氮:磷:钾比例为28:5:5的复合肥3-10g,每天早晚各浇一次水,每隔7d整株喷洒500倍-700倍多菌灵溶液,30-40d后采集新生枝条;采集的新生枝条,去除叶片,用75%酒精棉球擦拭干净,放入洗洁剂、10%次氯酸钠混合溶液中,在磁力搅拌器上搅拌20-30min,再用自来水冲洗0.5-1h备用。3.如权利要求1所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤2)中:将枝条用75%酒精浸泡10-15s,倒掉酒精后,用0.1%的升汞溶液浸泡6-15min,其间不断摇动,倒掉升汞溶液后,用无菌水冲洗5-7次。4.如权利要求1所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤3)中:枝条消毒后,用无菌刀切成小段,每茎节一段,上切口紧贴腋芽,下切口距腋芽3-4cm,接入启动培养基中;启动培养基配方为B5基本培养基添加0.5-1.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0.1mg·L-1萘乙酸、0.7%卡拉胶和2.0%蔗糖,pH调至5.4。5.如权利要求1所述的一种大叶绣球容器苗快速培育的方法,其特征在于步骤4)中:培养室中培养温度为25±2℃,光照时间12h/d,光强2500Lx;茎段培养25-28d,腋芽萌发,并抽生幼嫩枝条,将其中大于0.5cm的幼嫩枝条切下,接入增殖培养基;增殖培养基配方为B5基本培养基添加1.0-2.0mg·L-16-苄氨基嘌呤、0-0.1mg·L-...

【专利技术属性】
技术研发人员:邱帅韩怡池武志孟雨冉张凌子郭娟孙丽娜陈国兴
申请(专利权)人:杭州市园林绿化股份有限公司
类型:发明
国别省市:浙江,33

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