本发明专利技术提供了一种黄栀子组培快繁专用培养基，可提高黄栀子的生根率和移栽成活率。本发明专利技术在常规的生根培养基中加入由特定比例的改性松子壳和1‑脱氧野尻霉素复配得到的促进剂，可提高黄栀子的生根率，尤其是能缩短生根的时间。而且移栽后的成后率可以达到100％。另外，我们发现，将本发明专利技术所述的促进剂添加到MS培养基中，添加量为1.0mg/L，用于培养黄栀子愈伤组织，可大幅提高愈伤组织中栀子苷的含量，为本发明专利技术促进剂开辟了新的用途。
A Special Medium for Tissue Culture and Rapid Propagation of Gardenia jasminoides
The invention provides a special medium for tissue culture and rapid propagation of Gardenia jasminoides, which can improve the rooting rate and transplanting survival rate of Gardenia jasminoides. The present invention adds an accelerator obtained by mixing a modified pine nut shell with 1 deoxynojirimycin in a specific proportion to the conventional rooting medium, which can improve the rooting rate of Gardenia jasminoides, especially shorten the rooting time. Moreover, the post-transplantation rate can reach 100%. In addition, we found that adding the accelerator of the present invention to MS medium with a dosage of 1.0 mg/L for cultivating Gardenia jasminoides callus can greatly increase the content of gardenoside in the callus, thus opening up a new use for the accelerator of the present invention.
【技术实现步骤摘要】
一种黄栀子组培快繁专用培养基
本专利技术涉及一种黄栀子组培快繁专用培养基，属于中药快繁领域
技术介绍
黄栀子别名栀子、山栀子，以果和根入药，有泻火解毒、清热利湿、凉血散淤作用。分布于浙江、江西、福建、湖北、四川、贵州等省，江西宜春地区主要分布在樟树、丰城、万载、奉新等地。黄栀子传统繁育方式是分株或扦插，该方法繁殖系数低、速度慢、育种周期长，极大地阻碍了栀子的培育与推广。应用组织培养的方法可提高其繁殖系数，缩短培养时间。但现有的培养基在提高移栽成活率和有效成分含量方面还存在一些不足，有待进一步改进。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种黄栀子组培快繁专用培养基，可提高黄栀子的生根率和移栽成活率。本专利技术的技术方案为：一种黄栀子组培快繁专用培养基，是以1/2MS为基本培养基，再添加0.5mg/L的促进剂、30g/L的蔗糖和7g/L的琼脂，pH值为5.8～6.0。所述促进剂是由改性松子壳和1-脱氧野尻霉素以质量比5:1混合得到的。所述改性松子壳的制备方法为：将松子壳粉碎至40目，在改性溶液中浸泡12h，过滤，滤渣用蒸馏水反复洗涤至洗液呈中性，然后在100℃烘干至含水率在8％以下，即得。所述改性溶剂为三乙烯二胺和氯化胆碱的水溶液，其中三乙烯二胺的质量分数为6.5％，氯化胆碱的质量分数为2.5％。所述松子壳红松子仁加工生产过程中的废弃物，松子壳中含有木质素、芪类、挥发油、维生素类、棕榈碱、矿物质、多糖、蛋白质、脂肪与黄酮类等多种生物活性物质。本专利技术采用松子壳为原料，变废为宝、节约资源，也达到了保护环境的目的。本专利技术在常规的生根培养基中加入由特定比例的改性松子壳和1-脱氧野尻霉素复配得到的促进剂，可提高黄栀子的生根率，尤其是能缩短生根的时间。而且移栽后的成后率可以达到100％。另外，我们发现，将本专利技术所述的促进剂添加到MS培养基中，添加量为1.0mg/L，用于培养黄栀子愈伤组织，可大幅提高愈伤组织中栀子苷的含量，为本专利技术促进剂开辟了新的用途。本专利技术的优点在于：在常规的1/2MS培养基中添加本专利技术所述促进剂，可改善黄栀子的生根情况，缩短生根时间，提高移栽后的成活率。且该促进剂添加到常规MS培养基中，可提高栀子愈伤组织中栀子苷含量。具体实施方式实施例1：一种黄栀子组培快繁专用培养基，是1/2MS为基本培养基，再添加0.5mg/L的促进剂、30g/L的蔗糖和7g/L的琼脂，pH值为5.8～6.0。所述促进剂是由改性松子壳和1-脱氧野尻霉素以质量比5:1混合得到的。所述改性松子壳的制备方法为：将松子壳粉碎至40目，在改性溶液中浸泡12h，过滤，滤渣用蒸馏水反复洗涤至洗液呈中性，然后在100℃烘干至含水率在8％以下，即得。所述改性溶剂为三乙烯二胺和氯化胆碱的水溶液，其中三乙烯二胺的质量分数为6.5％，氯化胆碱的质量分数为2.5％。实施例2：一种黄栀子组培快繁专用培养基，是1/2MS为基本培养基，再添加0.5mg/L的促进剂、30g/L的蔗糖和7g/L的琼脂，pH值为5.8～6.0。所述促进剂为1-脱氧野尻霉素。实施例3：一种黄栀子组培快繁专用培养基，是1/2MS为基本培养基，再添加0.5mg/L的促进剂、30g/L的蔗糖和7g/L的琼脂，pH值为5.8～6.0。所述促进剂为改性松子壳，其制备方法为：将松子壳粉碎至40目，在改性溶液中浸泡12h，过滤，滤渣用蒸馏水反复洗涤至洗液呈中性，然后在100℃烘干至含水率在8％以下，即得。所述改性溶剂为三乙烯二胺和氯化胆碱的水溶液，其中三乙烯二胺的质量分数为6.5％，氯化胆碱的质量分数为2.5％。实施例4：一种黄栀子组培快繁专用培养基，是1/2MS为基本培养基，再添加0.5mg/L的促进剂、30g/L的蔗糖和7g/L的琼脂，pH值为5.8～6.0。所述促进剂是由粉碎至40目后的松子壳和1-脱氧野尻霉素以质量比5:1混合得到的。实施例5：与实施例1的不同之处在于：所述改性溶剂为三乙烯二胺水溶液，其中三乙烯二胺的质量分数为6.5％。其余同实施例1。实施例6：与实施例1的不同之处在于：所述改性溶剂为氯化胆碱的水溶液，其中氯化胆碱的质量分数为2.5％。其余同实施例1。实施例7：一种黄栀子愈伤组织用培养基，以MS为基本培养基，再添加1.0mg/L的促进剂。所述促进剂的配方和制备方法同实施例1。实施例8：一种黄栀子愈伤组织用培养基，以MS为基本培养基，再添加1.0mg/L的促进剂。所述促进剂同实施例2。实施例9：一种黄栀子愈伤组织用培养基，以MS为基本培养基，再添加1.0mg/L的促进剂。所述促进剂的配方和制备方法同实施例3。实施例10：一种黄栀子愈伤组织用培养基，以MS为基本培养基，再添加1.0mg/L的促进剂。所述促进剂的配方和制备方法同实施例4。实施例11：一种黄栀子愈伤组织用培养基，以MS为基本培养基，再添加1.0mg/L的促进剂。所述促进剂的配方和制备方法同实施例5。实施例12：一种黄栀子愈伤组织用培养基，以MS为基本培养基，再添加1.0mg/L的促进剂。所述促进剂的配方和制备方法同实施例6。实验1：将3-4cm长，具有3-5片叶的黄栀子丛生芽切割成单株分别接种在实施例1-6的培养基上进行诱导生根。另设一个空白对照组和一个激素对照组，空白对照组的培养基为：1/2MS基本培养基+30g/L的蔗糖+7g/L的琼脂，激素对照组的培养基为：1/2MS基本培养基+0.2mg/LNAA(筛选出的促进黄栀子丛生芽生根的最佳浓度)+30g/L的蔗糖+7g/L的琼脂。培养温度为(25+1)℃，相对湿度70％，光照强度2400lx，每天光照12h。统计20d后各组的生根情况，再将各组栀子苗移栽到基质为腐殖土：大田土：沙土＝3：2：1的营养钵(营养钵底直径8cm、高10cm)中，移栽后浇透水，放置于温室内。温室温度为15～30℃，相对湿度11-65％，50％遮光，栽植2周后调查成活率。表1不同培养基对黄栀子生根的影响分组20d生根率(％)最短生根时间(d)空白对照组34.311激素对照组1007实施例11005实施例236.912实施例334.513实施例441.211实施例540.810实施例637.712表2不同培养基对黄栀子移栽成活率的影响分组移栽成活率(％)空白对照组62激素对照组95实施例1100实施例262实施例365实施例464实施例560实施例664实验2：取黄栀子种子用水漂洗干净后用75％(体积分数，下同)乙醇消毒1min转入2％次氯酸钠溶液中消毒10min，无菌水冲洗5次，分别接种在MS培养基(MS+2.0mg/L6BA+0.50mg/LNAA+2％蔗糖+0.6％琼脂)上萌发，诱导温度(25±1)℃，光照时间16h/d，光强l200Lux，2周后获得无菌苗。取栀子幼嫩叶，用剪刀将幼嫩叶片剪成1cm×1cm的小块，分别接种于实施例7-12的培养基中进行愈伤组织培养。另设一个空白对照组和一个激素对照组，空白对照组的培养基为：MS基本培养基，激素对照组的培养基为：MS基本培养基+1.0mg/L6-BA。在温度为25℃，光照为3000Lx，每天照射14h的条件下培养30d即可获得愈伤组织，测定愈伤组织中栀子苷的含量，测定方法如下：(1)黄栀子愈伤组织中栀子苷含量测定色谱条件与系统适用性试验：本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种黄栀子组培快繁专用培养基，其特征在于：是以1/2MS为基本培养基，再添加0.5mg/L的促进剂、30g/L的蔗糖和7g/L的琼脂，pH值为5.8～6.0。
【技术特征摘要】
1.一种黄栀子组培快繁专用培养基，其特征在于：是以1/2MS为基本培养基，再添加0.5mg/L的促进剂、30g/L的蔗糖和7g/L的琼脂，pH值为5.8～6.0。2.如权利要求1所述的一种黄栀子组培快繁专用培养基，其特征在于：所述促进剂是由改性松子壳和1-脱氧野尻霉素以质量比5:1混合得到的；所述改性松子壳的制备方法为：将松子壳粉碎至40目，在改性溶液中浸泡12h，过滤，滤渣用蒸馏水反复洗涤至...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗志勇，
申请(专利权)人：江西智汇中药材种植有限公司，
类型：发明
国别省市：江西,36
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。