一种改性硅油的制备方法与用途技术

本发明专利技术属于有机硅油技术领域，更具体的涉及一种改性硅油的制备方法与用途。本发明专利技术以哌嗪、氯甲基二甲基乙氧基硅烷为原料制备出哌嗪封端的硅氧烷，哌嗪封端的硅氧烷与八甲基环四硅氧烷制备出哌嗪封端的聚二甲基硅氧烷，最后利用哌嗪中的氨基与甲基丙烯酸羟乙酯中的双键进行加成反应制备出改性硅油；本发明专利技术制备出的改性硅油可作为涤纶织物增深剂，尤其是与石墨烯量子点复配后的乳液，对涤纶织物增深效果大大增强，表观色深值可提高49.6％。

Preparation and Application of a Modified Silicone Oil

The invention belongs to the technical field of silicone oil, and more specifically relates to the preparation method and application of a modified silicone oil. The method takes piperazine and chloromethyl dimethylethoxysilane as raw materials to prepare piperazine-terminated siloxane, piperazine-terminated siloxane and octamethylcyclotetrasiloxane to prepare piperazine-terminated polydimethylsiloxane, and finally the modified silicone oil is prepared by the addition reaction of amino group in piperazine with double bond in hydroxyethyl methacrylate. For the polyester fabric depth enhancer, especially the emulsion mixed with the graphene quantum dots, the effect of enhancing the depth of the polyester fabric is greatly enhanced, and the apparent color depth can be increased by 49.6%.

【技术实现步骤摘要】
一种改性硅油的制备方法与用途
本专利技术属于有机硅油
，更具体的涉及一种改性硅油的制备方法与用途。
技术介绍
随着化学纤维的高速发展，品种多益的纺织品也逐渐增多，极大的丰富了人们的衣着用料，对促进国民经济的发展起着很大的作用。合成纤维中的涤纶由于其强度高、弹性好、尺寸稳定性好、易洗快干、结实耐穿等优点而深受欢迎。但涤纶中不含有亲水性基团、吸湿性小，在水中的溶胀度小，并且其化学结构中缺少极性基团，与染料结合困难，因此涤纶纤维的染色也相对困难。采用低折射率增深剂是涤纶织物增深的有效方法，CN200810060886.3公开了一种纤维增深剂乳液及其制备方法，该专利在增深剂的制备过程中采用N-羟甲基丙烯酰胺作为引发剂；2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，N-羟甲基丙烯酰胺在3类致癌物清单中，所以该增深剂存在致癌风险。CN201010288531.7公开了染色棉织物增深增艳整理剂及制备方法，但该专利的处理对象主要是针对染色棉织物做增深增艳处理，由于合成过程中的乳化剂全部采用含有季铵盐型的阳离子型乳化剂，对染色棉织物做增深增艳处理效果很好，但是本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种改性硅油的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1)将172.0g哌嗪加入到400ml二氧六环中在50‑60℃下搅拌均匀，然后滴加61.1g氯甲基二甲基乙氧基硅烷，滴加时长控制在1‑2h，滴加结束后回流反应3‑4h；反应结束后降温至0‑5℃，过滤、收集滤液在60‑70℃下浓缩至无馏分蒸出，然后在110℃、8mbar下精馏得α‑哌嗪甲基二甲基乙氧基硅烷，将α‑哌嗪甲基二甲基乙氧基硅烷置于2mmol/L的醋酸水溶液中在50‑60℃下进行水解缩聚反应，6‑8h后蒸馏得透明状哌嗪封端的硅氧烷液体；2)将哌嗪封端的硅氧烷10.0g、50.0g八甲基环四硅氧烷、2mg四甲基氢氧化铵在90‑100℃反...

【技术特征摘要】
1.一种改性硅油的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1)将172.0g哌嗪加入到400ml二氧六环中在50-60℃下搅拌均匀，然后滴加61.1g氯甲基二甲基乙氧基硅烷，滴加时长控制在1-2h，滴加结束后回流反应3-4h；反应结束后降温至0-5℃，过滤、收集滤液在60-70℃下浓缩至无馏分蒸出，然后在110℃、8mbar下精馏得α-哌嗪甲基二甲基乙氧基硅烷，将α-哌嗪甲基二甲基乙氧基硅烷置于2mmol/L的醋酸水溶液中在50-60℃下进行水解缩聚反应，6-8h后蒸馏得透明状哌嗪封端的硅氧烷液体；2)将哌嗪封端的硅氧烷10.0g、50.0g八甲基环四硅氧烷、2mg四甲基氢氧化铵在90-100℃反应8-12h，然后升温至130-140℃反应20-30min进行热分解去除四甲基氢氧化铵，减压蒸馏得哌嗪封端的聚二甲基硅氧烷；3)将哌嗪封端的聚二甲基硅氧烷溶于甲苯中，然后加入甲基丙烯酸羟乙酯回流反应6-8h，反应结束后蒸馏去除甲苯得改性硅油；按照重量比计算，哌嗪封端的聚二甲基硅氧烷：甲基丙烯酸羟乙酯＝3-8:1。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中哌嗪封端的聚二甲基硅氧烷：甲基丙烯酸羟乙酯＝5-7:1。3.一种权利要求1-2任一项所述改性硅油的用途，其特征在于：用于制备涤纶织物用增深剂乳液。4.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨律超，曹鎏，
申请(专利权)人：江苏文理新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32