一种温中止痛的中药组合物颗粒剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种温中止痛的中药组合物颗粒剂的制备方法。发明专利技术人通过大量实验研究，针对不同药材分别提取有效成分，对挥发油作为主要药效成分的药材，回流提取之后用环糊精包合，再与其他药材用水提法提取的浸膏，混合后加辅料制备成颗粒剂。另外，提取挥发油的药材采用超微粉化技术，减轻药材在粉碎加工过程中的损失，简化了提取工艺，降低了微生物的含量，且药材全组分入药，提高药材的利用价值。

【技术实现步骤摘要】
一种温中止痛的中药组合物颗粒剂的制备方法
本专利技术属于医药
，具体涉及一种温中止痛的中药组合物颗粒剂的制备方法。
技术介绍
腹痛水是临床使用的温里剂，主要成分为儿茶酊、辣椒酊、蟾酥酊、薄荷油。具有温中止痛，解毒辟秽，和胃止泻的功效。用于胃痛，腹痛，恶心腹胀，恶心腹胀，呕吐泄泻，急性胃肠炎，胃痉挛。原腹痛水制备工艺是先将儿茶、辣椒、蟾酥制成酊剂，取薄荷油溶解于乙醇(60％)中，徐徐加入处方量的单糖浆，再依次加入儿茶酊、蟾酥酊、辣椒酊，混匀，滤过，即得。其中，辣椒酊的制备方法为：取经挑选剪碎的辣椒250g，加60％乙醇1000g浸渍七天，滤过，调整至800g；蟾酥酊的制备方法为：取蟾酥粉碎成粗粉，称取50g，加60％乙醇1600g，间歇搅拌三天，浸渍十天，滤过，调整至1550g；儿茶酊的制备方法为：取儿茶500g，破碎成碎块，加60％乙醇2000g，间歇搅拌三天，浸渍十天，滤过，调整至1750g。该产品存在以下缺点：1、含有酒精，不适合对酒精过敏者、儿童、司机等人群使用；且口感差，病人依从性低。2、必须先将药材制备成酊剂，然后才可以制备成口服液。药材在制备过程中损耗较大，容易造成本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种温中止痛的中药组合物颗粒剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：(1)称取处方量的辣椒、薄荷干燥处理后粉碎，加入原药材重量4‑6倍体积的乙醇，回流装置中回流5‑15h，加入原药材0.1‑1倍重量环糊精继续回流1‑5h，抽滤，滤液旋转蒸发后得挥发油包合物，30‑50℃真空干燥2‑4h，即得粉末状挥发油包合物；(2)儿茶、蟾酥粉末加水煎煮提取2‑4次，合并煎煮液，滤液减压浓缩成浸膏，烘干，粉碎，得干膏粉；(3)将步骤(2)所得的挥发油包合物和步骤(3)所得干膏粉混合，加入药学上可接受的载体，制成颗粒剂，包装即得；其中，原药材的重量比为：儿茶60‑100份、辣椒4‑10份、蟾酥0....

【技术特征摘要】
1.一种温中止痛的中药组合物颗粒剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：(1)称取处方量的辣椒、薄荷干燥处理后粉碎，加入原药材重量4-6倍体积的乙醇，回流装置中回流5-15h，加入原药材0.1-1倍重量环糊精继续回流1-5h，抽滤，滤液旋转蒸发后得挥发油包合物，30-50℃真空干燥2-4h，即得粉末状挥发油包合物；(2)儿茶、蟾酥粉末加水煎煮提取2-4次，合并煎煮液，滤液减压浓缩成浸膏，烘干，粉碎，得干膏粉；(3)将步骤(2)所得的挥发油包合物和步骤(3)所得干膏粉混合，加入药学上可接受的载体，制成颗粒剂，包装即得；其中，原药材的重量比为：儿茶60-100份、辣椒4-10份、蟾酥0.3-0.8份、薄荷60-100份。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：(1)称取处方量的辣椒、薄荷干燥处理后粉碎，加入原药材重量5倍体积的乙醇，回流装置中回流10h，加入原药材0.2-0.8倍重量环糊精继续回流3h，抽滤，滤液旋转蒸发后得挥发油包合物，30-50℃真空干燥2-4h，即得粉末状挥发油包合物；(2)儿茶、蟾酥粉末加水煎煮提取3次，合并煎煮液，滤液减压浓缩成浸膏，烘干，粉碎，得干膏粉；(3)将步骤(2)所得的挥发油包合物和步骤(3)所得干膏粉混合，加入药学上可接受的载体，制成颗粒剂，包装即得；其中，原药材的重量比为：儿茶75-80份、辣椒6-8份、蟾酥0.5-0.6份、薄荷75-80份。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：(1)称取处方量的辣椒、薄荷干燥处理后粉碎，加入原药材重量5倍体积的乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋爱刚，程楚，姚青，
申请(专利权)人：山东罗欣乐康制药有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37