The invention provides a T cell receptor (TCR) that can specifically bind the short peptide ILWRLGATI derived from LMP1 antigen, and the antigen short peptide ILWRLGATI can form a complex with HLA A0201 and be presented to the cell surface together. The invention also provides a nucleic acid molecule encoding the TCR and a carrier containing the nucleic acid molecule. In addition, the invention also provides cells that transduce the TCR of the invention.
【技术实现步骤摘要】
一种识别源自于EBV膜蛋白LMP1抗原的TCR
本专利技术涉及能够识别源自LMP1抗原短肽的TCR，本专利技术还涉及转导上述TCR来获得的LMP1特异性的T细胞，及他们在预防和治疗LMP1相关疾病中的用途。
技术介绍
EBV是全球范围普遍存在的一种人类疱疹病毒。研究显示，超过95％的成年人体内含有针对这种病毒的抗体，这也就意味着他们在某一阶段被这种病毒感染过。大多数被感染过的人的体内一生都会存在EBV，一般很少出现问题。然而，在某些情况下，EBV与一些癌症的发生相关，包括伯基特淋巴瘤(Burkitt’slymphoma)、霍奇金淋巴瘤(Hodgkinlymphoma)、EBV阳性移植后淋巴增生病(PTLD)或鼻咽癌等。比如，LMP1属于EBV的潜伏期膜蛋白，会被多数鼻咽癌细胞表达(Raab-TraubN.Epstein-BarrvirusinthepathogenesisofNPC[J].SeminCancerBiol,2002,12(6):431-441.)。LMP1在细胞内生成后被降解成小分子多肽，并与MHC(主组织相容性复合体)分子结合形成复合物，被呈递到细...
【技术保护点】
1.一种T细胞受体(TCR)，其特征在于，所述TCR能够与ILWRLGATI‑HLAA0201复合物结合；优选地，所述的TCR包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域，其特征在于，所述TCRα链可变域的CDR3的氨基酸序列为CAVGSNFGNEKLTF(SEQ ID NO:12)；和/或所述TCRβ链可变域的CDR3的氨基酸序列为CSARRLGTEAFF(SEQ ID NO:15)；更优选地，所述TCRα链可变域的3个互补决定区(CDR)为：αCDR1‑DSVNN(SEQ ID NO:10)αCDR2‑IPSGT(SEQ ID NO:11)αCDR3‑CAVGSNFGNEKL...
【技术特征摘要】
1.一种T细胞受体(TCR)，其特征在于，所述TCR能够与ILWRLGATI-HLAA0201复合物结合；优选地，所述的TCR包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域，其特征在于，所述TCRα链可变域的CDR3的氨基酸序列为CAVGSNFGNEKLTF(SEQIDNO:12)；和/或所述TCRβ链可变域的CDR3的氨基酸序列为CSARRLGTEAFF(SEQIDNO:15)；更优选地，所述TCRα链可变域的3个互补决定区(CDR)为：αCDR1-DSVNN(SEQIDNO:10)αCDR2-IPSGT(SEQIDNO:11)αCDR3-CAVGSNFGNEKLTF(SEQIDNO:12)；和/或所述TCRβ链可变域的3个互补决定区为：βCDR1-DFQATT(SEQIDNO:13)βCDR2-SNEGSKA(SEQIDNO:14)βCDR3-CSARRLGTEAFF(SEQIDNO:15)。2.如权利要求1所述的TCR，其特征在于，其包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域，所述TCRα链可变域为与SEQIDNO:1具有至少90％序列相同性的氨基酸序列；和/或所述TCRβ链可变域为与SEQIDNO：5具有至少90％序列相同性的氨基酸序列。3.如权利要求1所述的TCR，其特征在于，所述TCR的α链和/或β链的C-或N-末端结合有偶联物；优选地，与所述T细胞受体结合的偶联物为可检测标...
【专利技术属性】
技术研发人员：李懿，陈安安，
申请(专利权)人：中国科学院广州生物医药与健康研究院，
类型：发明
国别省市：广东,44
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