高血脂LPL基因检测试剂盒制造技术

技术编号:20141679 阅读:26 留言:0更新日期:2019-01-18 23:59
本实用新型专利技术公开了一种高血脂基因检测试剂盒,其特征在于,包括盒体、盒盖、衬垫、样本保存管、PCR扩增试剂管、PCR产物纯化试剂管、DNA测序试剂管。本实用新型专利技术将样本采集、LPL基因常见易感位点检测检测整合在一个试剂盒内,使用更方便快捷,且成本更低。

【技术实现步骤摘要】
高血脂LPL基因检测试剂盒
本技术提供了一种高血脂LPL基因检测试剂盒,属于分子生物学

技术介绍
脂质代谢为三大物质代谢之一,具有储存和供应能量、组成细胞膜结构等重要生理功能。高脂血症是脂质代谢异常最常见疾病之一,主要由脂肪代谢或转运异常造成,可表现为高胆固醇症、高甘油三脂血症或两者兼有。临床可分为原发性与继发性型,前者多由遗传性因素导致的脂代谢紊乱引起,后者常由其它糖和蛋白代谢异常、饮酒、口服避孕药、内分泌环境改变(肾脏疾病、甲状腺功能减退)等引起。血脂异常与冠心病的发生和发展关系密切,会造成较为严重的并发症。我国人群血脂水平低于发达国家,但呈逐年上升的趋势,已逐渐接近发达国家水平。目前我国高脂血症发病率为10.4%-38.0%,引起临床广泛关注。高脂血症多由原发性因素引起,即遗传与环境因素,少数继发于其他血液、内分泌、代谢类疾病。研究表明,该病发生与遗传、环境及饮食生活等因素关系密切。研究发现,高脂血症的发生与LPL基因存在一定的关系。脂蛋白脂酶(LPL)作为脂质代谢的关键酶,主要催化乳糜微粒和极低密度脂蛋白中的甘油三酯水解,释放游离脂肪酸供机体利用。大量研究表明高甘油三酯血症、糖尿病和冠心病患者都存在LPL基因突变。实验研究表明,LPL发生基因突变后影响其蛋白的质量和降低脂蛋白酶活性,造成高甘油三酯血症,并由此引起动脉硬化、冠心病及胰腺炎风险增加。LPL是高甘油三酯代谢过程中的主要限速酶,以二聚体的形式存在血管内皮细胞表面,在乳糜微粒(CM)和极低密度脂蛋白(VLDL)代谢中发挥作用。基因变异容易使脂蛋白酯酶活性偏低,引起血脂整体升高,乳糜微粒和极低密度脂蛋白水平发生升高,低密度脂蛋白和高密度脂蛋白水平降低,导致I型高脂血症及其引发的冠心病、糖尿病的发生风险增加。研究发现,rs320(T>G)和rs285(T>C)与中国人群高血脂的发生具有密切的联系。
技术实现思路
本技术的目的是提供一种检测高血脂LPL基因常见易感位点是否发生突变的试剂盒。为实现以上目的,本技术提供了一种高血脂LPL基因突变检测试剂盒,其特征在于,包括盒体、盒盖、衬垫、样本保存管、PCR扩增试剂管、PCR产物纯化试剂管、DNA测序试剂管。试管排列位置固定如图1所示。本技术将样本采集、LPL基因常见易感位点检测整合在一个试剂盒内,使用更方便快捷,且成本更低。本技术基于直接测序技术,可以对PCR产物直接进行DNA序列分析,明确突变位点,是现有基因突变检测方法中最直接最准确的方法,使测序工作更加简便快捷,结果判读更直观。附图说明图1为本技术提供的一种高血脂LPL基因突变检测试剂盒结构示意图;图2为rs320无突变的结果示意图,基因型为T;图3为rs320发生突变的结果示意图,基因型为G;图4为rs285无突变的结果示意图,基因型为T;图5为rs285发生突变的结果示意图,基因型为C;具体实施方式为使本专利技术更明显易懂,兹以优选实施例,并配合附图作详细说明如下。实施例如图1所示,为本技术提供的一种高血脂LPL基因突变检测试剂盒的结构示意图,包括盒体1、盒盖2、衬垫3、样本保存管4、PCR扩增试剂管5、PCR产物纯化试剂管6、DNA测序试剂管7。测试步骤如下:步骤1:采集检测样品用口腔拭子2在被测者口腔左右两腮分别各上下刮20次,保证采集到足量的细胞样本,采集完毕,样本保存于样本保存管3中。步骤2:采用硅胶吸附法抽提样本的基因组DNA。步骤3:PCR扩增取1ul的DNA提取液,加入9ul的PCR反应液,得到总体积为10ul的PCR扩增体系。在ABI9700型PCR扩增仪上进行,反应条件为95℃预热10分钟;再进行35个循环的95℃、45秒,60℃、45秒,72℃、60秒;72℃、7分钟后,降温至4℃。步骤4:PCR产物纯化取4ul的PCR产物纯化试剂和PCR产物3ul的PCR扩增产物,得到7ul的PCR产物纯化体系。反应条件为:37℃、60分钟;80℃、15分钟。步骤5:DNA测序反应取1ulPCR纯化产物、4ulDNA测序试剂,得到5ul的DNA测序体系。反应条件为:96℃2分钟;25个循环的96℃、10秒;50℃、5秒;60℃、4分钟;60℃、4分钟。反应结束后加入1ul125mM乙二胺四乙酸EDTA和15ul的无水乙醇,室温沉淀15分钟;3650转/分,4℃离心30分钟,轻轻倒去上清液;加30ul70%乙醇,3650转/分,4℃离心15分钟,倒去上清液;室温放置20分钟后加入HIDI溶液8ul,上测序仪。步骤4:结果分析在测序仪上进行结果读取,用软件Chromas查阅测序检测结果。1.未检出突变:未发现LPL基因存在突变;2.检出突变:发现LPL基因存在突变。本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种高血脂LPL基因突变检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括盒体、盒盖、衬垫、样本保存管、PCR扩增试剂管、PCR产物纯化试剂管、DNA测序试剂管。

【技术特征摘要】
1.一种高血脂LPL基因突变检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括盒体、盒盖、衬垫、样本保存管、PCR扩增试剂管、PCR产物纯化试剂管、DNA测序试剂管。2.根据权利要求1所述的一种高血脂LPL基因突变检测试剂盒,试管按矩形排列。3.根据权利要求1所述的一种高血脂LPL基因突变检测试剂盒,其特征在于,所述衬垫上设有多个反应液试剂管插槽,所述的反应液试剂管插槽上插有样本保存管、PCR扩增试剂管、PCR产物纯化试剂管、DNA测序试剂管。4.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄芬芬毛丹丹张奕
申请(专利权)人:上海中优精准医疗科技股份有限公司
类型:新型
国别省市:上海,31

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