本发明专利技术涉及一种二维面面SnS2‑MoS2复合物的制备方法。本发明专利技术方法将SnCl4、乙二胺、硫脲，水混合成前驱液，置于水热反应釜中进行水热反应，得到二维纳米片状SnS2；将二维纳米片状SnS2，H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水混合成前驱液，置于水热反应釜中进行二次水热反应得到二维面面SnS2‑MoS2复合物。本发明专利技术方法工艺简单、易于控制、生产效率高。
Preparation of a Two-dimensional SnS2-MoS2 Composite
The invention relates to a preparation method of two-dimensional surface SnS2 MoS2 composite. The method of the present invention mixes SnCl4, ethylenediamine, thiourea and water into a precursor solution, and then puts it into a hydrothermal reactor for hydrothermal reaction to obtain two-dimensional Nanoflake SnS2. The two-dimensional Nanoflake SnS2, H8MoN2O4, thioacetamide, sodium dodecylbenzenesulfonate and water are mixed into a precursor solution, and the two-dimensional surface SnS2_MoS2 composite is obtained by secondary hydrothermal reaction in a hydrothermal reactor. The method has the advantages of simple process, easy control and high production efficiency.
【技术实现步骤摘要】
一种二维面面SnS2-MoS2复合物的制备方法
本专利技术涉及一种二维面面SnS2-MoS2复合物的制备方法。
技术介绍
SnS2是一种新型光电材料，已有报道通过水热合成能得到二维纳米片状SnS2。这种二维纳米片状SnS2具有较大比表面积，表现出一定的光电转换和催化性能，这种二维纳米片状结构还是一种很理想的复合载体，因为其比表面积大，能比较容易复合其他纳米颗粒材料，其复合物往往具有更好的光电转换和催化性能。MoS2也是一种二维纳米片状材料，未有报道能得到二维面面SnS2-MoS2复合物，申请人发现主要是因为二维纳米片状MoS2尺寸较大，容易卷曲，导致SnS2不易与其复合，如果能有效减小MoS2尺寸，有望得到二维面面SnS2-MoS2复合物。二维面面SnS2-MoS2复合物可以提高光电转换性能及光催化性能，能够用于光催化剂，太阳能电池等领域。然而，二维纳米片状SnS2合成条件和二维纳米片状MoS2差别较大，兼容这两种纳米材料得到复合物存在一定困难，故而本专利技术提供了一种成熟可靠的方法制备出二维面面SnS2-MoS2复合物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种二维面面SnS2-MoS2复合物的制备方法。本专利技术为解决上述技术问题所提供的技术方案是：先制备二维纳米片状SnS2，再对二维纳米片状SnS2中加入H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水，水热反应即可得到二维面面SnS2-MoS2复合物，其二维纳米片状SnS2与二维纳米片状SnS2形成二维面面复合；具体包括如下步骤：步骤(1).将SnCl4、乙二胺、硫脲、水按照质量比1：(1～2)：(2～4)：60混合，置于水热反应釜中进行水热反应，水热反应温度为160～200℃，恒温时间为8～12小时；步骤(2).将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤3次后在70～80℃下烘干5～8小时；步骤(3).将烘干后产物研磨成粉末，得到二维纳米片状SnS2；步骤(4).将上述二维纳米片状SnS2、H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水按照质量比10：(1～2)：(2～4)：(1～4)：50混合成前驱液，置于水热反应釜中进行水热反应，水热反应温度为160～200℃，恒温时间为20～30小时；步骤(5).将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤3次后在80～90℃下烘干8～10小时；步骤(6).将烘干后产物研磨成粉末，得到二维面面SnS2-MoS2复合物。本专利技术的有益效果是：采用SnCl4、乙二胺、硫脲制备出二维纳米片状SnS2，其二维纳米片状结构易于与二维纳米片状MoS2进行复合；采用H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠作为前驱体制备二维纳米片状MoS2；硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠不会对二维纳米片状SnS2进行破坏，同时可以缩小二维纳米片状MoS2尺寸，可以保证二维纳米片状SnS2与二维纳米片状MoS2形成二维面面复合结构，保证复合效果。附图说明图1为实施例1制备的二维面面SnS2-MoS2复合物的透射电镜图(TEM)；图2为实施例2制备的二维面面SnS2-MoS2复合物的X射线衍射图谱(XRD)。具体实施方式下面结合附图和实施例对本专利技术进一步阐述，但并不因此将本专利技术限制在所述的实施例范围之内。实施例1：将SnCl4、乙二胺、硫脲，水按照质量比1：1：2：60混合，置于水热反应釜中进行水热反应，水热反应温度为160℃，恒温时间为8小时；将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤3次后在70℃下烘干5小时；将烘干后产物研磨成粉末，得到二维纳米片状SnS2；将上述二维纳米片状SnS2、H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水按照质量比10：1：2：1：50混合成前驱液，置于水热反应釜中进行水热反应，水热反应温度为160℃，恒温时间为20小时；将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤3次后在80℃下烘干8小时；将烘干后产物研磨成粉末，得到二维面面SnS2-MoS2复合物。图1为实施例1制备的二维面面SnS2-MoS2复合物的透射电镜图(TEM)；从中可以看出，实施例1制备的二维面面SnS2-MoS2复合物具有二维面面复合结构，二维纳米片状SnS2与二维纳米片状MoS2面面贴合在一起形成面面复合结构。X射线衍射图谱(XRD)显示二维面面SnS2-MoS2复合物中含有SnS2和MoS2结构，结晶良好。实施例2：将SnCl4、乙二胺、硫脲，水按照质量比1：2：4：60混合，置于水热反应釜中进行水热反应，水热反应温度为200℃，恒温时间为12小时；将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤3次后在80℃下烘干8小时；将烘干后产物研磨成粉末，得到二维纳米片状SnS2；将上述二维纳米片状SnS2、H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水按照质量比10：2：4：4：50混合成前驱液，置于水热反应釜中进行水热反应，水热反应温度为200℃，恒温时间为30小时；将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤3次后在90℃下烘干10小时；将烘干后产物研磨成粉末，得到二维面面SnS2-MoS2复合物。图2为实施例2制备的二维面面SnS2-MoS2复合物的X射线衍射图谱(XRD)；从中可以看出，实施例2制备的二维面面SnS2-MoS2复合物中含有SnS2和MoS2结构，结晶良好。透射电镜图(SEM)显示二维面面SnS2-MoS2复合物具有二维面面复合结构，二维纳米片状SnS2与二维纳米片状MoS2面面贴合在一起形成面面复合结构。实施例3：将SnCl4、乙二胺、硫脲，水按照质量比1：1：3：60混合，置于水热反应釜中进行水热反应，水热反应温度为180℃，恒温时间为10小时；将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤3次后在80℃下烘干6小时；将烘干后产物研磨成粉末，得到二维纳米片状SnS2；将上述二维纳米片状SnS2、H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水按照质量比10：2：3：3：50混合成前驱液，置于水热反应釜中进行水热反应，水热反应温度为180℃，恒温时间为24小时；将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤3次后在90℃下烘干10小时；将烘干后产物研磨成粉末，得到二维面面SnS2-MoS2复合物。X射线衍射图谱(XRD)显示实施例3制备的二维面面SnS2-MoS2复合物中含有SnS2和MoS2结构，结晶良好。透射电镜图(SEM)显示二维面面SnS2-MoS2复合物具有二维面面复合结构，二维纳米片状SnS2与二维纳米片状MoS2面面贴合在一起形成面面复合结构。本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种二维面面SnS2‑MoS2复合物的制备方法，该SnS2‑MoS2复合物具有二维面面复合结构，二维纳米片状SnS2与二维纳米片状MoS2面面贴合在一起形成面面复合结构，其特征在于该方法具体是：步骤(1).将SnCl4、乙二胺、硫脲，水按照质量比1：(1～2)：(2～4)：60混合，置于水热反应釜中进行水热反应，水热反应温度为160～200℃，恒温时间为8～12小时；步骤(2).将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤多次后烘干；步骤(3).将烘干后产物研磨成粉末，得到二维纳米片状SnS2；步骤(4).将上述二维纳米片状SnS2、H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水按照质量比10：(1～2)：(2～4)：(1～4)：50混合成前驱液，置于水热反应釜中进行水热反应，水热反应温度为160～200℃，恒温时间为20～30小时；步骤(5).将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤多次后烘干；步骤(6).将烘干后产物研磨成粉末，得到二维面面SnS2‑MoS2复合物。
【技术特征摘要】
1.一种二维面面SnS2-MoS2复合物的制备方法，该SnS2-MoS2复合物具有二维面面复合结构，二维纳米片状SnS2与二维纳米片状MoS2面面贴合在一起形成面面复合结构，其特征在于该方法具体是：步骤(1).将SnCl4、乙二胺、硫脲，水按照质量比1：(1～2)：(2～4)：60混合，置于水热反应釜中进行水热反应，水热反应温度为160～200℃，恒温时间为8～12小时；步骤(2).将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤多次后烘干；步骤(3).将烘干后产物研磨成粉末，得到二维纳米片状SnS2；步骤(4).将上述二维纳米片状SnS2、H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄国周，张峻，
申请(专利权)人：杭州电子科技大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33
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