【技术实现步骤摘要】
光学纳米结构探针及单细胞胶体渗透压检测平台及制作方法
本专利技术涉及光学检测领域，具体涉及光学纳米结构探针及应用该探针的单细胞胶体渗透压检测平台及光学纳米结构探针的制作方法。
技术介绍
目前用于测量溶液渗透压的仪器主要分为四种：冰点渗透压仪、露点渗透压仪、膜渗透压仪和胶体渗透压仪。其中，冰点渗透压仪和露点渗透压仪测定的都为溶液总体的渗透压。在使用冰点渗透压仪或露点渗透压测定总渗透压时，需要经过特定操作处理(如蛋白质变性等)后，通过公式计算才可以将总渗透压中的晶体渗透压和胶体渗透压数值分开。膜渗透压仪测量的是大分子物质的渗透压，而胶体渗透压仪可以直接测定胶体渗透压的值。但这四种方法均只能用于检测提取出的溶液渗透压，当测量细胞内渗透压时需要将数百万的细胞打碎并提取细胞质，不能准确反应单个细胞的情况，也不能用于活细胞渗透压的测量。动态光散射(DLS)是一种测量光强的波动随时间变化的方法。DLS测量纳米颗粒的原理是基于悬浮颗粒的布朗运动，在激光入射下，由各个颗粒布朗运动造成散射光波相干叠加，形成颗粒群散射光强的涨落。这种散射光的涨落与颗粒粒径有关，颗粒越小，涨落的频率越高...
【技术保护点】
1.光学纳米结构探针，其特征是：包括一根输入纳米光纤(1)和至少一根输出纳米光纤(2)，所述的输入纳米光纤(1)与输出纳米光纤(2)绑定在一起，输入纳米光纤(1)输入端与光源装置(3)连接，所述的光源装置(3)能向输入纳米光纤(1)输入强度可控的激光，激光能从输入纳米光纤(1)的输出端输出，所述的输入纳米光纤(1)的输出端和输出纳米光纤(2)的进光端能一起插入细胞内，激光经细胞内颗粒散射后，部分光线被输出纳米光纤(2)的进光端接收，并经输出纳米光纤(2)的出光端射出。
【技术特征摘要】
1.光学纳米结构探针，其特征是：包括一根输入纳米光纤(1)和至少一根输出纳米光纤(2)，所述的输入纳米光纤(1)与输出纳米光纤(2)绑定在一起，输入纳米光纤(1)输入端与光源装置(3)连接，所述的光源装置(3)能向输入纳米光纤(1)输入强度可控的激光，激光能从输入纳米光纤(1)的输出端输出，所述的输入纳米光纤(1)的输出端和输出纳米光纤(2)的进光端能一起插入细胞内，激光经细胞内颗粒散射后，部分光线被输出纳米光纤(2)的进光端接收，并经输出纳米光纤(2)的出光端射出。2.根据权利要求1所述的光学纳米结构探针，其特征是：所述的输出纳米光纤(2)的数量为两根，一左一右固定在输入纳米光纤(1)两侧，所述的输入纳米光纤(1)的输出端为平面，输入纳米光纤(1)的输出端较输出纳米光纤(2)的进光端短，输出纳米光纤(2)的进光端为斜向切面，且切面朝向输入纳米光纤(1)。3.根据权利要求1所述的光学纳米结构探针，其特征是：所述的输入纳米光纤(1)和输出纳米光纤(2)均由依次包覆的三层结构组成，其中，由内向外依次为光纤层(1a)、激光反射层(1b)和绝缘层(1c)。4.根据权利要求3所述的光学纳米结构探针，其特征是：所述的光纤层(1a)直径为100nm±10nm。5.一种基于如权利要求2所述的光学纳米结构探针的单细胞胶体渗透压检测平台，其特征是：包括：样品池(4)，所述的样品池(4)由具有微凹坑的无拉曼散射特征峰的基片构成，样品细胞能移动并陷入微凹坑内，所述的样品池(4)的下方安装有显微装置(5)，所述的显微装置(5)能将样品细胞放大至可见，所述的样品池(4)的上方安装有光学纳米结构探针，所述的光学纳米结构探针固定在一可以上下左右前后移动的微操作装置(6)上，所述的微操作装置(6)与控制装置(7)连接，并由控制装置(7)控制移动，所述的光源装置(3)与控制装置(7)连接，并由控制装置(7)控制是否射出激光，所述的微操作装置(6)能在显微装置(5)的监视下将光学纳米结构探针的输入纳米光纤(1)的输出端和输出纳米光纤(2)的进光端刺入微凹坑中的样品细胞内，所述的输出纳米光纤(2)的出光端与一光子探...
【专利技术属性】
技术研发人员：郭军，吴辉文，王雨轩，陈婷婷，
申请(专利权)人：南京中医药大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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