The invention relates to a preparation method of a microbial agent for preventing and curing fruit tree root rot, including selection of strains, configuration of primary culture medium and sterilization treatment, primary fermentation culture, secondary fermentation culture, tertiary fermentation culture and fourth fermentation culture, and finally fermentation to form a microbial agent with photosynthetic bacteria numbering more than 2 billion/ml. The microbial fungicide fertilizer of the invention multiplies rapidly and massively after being applied to the soil. Through the principle of bacterial control, photosynthetic bacteria can effectively eliminate harmful bacteria such as root rot fungi, degrade pesticide and chemical fertilizer residues, eliminate heavy metal pollution, improve and repair the soil, provide a good soil ecological environment for the root growth of fruit trees, thereby restoring the health of trees and achieving the effect of preventing and controlling root rot.
【技术实现步骤摘要】
一种防治果树根腐病的微生物菌剂的制备方法
本专利技术属于肥料领域,具体涉及一种微生物菌剂的制备方法,尤其涉及一种防治果树根腐病的微生物菌剂的制备方法。
技术介绍
由于长期大量使用化肥农药造成果树种植土壤严重板结酸化,造成果树根腐病病菌大量繁殖。根腐病现象普遍发生,严重影响果树种植产业的健康持续发展,给果农造成了巨大的经济损失。土施杀菌剂和挖根晾晒等措施是多年以来治疗果树根腐病的传统办法,不仅费工费力而且投入较大、效果甚微。因此,果树根腐病如“癌症”一样困扰着果农,严重威胁果业的健康发展。截至目前,能在当年治愈根腐病并恢复树势的技术措施很少,因此,探索一种省工省力低成本高效的防治果树根腐病的肥料非常迫切和必要。
技术实现思路
鉴于此,本专利技术的目的在于,提供一种防治果树根腐病的微生物菌剂的制备方法,旨在克服目前根腐病无法彻底治愈的缺陷。为了达到上述专利技术目的,进而采取的技术方案如下:一种防治果树根腐病的微生物菌剂的制备方法,包括以下步骤:S1:选取菌种:选取合格且优良的沼泽红假单胞菌和球形红细菌组成光合细菌纯菌种,其中沼泽红假单胞菌60-80份、球形红细菌10-30 ...
【技术保护点】
1.一种防治果树根腐病的微生物菌剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:选取菌种:选取合格且优良的沼泽红假单胞菌和球形红细菌组成光合细菌纯菌种,其中沼泽红假单胞菌60‑80份、球形红细菌10‑30份;S2:一级培养基的配置及灭菌处理:将酵母膏40‑60g、硫酸铵100‑300g、葡萄糖100‑300g、磷酸二氢钾50‑150g、磷酸氢二钾10‑80g、硫酸镁1‑15g、氯化钙5‑20g添加到100kg的水中,调节混合水溶液的pH值为6.8‑7.2,然后在100‑130℃的高温条件下灭菌20‑35分钟后冷却至30‑40℃的条件下待用;S3:一级发酵培养:在30‑40℃的 ...
【技术特征摘要】
1.一种防治果树根腐病的微生物菌剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:选取菌种:选取合格且优良的沼泽红假单胞菌和球形红细菌组成光合细菌纯菌种,其中沼泽红假单胞菌60-80份、球形红细菌10-30份;S2:一级培养基的配置及灭菌处理:将酵母膏40-60g、硫酸铵100-300g、葡萄糖100-300g、磷酸二氢钾50-150g、磷酸氢二钾10-80g、硫酸镁1-15g、氯化钙5-20g添加到100kg的水中,调节混合水溶液的pH值为6.8-7.2,然后在100-130℃的高温条件下灭菌20-35分钟后冷却至30-40℃的条件下待用;S3:一级发酵培养:在30-40℃的无菌条件下,选取500ml步骤S1制备的光合细菌纯菌种,将其接种至步骤S2配置的一级培养基中然后置于发酵罐内,在温度为28-30℃、1000Lx的光照条件下扩繁培养至5000ml,待培养3-5天后发酵形成一级发酵产物;S4:二级发酵培养:在30-40℃的无菌条件下,将步骤S3发酵制备的一级发酵产物接种至二级培养基中然后置于发酵罐内,在温度为28-...
【专利技术属性】
技术研发人员:马文虎,李保珍,郭朝阳,
申请(专利权)人:山西永丰生物工程技术有限公司,
类型:发明
国别省市:山西,14
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。