The invention relates to the field of agricultural microorganisms, in particular to the rhizosphere growth-promoting bacteria of Giant Fungus Grass and its application. The rhizosphere growth-promoting bacteria of Giant Fungus Grass include phosphorus-soluble nitrogen-fixing bacteria NP 01, phosphorus-soluble nitrogen-fixing bacteria NP 02, nitrogen-fixing IAA strain N 01, nitrogen-fixing bacteria N 02, nitrogen-fixing bacteria N 03, nitrogen-fixing bacteria YB 08, phosphorus-solubilizing bacteria N 06, phosphorus-solubilizing bacteria YB 10, phosphorus-solubilizing IAA strain YB 07, phosphorus-solubilizing phosphorus-producing strain YB 07 One or more of the IAA strains YB 09 produced by nitrogen fixation are provided with corresponding growth-promoting agents and bio-organic fertilizers. Organic fertilizers also include component A: Giant Straw Straw, fresh cow dung, sheep dung, chicken dung and bio-organic maturing agent. Component A is mixed first, then dried by high temperature fermentation, water is sprayed in time during the turning-over process, and the bacterial suspension is made into bacterial suspension and fermented by bacterial suspension. After being used as a bactericide, the compost was mixed in equal proportion and added to the compost. Water and temperature were controlled and placed for 72 hours. The rhizosphere growth promoting bacteria, fungicides and organic fertilizers of the giant fungus grass provided by the invention can significantly promote the growth of plants and improve the yield and quality.
【技术实现步骤摘要】
巨菌草根际促生菌及其应用
本专利技术涉及农业微生物领域，具体涉及巨菌草根际促生菌及其应用。
技术介绍
目前，在最早研发的产品根瘤菌剂已在全世界范围推广应用，至少有70多个国家研究、生产和应用。随着研究的发展，固氮细菌、溶磷细菌等研究工作也在不断地深入，随着东欧等一些国家的科研人员对固氮菌肥料和溶磷细菌肥料的研究和应用，发现其促生的主要机制是这些促生菌在代谢过程中能产生促进植物生产的活性物质。而如今我国的微生物肥料研制单位相继推出联合固氮菌肥、硅酸盐菌剂、有机物料腐熟剂等适于农业发展需要的新品种，它们能够在农业中可持续发展，减少化肥的使用、促使农作物废弃物开发利用，对保护环境以及提高农作物产品品质和食品安全方面有重要的意义。孙淑荣等研究报道接种植物促生菌(PGPR)复合菌剂进行试验，可使玉米较对照平均增产11.01％，增产幅度为7.35％～15.26％，并可替代部分的化肥。毛露甜等在蔬菜，崔美华等在水稻，李景慧等在棉花方面的研究表明，使用菌肥可提高这些作物的产量，对其生长有益。本专利技术主要取材为巨菌草，它在温度适宜地区为多年生植物，植株高大，抗逆性强，产量高，蛋白...
【技术保护点】
1.巨菌草根际促生菌，其特征在于，包括溶磷固氮菌株NP‑01、溶磷固氮菌株NP‑02、固氮产IAA菌株N‑01、固氮菌株N‑02、固氮菌株N‑03、固氮菌株YB‑08、溶磷菌株N‑06、溶磷菌株YB‑10、溶磷产IAA菌株YB‑07和溶磷固氮产IAA菌株YB‑09中的一种或多种；巨菌草样品取自于全国各地菌草种殖示范基地，取巨菌草根系，用无菌ddH2O洗涤，切成小块，称取1.5cm根段进行表面消毒，将截取的植物样品的根部清洗干净，用吸水纸吸干，75％酒精浸泡2‑3min，无菌ddH2O洗涤3次后，再用5‑20％NaClO溶液消毒表面5‑10min，最后用无菌水继续洗涤3次；另...
【技术特征摘要】
1.巨菌草根际促生菌，其特征在于，包括溶磷固氮菌株NP-01、溶磷固氮菌株NP-02、固氮产IAA菌株N-01、固氮菌株N-02、固氮菌株N-03、固氮菌株YB-08、溶磷菌株N-06、溶磷菌株YB-10、溶磷产IAA菌株YB-07和溶磷固氮产IAA菌株YB-09中的一种或多种；巨菌草样品取自于全国各地菌草种殖示范基地，取巨菌草根系，用无菌ddH2O洗涤，切成小块，称取1.5cm根段进行表面消毒，将截取的植物样品的根部清洗干净，用吸水纸吸干，75％酒精浸泡2-3min，无菌ddH2O洗涤3次后，再用5-20％NaClO溶液消毒表面5-10min，最后用无菌水继续洗涤3次；另取巨菌草根际土壤，与无菌ddH2O混合摇匀，按8个浓度梯度，10-2～10–9g/mL，涂于培养基上，各设重复3次，所有平板在28℃±2℃下培养72h，划线分离纯化后，得到根际土壤中的促生菌，分别挑选不同形状的菌落，编号，保存，检测；溶磷细菌的筛选及分离纯化：取细菌悬液在溶磷细菌培养基上涂布，表面消毒后取根，均匀截取1.5cm，放入溶磷细菌培养基中，所有培养基均以28℃±2℃培养3-5d，分别挑选较大的透明环菌株，分离纯化，多次传代培养，选择生长较好的菌株进行保存；溶磷细菌的促生能力的测定：用钼蓝比色法测定处理液中的磷含量，取50μg/mL的磷标准液0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0mL，分别置于20mL具塞试管中，分别加蒸馏水至6mL，再加入1mol·L-1的硫酸溶液2.0mL，2.0mL铁-钼酸试剂，混匀；静置15min后，用比色计在660nm波长处测定吸光度；用所得数据绘制标准曲线，以测出的吸光度通过标准曲线方程计算待测样品溶液的磷含量；固氮菌的筛选及分离纯化：分别称取巨菌草样品根5.0g，用无菌水冲洗干净，进行表面灭菌，步骤如下：1)在70％乙醇浸泡1min；2)无菌水漂洗1min；3)2％次氯酸钠浸泡10min，无菌水漂洗三次，然后用无菌剪刀剪成0.5cm的小块，放在阿须贝(Ashby)无氮培养基平板上，28℃培养直至组织块周围长出菌苔，用无菌水将菌苔清洗下来，梯度稀释至10-5，取10-3，10-4，10-5稀释度的菌溶液100μL涂至阿须贝固体培养基，28℃温箱中培养，最终挑选出生长较好的菌株进行保存；固氮菌的促生能力的测定：将待测菌株接入Ashby液体培养基中培养3d，在620nm处测其OD值，比较OD值的大小，初步确认各菌株固氮能力的大小，另将待测菌株接入盛有蛋白胨水(10g/L)培养液的试管中，28℃±2℃静置培养3d，在每个试管中加入0.5mLNessler’s试剂，出现黄褐色沉淀的结果则为产NH3阳性反应；产IAA菌分离纯化及促生能力的测定：将每株菌株在IAA培养基中培养5d，取2mL培养液体，10000r/min...
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