The present invention discloses the following formula (N aminocaproyl carbamocyclic acyl)aminocaproyl Met, its preparation method, its anti-tumor activity, its anti-tumor metastasis activity and its anti-inflammatory activity. Therefore, the present invention discloses its application in the preparation of anti-tumor drugs, anti-tumor metastasis drugs and anti-inflammatory drugs.
【技术实现步骤摘要】
氨基正己酰甲环酰氨基正己酰Met，其合成，活性和应用
本专利技术涉及(N-氨基正己酰氨甲环酰)-氨基正己酰-Met，涉及它的制备方法、涉及它的抗肿瘤活性，涉及它的抗肿瘤转移活性,以及涉及它的抗炎活性活性，因而本专利技术涉及它在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。本专利技术属于生物医药领域。
技术介绍
侵袭和转移过程是恶性肿瘤的基本生物学特征，是肿瘤研究工作的困境之一。癌症转移是肿瘤患者发病和死亡的主要原因，约占癌症死亡人数的90％。目前对肿瘤浸润转移的研究已从不同方面进行了深入的探讨。其中，尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)系列在肿瘤侵袭转移中的作用成为当今研究的热点之一。尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)系统，这是一种丝氨酸蛋白酶家族，在肿瘤的浸润转移起着至关重要的作用。该系统包括尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、尿激酶受体(uPAR)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)，该系统涉及多种生理和病理过程，包括细胞迁移，血管生成，炎症，胚胎发育，肿瘤生长和转移。氨基正己酸能与纤溶酶原激活物产生竞争性抑制，使纤溶酶原不能激活为纤溶酶，是临床上治疗纤溶性出血药物。...
【技术保护点】
1.下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑Met，
【技术特征摘要】
1.下式的(N-氨基正己酰氨甲环酰)-氨基正己酰-Met，2.权利要求1的(N-氨基正己酰氨甲环酰)-氨基正己酰-Met的制备方法，该方法包括：(1)Boc-氨甲环酸与氨基正己酸甲酯缩合得N-(Boc-氨甲环酰基)-氨基正己酸甲酯(1)；(2)N-(Boc-氨甲环酰基)-氨基正己酸甲酯在氯化氢的乙酸乙酯溶液中脱Boc得N-氨甲环酰基-氨基正己酸甲酯·盐酸盐(2)；(3)Boc-氨基正己酸与N-氨甲环酰基-氨基正己酸甲酯缩合得(N-Boc-氨基正己酰氨甲环酰基)-氨基正己酸甲酯(3)；(4)化合物3皂化脱甲基得到(N-Boc-...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，黄凌燕，
申请(专利权)人：首都医科大学，
类型：发明
国别省市：北京,11
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