黄藤素在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用、黄藤素组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了黄藤素在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用、黄藤素组合物及其制备方法和应用，属于中药提取技术领域。所述黄藤素具有很强的防治帕金森病的作用。根据实施例记载，所述黄藤素体外单独用药可显著提高帕金森线虫模型树突恢复数量，不同浓度实验组恢复率均为100％，活性极其显著。同时由于黄藤素为主要原料的制剂收载于中国药典，已经有二十多年的应用历史，临床用药安全。

Application of lutein in preparation of drugs for prevention and/or treatment of Parkinson's disease, lutein composition, preparation method and Application

The invention provides the application of lutein in the preparation of medicines for preventing and/or treating Parkinson's disease, the composition of lutein and its preparation method and application, belonging to the technical field of traditional Chinese medicine extraction. The lutein has a strong effect on preventing and treating Parkinson's disease. According to the embodiments, the single use of lutein in vitro can significantly increase the number of dendrite recovery in Parkinson nematode model. The recovery rates of the experimental groups with different concentrations are 100%, and the activity is extremely significant. At the same time, because the preparation of lutein as the main raw material is contained in the Chinese Pharmacopoeia, it has been used for more than 20 years and is safe for clinical use.

【技术实现步骤摘要】
黄藤素在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用、黄藤素组合物及其制备方法和应用
本专利技术属于中药提取
，尤其涉及黄藤素在制备预防和或治疗帕金森病药物中的应用、黄藤素组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
帕金森病是最常见的锥体外系神经退行性疾病，病理生理特征以黑质致密部(SNpc)DAergic神经元数目明显减少，使黑质-纹状体通路多巴胺(DA)释放减少，纹状体内多巴胺浓度显著降低，病理上表现为脑内黑质纹状体发生病变，多巴胺神经受损缺失和α-synuclein蛋白的不规则聚集从而形成的路易小体是帕金森病产生的原因之一。路易小体是帕金森病的主要组织学标志它是突触核蛋白不规则聚集形成的包涵体。多巴胺神经受损引起多巴胺含量降低，和与之拮抗的乙酰胆碱失衡，从而引发帕金森病。当黑质多巴胺神经元的死亡使得纹状体多巴胺浓度降低至阈值的百分之七十至百分之八十时，帕金森病症状产生出现一系列运动功能障碍如静止性震颤、运动迟缓、肌僵直、步态异常。研究发现除此之外，帕金森病患者还会表现出一些除了运动障碍以外的其他症状，如嗅觉灵敏度降低、产生焦虑、沟通障碍，痴呆症状以及食欲减退等。另外，研究发现帕金森病还与细胞骨架成分和其他蛋白质有关。迄今为止，帕金森病的发病原因及机制尚未研究明了，据现有研究显示可能与长期接触致病环境、家庭遗传原因、线粒体功能病变、氧化应激反应障碍、免疫系统缺陷、神经生长因子的缺失等众多因素有关系。帕金森病是世界上公认的高发难治性疾病之一，是国内外神经系统疾病研究的重点和难点。目前临床上治疗帕金森病的药物均为西药，副作用较大，长期用药在安全性上存在诸多问题，并且不能有效治疗该疾病，因此，从天然药物中寻找相对安全的能够治疗或缓解帕金森病的药物极为关键。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供黄藤素在制备预防和或治疗帕金森病药物中的应用、黄藤素组合物及其制备方法和应用。为了实现上述目的，本专利技术提供了以下技术方案：本专利技术提供了黄藤素在制备预防和或治疗帕金森病药物中的应用。本专利技术还提供了一种黄藤素组合物，包括以下重量份的组成：黄藤素50～85份，药根碱1～5份，千金藤碱0.5～4份，千金藤宁碱0.5～3份，小檗碱0.2～3份，所述黄藤素组合物中总生物碱的质量百分含量≥95％。本专利技术还提供了所述的黄藤素组合物的制备方法，包括以下步骤：1)用体积浓度60～95％乙醇水溶液回流提取黄藤粉2～4次，合并提取液；2)将合并后的提取液与活性炭混合吸附，过滤，将收集的滤液减压浓缩获得浸膏；3)将所述浸膏与水混合后离心获得上清液；4)将所述上清液通过大孔树脂，用体积浓度5～15％乙醇水溶液洗脱除杂，再用体积浓度50～90％乙醇水溶液洗脱4～6倍树脂体积，收集体积浓度50-90％乙醇洗脱的洗脱液，干燥获得黄藤素组合物。优选的，步骤1)中所述体积浓度60～95％乙醇水溶液中含0.5～1.5％体积的甲酸或乙酸。优选的，步骤2)中所述活性炭的体积为合并后的提取液体积的0.1％～1％。本专利技术还提供了所述黄藤素组合物在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用。本专利技术提供了一种预防和/或治疗帕金森病的药物，包括所述的黄藤素组合物。优选的，所述药物还包括药学上可接受的辅料。优选的，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、混悬剂、滴丸和口服液体制剂中的一种。本专利技术的有益效果：本专利技术提供了黄藤素制备预防和或治疗帕金森病药物中的应用，所述黄藤素具有很强的防治帕金森病的作用。根据实施例记载，所述黄藤素体外单独用药可显著提高帕金森线虫模型树突恢复数量，不同浓度实验组恢复率均为100％，活性极其显著。同时由于黄藤素为主要原料的制剂收载于中国药典，已经有二十多年的应用历史，临床用药安全，可直接进入临床使用阶段，无需进行临床用药安全性检测。本专利技术还提供了一种黄藤素组合物，所述黄藤素组合物具有很强的防治帕金森病的作用，较小檗碱及药根碱具有更强的药理活性。附图说明图1为黄藤素的结构式；图2为黄藤素及黄藤素组合物对帕金森线虫模型树突形态的影响。具体实施方式本专利技术提供了黄藤素在制备预防和或治疗帕金森病药物中的应用。本专利技术中所述黄藤素来源于黄藤，结构式如附图1所示。黄藤(FibraurearecisaPierre)属于防己科(Menispermaceae)天仙藤属(FibraureaLour.)植物，其干燥的藤茎又称黄莲藤、大黄藤、金锁匙、土黄莲等，集中分布在热带和亚热带地区，常见于海拔180-1000米的山野沟谷中。我国主要分布在云南、广西等地，毗邻的缅甸、越南、老挝、柬埔寨等国也有分布。黄藤富含生物碱、内酯类等活性天然化合物，是当地少数民族常用的中药和天然染料。黄藤的药用始见于《本草纲目》：“黄藤生岭南，状若防己，俚人常服此藤，纵饮食有毒，亦自然不发。气味甘苦平无毒”。黄藤具有清热解毒、利尿、抗菌、消炎等药效，而且能够防治多种感染性疾病，如皮肤病、恶性疟疾等。经现代药理学研究证明黄藤的主要药效活性成分为异喹啉类生物碱：黄藤素、药根碱等，在1977年载入《中国药典》，主治上呼吸道感染、急性扁桃体炎、结膜炎、胃肠炎、急性盆腔炎、阴道炎等。黄藤素制剂目前在临床上已得到广泛使用，用于各种炎症的治疗，疗效确切，且安全性非常好。本专利技术提供了所述黄藤素在制备预防和或治疗帕金森病药物中的应用，所述黄藤素具有很强的预防和治疗帕金森病的作用。本专利技术对所述黄藤素的来源没有特殊限定，采用市售的黄藤素或者从黄藤中提取均可。本专利技术还提供了一种黄藤素组合物，包括以下重量份的组成：黄藤素50～85份，药根碱1～5份，千金藤碱0.5～4份，千金藤宁碱0.5～3份和小檗碱0.2～3份，所述黄藤素组合物中总生物碱的含量≥95％。本专利技术中，所述黄藤素组合物具有很强的防治帕金森病的作用，较小檗碱及药根碱具有更强的药理活性。本专利技术中所述黄藤素组合物优选的通过将市售的各个组分纯品直接混合获得，也可以从黄藤中提取获得。本专利技术还提供了所述的黄藤素组合物的制备方法，包括以下步骤：1)用体积浓度60～95％乙醇水溶液回流提取黄藤粉2～4次，合并提取液；2)将合并后的提取液与活性炭混合吸附，过滤，将收集的滤液减压浓缩获得浸膏；3)将所述浸膏与水混合后离心获得上清液；4)将所述上清液通过大孔树脂，用体积浓度5～15％乙醇水溶液洗脱除杂，再用体积浓度50～90％乙醇水溶液洗脱4～6倍树脂体积，收集体积浓度50-90％乙醇水溶液洗脱的洗脱液，干燥获得黄藤素组合物。本专利技术首先用体积浓度60～95％乙醇水溶液回流提取黄藤粉2～4次。在本专利技术中所述黄藤粉的粒度优选为40～80目，更优选为60目；所述黄藤粉是通过将药材黄藤的干燥藤茎粉碎获得；所述药材黄藤优选的采用市售产品，在本专利技术具体实施过程中，所述药材黄藤购自云南昆明中药材市场。本专利技术中所述体积浓度60～95％乙醇水溶液中优选的含0.5～1.5％体积的甲酸或乙酸。在本专利技术中所述回流提取的次数优选为3次，每一次回流提取的时间优选为2～3h；本专利技术中所述黄藤粉与体积浓度60～95％乙醇水溶液的质量体积比优选为1g：10ml。本专利技术对所述回流提取的方法没有特殊限定，采用本领域常规回流提取方法即可。本专利技术在所述回流提取后，合并提取液。本专利技术将合并后的提取液与活性炭本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.黄藤素在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.黄藤素在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用。2.一种黄藤素组合物，其特征在于，包括以下重量份的组成：黄藤素50～85份，药根碱1～5份，千金藤碱0.5～4份，千金藤宁碱0.5～3份，小檗碱0.2～3份，所述黄藤素组合物中总生物碱的质量百分含量≥95％。3.权利要求2所述的黄藤素组合物的制备方法，包括以下步骤：1)用体积浓度60～95％乙醇水溶液回流提取黄藤粉2～4次，合并提取液；2)将合并后的提取液与活性炭混合吸附，过滤，将收集的滤液减压浓缩获得浸膏；3)将所述浸膏与水混合后离心获得上清液；4)将所述上清液通过大孔树脂，用体积浓度5～15％乙醇水溶液洗脱除杂，再用体积浓度50～90％乙醇水溶液洗脱4～6倍树脂体积，收集体积浓度50-90％乙醇水溶液洗脱的洗脱液，干燥获得黄藤素组合物。4.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：何忠梅，邢志恒，赵鑫，赫玉芳，南敏伦，赵全成，
申请(专利权)人：何忠梅，
类型：发明
国别省市：吉林,22