一种多数据库依次交互方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术实施例公开了一种多数据库依次交互方法及装置，方法包括：接收检索终端的原始检索指令；根据原始检索指令与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据检索关键字在疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的基因变异和疾病信息数据库的基因变异信息数据库、疾病信息数据库和疾病药物数据库中进行检索，得到药物清单；根据药物清单和检索关键字依次在各数据库中进行检索，得到疾病基因变异与药物证据的最终检索结果。通过建立由基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库组成的多数据库交互系统进行交互式检索，检索过程简单，且能够得到更准确和全面的检索结果。

【技术实现步骤摘要】
一种多数据库依次交互方法及装置
本专利技术实施例涉及计算机
，具体涉及一种多数据库依次交互方法及装置。
技术介绍
随着疾病患者样本中所检测基因数目的快速增加,临床分子实验室检测到越来越多的新的序列变异。某些病症及药物使用仅与单个基因突变相关,而多数病症及药物使用与多个基因突变相关，基因变异与药物解读之间的联系十分的紧密且复杂，对某个给定序列变异的临床意义进行分级解读，建立疾病基因变异及药物数据库。但是，随着二代测序技术的不断发展而产生的海量的基因变异数据，庞大的基因变异数据和各种形态数据(药物、指南、临床信息、文献等)的处理和分析是实现疾病精准医疗的重点。目前，并没有统一的关于疾病基因变异与药物解读的标准和数据库，对于相关基因变异数据的解读和收集整理各大公司和临床机构有着不同的处理方法和流程，因此如何建立完善且方便交互的疾病基因变异及药物数据库是亟待解决的问题。
技术实现思路
由于现有方法存在上述问题，本专利技术实施例提出一种多数据库依次交互方法及装置。第一方面，本专利技术实施例提出一种多数据库依次交互方法，包括：接收检索终端的原始检索指令，所述原始检索指令包括检索关键字；根据所述本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多数据库依次交互方法，其特征在于，包括：接收检索终端的原始检索指令，所述原始检索指令包括检索关键字；根据所述原始检索指令与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的基因变异和疾病信息数据库的基因变异信息数据库、疾病信息数据库和疾病药物数据库中进行检索，得到药物清单；根据所述药物清单和所述检索关键字在所述疾病及基因变异与药物治疗批准信息数据库中进行检索，并根据检索的结果查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的第一相关性；若所述第一相关性小于临床直接用药标准，则触发第一继续检索指令，并根据所述第一继续检索指令和所述...

【技术特征摘要】
1.一种多数据库依次交互方法，其特征在于，包括：接收检索终端的原始检索指令，所述原始检索指令包括检索关键字；根据所述原始检索指令与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的基因变异和疾病信息数据库的基因变异信息数据库、疾病信息数据库和疾病药物数据库中进行检索，得到药物清单；根据所述药物清单和所述检索关键字在所述疾病及基因变异与药物治疗批准信息数据库中进行检索，并根据检索的结果查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的第一相关性；若所述第一相关性小于临床直接用药标准，则触发第一继续检索指令，并根据所述第一继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗专家共识信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第一相关性合并，得到疾病基因变异与药物证据的第二相关性；若所述第二相关性小于临床直接用药标准，则触发第二继续检索指令，并根据所述第二继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗临床试验信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第二相关性合并，得到疾病基因变异与药物证据的第三相关性；若所述第三相关性小于所述临床直接用药标准，则触发第三继续检索指令，并根据所述第三继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病与变异文献信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第三相关性合并，得到疾病基因变异与药物证据的最终检索结果，并根据最终检索结果对疾病基因变异及药物进行解读；其中，在上述程序中，当所述第一相关性、第二相关性、第三相关性中任一项大于或等于临床直接用药标准时，则终止检索程序，并对疾病基因变异及药物进行解读。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述若所述第一相关性小于临床直接用药标准，则触发第一继续检索指令，并根据所述第一继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗专家共识信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第一相关性合并，得到疾病基因变异与药物证据的第二相关性，具体包括：若所述第一相关性小于临床直接用药标准，则触发第一继续检索指令，并根据所述第一继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗专家共识信息数据库中进行检索，获取疾病基因变异与药物证据，反馈至所述基因变异和疾病信息数据库，由所述基因变异和疾病信息数据库综合药物治疗数据库的检索结果后反馈至解读结果统计装置，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第一相关性合并，得到疾病基因变异与药物证据的第二相关性。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述若所述第三相关性小于所述临床直接用药标准，则触发第三继续检索指令，并根据所述第三继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病与变异文献信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第三相关性合并，得到疾病基因变异与药物证据的最终检索结果，并根据最终检索结果对疾病基因变异及药物进行解读，具体包括：所述解读结果统计装置若判断获知所述第三相关性小于所述临床直接用药标准，则触发第三继续检索指令至解读报告装置，并根据所述第三继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病与变异文献信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第三相关性合并，得到疾病基因变异与药物证据的最终检索结果，并根据最终检索结果对疾病基因变异及药物进行解读。4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：若判断获知所述最终检索结果小于所述临床用药标...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨达梅，杨丽，周琴，黄梦珠，陈雷，
申请(专利权)人：迈凯基因科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51