一种具有降血糖或辅助降血糖的组合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术提供了一种具有降血糖或辅助降血糖的组合物，它是由下述重量配比的原料制备而成：黄精0.5‑1.5份、玉米须1‑2份、罗汉果0.5‑1.5份、甘草0.1‑0.5份。本发明专利技术还提供了该组合物的制备方法和用途。本发明专利技术所采用的均为国家药食两用目录的药材，属纯天然产品，其资源较为丰富，成品药味少，并且价格较为便宜，能整体上调节人体的代谢功能，降糖效果平稳，安全性高，特别是其在改善胰岛素抵抗糖尿病并发症上具有独特优势。

【技术实现步骤摘要】
一种具有降血糖或辅助降血糖的组合物及其制备方法和用途
本专利技术涉及一种具有降血糖或辅助降血糖的组合物。
技术介绍
糖尿病是一种严重威胁人类健康的慢性疾病，其发生率随着生活水平的提高逐渐升高，我国糖尿病的发生率从2002年的2.6％上升到目前的11.6％。糖尿病的发病机理复杂，涉及到胰岛素抵抗，胰岛素β细胞分泌胰岛素不足等方面，市场上针对治疗糖尿病的产品众多，但却缺乏细分市场中的领军品牌，部分产品药物组合多，价位相对高端，一般患者消费存在一定困难，同时部分产品非法添加西药成分，带来安全隐患，部分产品只是单纯的降糖，随着病程的发展，往往出现胰岛素β细胞功能进一步衰退，血糖慢慢升高。
技术实现思路
本专利技术的技术方案是提供了一种具有降血糖或辅助降血糖的组合物。本专利技术还提供了该组合物的制备方法和用途。本专利技术提供了一种具有降血糖或辅助降血糖的组合物，它是由下述重量配比的原料制备而成：黄精0.5-1.5份、玉米须1-2份、罗汉果0.5-1.5份、甘草0.1-0.5份。进一步优选地，它是由下述重量配比的原料制备而成：黄精0.9份、玉米须1.5份、罗汉果0.9份、甘草0.2份。本专利技术组合物是由黄精、玉米须、罗汉果、甘草的水或有机溶剂提取物为活性成分，加入药学、食品或保健食品中可接受的辅料或辅助性成分制备成常用的制剂。其中，所述的制剂是汤剂、片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂。其中，所述的颗粒剂是由下述重量配比的原料及辅料制备而成：黄精0.9份、玉米须1.5份、罗汉果0.9份、甘草0.2份、填充剂10.5份、矫味剂0.021份、粘合剂0.0175份；其中，所述的矫味剂是甜菊糖苷；所述的填充剂是甘露醇、玉米糊精；所述的粘合剂为85％酒精+5％PVP。其中，所述的每100g颗粒剂中含有总多糖≥4g、总皂苷≥3g、总黄酮≥0.1g。本专利技术还提供了一种制备所述的组合物的方法，所述的颗粒剂是由下述方法制备：a、称取重量配比的原料，加水或有机溶剂提取，制备成提取物；b、加入甘露醇、玉米糊精粉末，混匀，以85％乙醇溶解的PVP溶液制软材，过筛制粒，55℃烘箱干燥，即得。其中，黄精提取物的制备工艺：称取适量黄精饮片，切小块后，采用超声水提法，其固液比为1:20，提取次数2次，第一次提取时间2h，第二次提取时间1h，合并两次提取液，减压浓缩至稠浸膏，烘箱干燥后，粉碎，即得黄精提取物；玉米须提取物的制备工艺:称取适量玉米须，剪短后，采用超声水提法，其固液比为1:30，提取次数2次，第一次提取时间2h，第二次提取时间1h，合并两次提取液，减压浓缩至稠浸膏，烘箱干燥后，粉碎，即得玉米须提取物；罗汉果提取物的制备工艺：称取适量罗汉果，果实捣粹后，采用超声水提法，其固液比为1:20，提取次数2次，第一次提取时间2h，第二次提取时间1h，合并两次提取液，减压浓缩至稠浸膏，烘箱干燥后，粉碎，即得玉米须提取物；甘草提取物的制备工艺：称取适量生甘草饮片，采用超声水提法，其固液比为1:20，提取次数2次，第一次提取时间2h，第二次提取时间1h，合并两次提取液，减压浓缩至稠浸膏，烘箱干燥后，粉碎，即得甘草提取物。本专利技术还提供了所述的组合物在制备降血糖或辅助降血糖的药品或保健食品中的用途。本专利技术组合物由黄精、玉米须、罗汉果、甘草四味药材组成，具有益气养阴，降糖利尿等作用。研究表明本方中的四味药材均有辅助降血糖的作用，黄精多糖可显著降低实验性糖尿病鼠血糖，并明显升高血浆胰岛素及c肽水平。玉米须味甘、淡，性平，玉米须水煎剂对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有显著治疗作用，对正常对照小鼠无影响。罗汉果皂苷提取物对糖尿病小鼠有明显的治疗作用，其降糖机制可能与提高糖尿病小鼠抗氧化能力及改善血脂水平有关。甘草在中药配伍中常起到补气益脾、和中缓急、调和诸药的作用。制备的固体饮料不易变质，体积小，方便携带和服用。本专利技术所采用的均为国家药食两用目录的药材，属纯天然产品，其资源较为丰富，成品药味少，并且价格较为便宜，能整体上调节人体的代谢功能，降糖效果平稳，安全性高，特别是其在改善胰岛素抵抗糖尿病并发症上具有独特优势。显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1本专利技术固体饮料的制备工艺1、药品原料具体制备方法为：黄精提取物的制备工艺：称取适量黄精饮片，切小块后，采用超声水提法，其固液比为1:20，提取次数2次，第一次提取时间2h，第二次提取时间1h，合并两次提取液，减压浓缩至稠浸膏，烘箱干燥后，粉碎，即得黄精提取物。玉米须提取物的制备工艺:称取适量玉米须，剪短后，采用超声水提法，其固液比为1:30，提取次数2次，第一次提取时间2h，第二次提取时间1h，合并两次提取液，减压浓缩至稠浸膏，烘箱干燥后，粉碎，即得玉米须提取物。罗汉果提取物的制备工艺：称取适量罗汉果，果实捣粹后，采用超声水提法，其固液比为1:20，提取次数2次，第一次提取时间2h，第二次提取时间1h，合并两次提取液，减压浓缩至稠浸膏，烘箱干燥后，粉碎，即得玉米须提取物。甘草提取物的制备工艺：称取适量生甘草饮片，采用超声水提法，其固液比为1:20，提取次数2次，第一次提取时间2h，第二次提取时间1h，合并两次提取液，减压浓缩至稠浸膏，烘箱干燥后，粉碎，即得甘草提取物。2方法与结果2.1粉末型固体饮料制备工艺研究2.1.1矫味剂的筛选糖尿病患者因其血糖偏高，一般糖类不能食用，其常用的矫味剂有阿斯巴甜、甜菊糖苷、木糖醇等。本实验选用甜菊糖苷和木糖醇作为矫味剂，称取一个处方量(黄精0.9g玉米须1.5g罗汉果0.9g甘草0.2g，共3.5g)的药物，按0.4％、0.6％、0.8％的量分别加入矫味剂甜菊糖苷和木糖醇混匀。以150ml温水冲泡，随机选取十人，品尝后按表1的评分标准进行打分，记录平均分于表2。表1评分表2矫味剂的筛选由表2可看出，0.6％甜菊糖苷口感最好，评分最高，故将矫味剂定为0.6％甜菊糖苷。2.1.2干燥时间的确定按2.1.1测定的最佳配方平行配置处方六份，A组三份干燥2h，B组三份干燥3h。按2015版药典0832水分测定法，取6只称量瓶洗涤、干燥，称量至质量不再减失,取供试品平铺于恒重(M)称量瓶中，称定重量M1，于105℃烘箱中干燥五小时，冷却三十分钟至室温，称定重量M2，再于105℃烘箱中干燥一小时，冷却称重M3，两次重量差小于5mg，计算含水量,记录于表3。大于5mg重复上述步骤。结果计算：含水量＝(M3-M1)/(M1-M)表3水分测定结果注a：A1、A2、A3为A组三份干燥2h的固体饮料，B1、B2、B3为B组三份干燥3h的固体饮料。干燥2h的平均含水量为5.5％，干燥3h的平均含水量为5.4％，符合国家标准(国家标准≦7.0％)。由表3可以看出，干燥3h的含水量与干燥2h的含水量相近，可见提高干燥时间也无法使含水量大幅降低，从节约成本的角度考虑，将干燥时间定为2h。2.2颗粒型固体饮料制备工艺2.2.1填充剂筛选实验所用提取物本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种具有降血糖或辅助降血糖的组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制备而成：黄精0.5‑1.5份、玉米须1‑2份、罗汉果0.5‑1.5份、甘草0.1‑0.5份。

【技术特征摘要】
1.一种具有降血糖或辅助降血糖的组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制备而成：黄精0.5-1.5份、玉米须1-2份、罗汉果0.5-1.5份、甘草0.1-0.5份。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制备而成：黄精0.9份、玉米须1.5份、罗汉果0.9份、甘草0.2份。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于：它是由黄精、玉米须、罗汉果、甘草的水或有机溶剂提取物为活性成分，加入药学、食品或保健食品中可接受的辅料或辅助性成分制备成常用的制剂。4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述的制剂是汤剂、片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂。5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于：所述的颗粒剂是由下述重量配比的原料及辅料制备而成：黄精0.9份、玉米须1.5份、罗汉果0.9份、甘草0.2份、填充剂10.5份、矫味剂0.021份、粘合剂0.0175份；其中，所述的矫味剂是甜菊糖苷；所述的填充剂是甘露醇、玉米糊精；所述的粘合剂为85％酒精+5％PVP。6.根据权利要求4或5所述的组合物，其特征在于：所述的每100g颗粒剂中含有总多糖≥4g、总皂苷≥3g、总黄酮≥0.1g。7.一种制备权利要求5所述的组合物的方法，其特征在于：所述的颗粒剂是由下述方法制备：a、称取重量...

【专利技术属性】
技术研发人员：李煌，张玉琴，徐伟，褚克丹，
申请(专利权)人：福建中医药大学，
类型：发明
国别省市：福建,35