肺炎球菌溶血素胜肽作为对抗类铎受体第四型的拮抗剂的用途及治疗类铎受体第四型相关疾病的方法技术

本发明专利技术是关于来自肺炎球菌溶血素(PLY)的分离的胜肽及其作为类铎受体第四型(toll‑like receptor 4，TLR‑4)拮抗剂的用途。该等胜肽的结合导致降低的TLR‑4活性。具体而言，本发明专利技术提供一种来自PLY C端的分离的胜肽，其是有效治疗TLR‑4活化相关的病症，如糖尿病与动脉粥状硬化。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】肺炎球菌溶血素胜肽作为对抗类铎受体第四型的拮抗剂的用途及治疗类铎受体第四型相关疾病的方法相关申请案本申请案主张于2016年3月8日提交的美国临时申请案号62/305,164的优先权，其全部内容通过引用并入本文。
本专利技术是关于使用类铎受体第四型(toll-likereceptor4，TLR-4)调节剂治疗糖尿病与其它疾病/病症。具体而言，本专利技术提供一种来自肺炎球菌溶血素的分离的胜肽(PLYpeptide)，其是有效调节TLR-4活性与治疗糖尿病，以及与TLR-4活化相关的其它疾病或病症。
技术介绍
糖尿病是由于胰腺产生之胰岛素的缺乏或所产生之胰岛素的无效所引起的糖代谢障碍。该疾病导致血液中葡萄糖含量增加，并导致身体的许多组织或器官(如血管及神经)的损伤。糖尿病有第一型糖尿病和第二型糖尿病两种形式。第一型糖尿病，亦称为胰岛素依赖性糖尿病(insulin-dependentdiabetesmellitus，IDDM)，通常发生于儿童，且患者终生必须施打胰岛素。第二型糖尿病，亦称为非胰岛素依赖性糖尿病(non-insulin-dependentdiabetesmellitus，NID本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种分离的胜肽，包含：(i)第一片段，其包含QDLTA(SEQ ID NO:9)的胺基酸模体；以及(ii)第二片段，其包含与SEQ ID NO:10至少85％相同的胺基酸序列；其中该第一片段的C端连接至该第二片段的N端；且其中该分离的胜肽之长度最多达150个胺基酸。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.03.08 US 62/305,1641.一种分离的胜肽，包含：(i)第一片段，其包含QDLTA(SEQIDNO:9)的胺基酸模体；以及(ii)第二片段，其包含与SEQIDNO:10至少85％相同的胺基酸序列；其中该第一片段的C端连接至该第二片段的N端；且其中该分离的胜肽之长度最多达150个胺基酸。2.如权利要求1的分离的胜肽，其中该第二片段包含与SEQIDNO:10至少90％相同的胺基酸序列。3.如权利要求2的分离的胜肽，其中该第二片段包含与SEQIDNO:10至少95％相同的胺基酸序列。4.如权利要求1的分离的胜肽，其中该第二片段包括在SEQIDNO:10中最多5个胺基酸残基处的突变。5.如权利要求4的分离的胜肽，其中该第二片段包括在SEQIDNO:10的位置19与20中的一个或多个处有一个或多个胺基酸取代。6.如权利要求1的分离的胜肽，其中该第一片段如SEQIDNO:11所示。7.如权利要求1的分离的胜肽，其中该第一片段如SEQIDNO:9所示。8.如权利要求1的分离的胜肽，其中该第二片段如SEQIDNO:10、12、13或14所示。9.如权利要求1的分离的胜肽，其中该胜肽包含选自由SEQIDNOs:3至7所组成之群组的胺基酸序列。10.一种重组核酸，包含编码如权利要求1至9中任一项的胜肽的核苷酸序列。11.如权利要求10的重组核酸，其为载体。12.如权利要求11的重组核酸，其中该载体为表现载体。13.一种宿主细胞，包含如权利要求10至12中任一项的重组核酸。14.一种组合物，包含如权利要求1至9中任一项的胜肽或如权利要求10至12中任一项的核酸，以及生理学上可接受的载体。15.如权利要求14的组合物，其是为医药组合物。16.一种用于治疗有需要之个体的糖尿病或糖尿病并发症之方法，包含向该个体施用有效量的如权利要求1至9中任一项的胜肽、有效量的如权利要求10至12中任一项的核酸，或如权利要求13或14的组合物。17.如权利要求16的方法，其中该胜肽的有效量、该核酸的有效量，或该组合物的有效量是足以降低该个...

【专利技术属性】
技术研发人员：萧梁基，庄再成，张峰义，冷治湘，
申请(专利权)人：碁米库斯生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾,71