【技术实现步骤摘要】
有机钌配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
本专利技术涉及有机钌配合物领域。更具体地说,本专利技术涉及一种有机钌配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
技术介绍
化疗是癌症治疗的主要手段之一,1978年,BarnettRosenberg发现顺铂抗肿瘤药的特性,顺铂已成为目前最常用的抗肿瘤药物之一。顺铂的发现激发了广大科技工作者对于铂类金属药物的研究,卡铂、奥沙利铂等几代铂配合物被合成出来并应用于临床,但这些药物不可避免地仍带有顺铂类似的缺点,严重的毒副反应,对某些肿瘤细胞活性较低,结构上的相似性使得耐药性或交叉耐药性成为限制该类药物临床应用,而且目前运用于临床化疗或辅助的数十种抗肿瘤药物,仅对部分肿瘤的治疗具有较好的治愈效果。因此,制备新的金属配合物应用于制备抗肿瘤药物,为肿瘤疾病的治疗提供更多的选择,已成为目前的研究热点。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题,并提供至少后面将说明的优点。本专利技术还有一个目的是提供一种有机钌配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用,以增加制备治疗胃癌和肝癌药物的种类,增加制备治疗高血压药物的种类 ...
【技术保护点】
1.有机钌配合物,其特征在于,该有机钌配合物的化学结构式为:
【技术特征摘要】
1.有机钌配合物,其特征在于,该有机钌配合物的化学结构式为:2.如权利要求1所述的有机钌配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一、按摩尔比为1:1.05~1.08取水合三氯化钌和γ-松油烯溶于乙醇中,回流搅拌6~8h,得化合物Ⅰ;步骤二、按摩尔份数计,取1摩尔份2-巯基苯并咪唑和1.02~1.05摩尔份7-溴吲唑加入四氯化碳中,加热至75~80℃,再加入偶氮二异丁腈和N-溴代丁二酰亚胺,保温反应20~24h,除去四氯化碳,向其中加入1.02~1.04摩尔份化合物Ⅰ和甲苯,搅拌,同时滴加乙二胺、碳酸铯、三乙胺的混合液,通氮气除氧,再加入1.02~1.05摩尔份二乙二醇双(2-丙炔基)醚、四(三苯基膦)钯、碘化铜,80℃反应22~24h,滴加盐酸至中性,析出红棕...
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