一种基于拉曼光谱快速检测薄荷醇含量的方法技术

本发明专利技术提供了一种基于拉曼光谱快速检测薄荷醇含量的方法，本发明专利技术利用乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的积分面积比值与薄荷醇浓度进行非线性拟合，得到薄荷醇的含量。实施例结果表明，本发明专利技术提供的方法测定的薄荷醇浓度与常规气相色谱测定的薄荷醇浓度的相对偏差

【技术实现步骤摘要】
一种基于拉曼光谱快速检测薄荷醇含量的方法
本专利技术涉及薄荷醇含量检测
，尤其涉及一种基于拉曼光谱快速检测薄荷醇含量的方法。
技术介绍
薄荷醇(5-甲基-2-异丙基-环己醇)，又名薄荷脑，是一种类环己烷单萜衍生物，通常以游离的状态和薄荷醇酯的状态存在于薄荷油中，分子式为C10H20O，结晶成品的外形呈无色针状或粒状。经研究发现，薄荷醇存在8种异构体，且呈香性质各不相同。其中，左旋薄荷醇和消旋薄荷醇具有清凉作用，可以散发薄荷香气，对人体有良好的药效和生理作用，是极为重要的凉味剂产品，大量用于香烟、化妆品、牙膏、口香糖、涂擦剂等中，可发挥局部清凉、辅助消化、止痒及轻微局麻等作用。薄荷醇因其独特的作用，应用广泛，其分析检测手段也非常丰富，常见的方法有气相色谱法、气质联用法、旋光度法、液相色谱法和近红外光谱法等。但上述方法的样品前处理复杂或需要一定的样品量。而拉曼光谱则可以克服上述缺陷。但是，根据现有技术中关于拉曼光谱对溶液中溶质定量的检测的记载可知，溶质的拉曼谱峰的峰强与溶液浓度之间并不存在简单的线性关系。因此，拉曼光谱的检测很难应用到物质的定量检测中。
技术实现思路
本专利技术的目的在于一种基于拉曼光谱快速检测薄荷醇含量的方法。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：本专利技术提供了一种基于拉曼光谱快速检测薄荷醇含量的方法，包括以下步骤：(1)将薄荷醇和乙酸混合，配制系列浓度的薄荷醇乙酸溶液；将所述系列浓度的薄荷醇乙酸溶液作为标准样品进行激光拉曼光谱测定，得到标准样品的拉曼光谱图；根据所述标准样品的拉曼光谱图，计算得到标准样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值，以所述峰面积比值为纵坐标、标准样品中薄荷醇浓度为横坐标进行非线性拟合，得到非线性拟合曲线；(2)按照所述步骤(1)的方法对待测样品进行激光拉曼光谱测定，得到待测样品的拉曼光谱图；根据所述待测样品的拉曼光谱图，计算得到待测样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值，根据所述峰面积比值和所述步骤(1)中的非线性拟合曲线得到待测样品中薄荷醇的含量。优选的，所述系列浓度的薄荷醇乙酸溶液的浓度分别为0.45～0.55mg/mL，1.8～2.2mg/mL，9～11mg/mL，19～21mg/mL，29～31mg/mL，39～41mg/mL和49～51mg/mL。优选的，所述激光拉曼光谱测定的激发光源为532nm激光器，物镜为5×，光谱扫描范围为0～4000cm-1。优选的，所述激光拉曼光谱测定的激光功率为0.5％～50％；激光曝光时间为10～12s；光谱扫描次数为1～5次。优选的，所述薄荷醇特征吸收峰为769cm-1处吸收峰或1049m-1处吸收峰。优选的，所述乙酸特征吸收峰为894m-1处吸收峰。本专利技术提供了一种基于拉曼光谱快速检测薄荷醇含量的方法，包括以下步骤：(1)将薄荷醇和乙酸混合，配制系列浓度的薄荷醇乙酸溶液；将所述系列浓度的薄荷醇乙酸溶液作为标准样品进行激光拉曼光谱测定，得到标准样品的拉曼光谱图；根据所述标准样品的拉曼光谱图，计算得到标准样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值，以所述峰面积比值为纵坐标、标准样品中薄荷醇浓度为横坐标进行非线性拟合，得到非线性拟合曲线；(2)按照所述步骤(1)的方法对待测样品进行激光拉曼光谱测定，得到待测样品的拉曼光谱图；根据所述待测样品的拉曼光谱图，计算得到待测样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值，根据所述峰面积比值和所述步骤(1)中的非线性拟合曲线得到待测样品中薄荷醇的含量。本专利技术利用乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的积分面积比值与薄荷醇浓度进行非线性拟合，得到待测样品中薄荷醇的含量。实施例结果表明，本专利技术提供的方法测定的薄荷醇浓度与常规气相色谱测定的薄荷醇浓度的相对偏差<5％，说明本专利技术提供的方法具有较高的准确度。附图说明图1为浓度为50mg/mL的薄荷醇乙酸标准溶液的激光拉曼光谱图；图2为利用实施例1所述方法得到的非线性拟合曲线；图3为利用对比例1所述方法得到的标准工作曲线。具体实施方式本专利技术提供了一种基于拉曼光谱快速检测薄荷醇含量的方法，包括以下步骤：(1)将薄荷醇和乙酸混合，配制系列浓度的薄荷醇乙酸溶液；将所述系列浓度的薄荷醇乙酸溶液作为标准样品进行激光拉曼光谱测定，得到标准样品的拉曼光谱图；根据所述标准样品的拉曼光谱图，计算得到标准样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值，以所述峰面积比值为纵坐标、标准样品中薄荷醇浓度为横坐标进行非线性拟合，得到非线性拟合曲线；(2)按照所述步骤(1)的方法对待测样品进行激光拉曼光谱测定，得到待测样品的拉曼光谱图；根据所述待测样品的拉曼光谱图，计算得到待测样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值，根据所述峰面积比值和所述步骤(1)中的非线性拟合曲线得到待测样品中薄荷醇的含量。本专利技术将薄荷醇和乙酸混合，配制系列浓度的薄荷醇乙酸溶液。在本专利技术中，所述系列浓度的薄荷醇乙酸溶液的浓度分别优选为0.45～0.55mg/mL，1.8～2.2mg/mL，9～11mg/mL，19～21mg/mL，29～31mg/mL，39～41mg/mL和49～51mg/mL；更优选为0.5mg/mL，2.0mg/mL，10mg/mL，20mg/mL，30mg/mL，40mg/mL和50mg/mL。本专利技术对所述混合没有任何特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的混合过程配制得到系列浓度的薄荷醇乙酸溶液即可。本专利技术采用乙酸溶解薄荷醇，能够保证不影响薄荷醇的拉曼光谱，且保证后续得到的乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值与薄荷醇浓度成规律性的非线性关系。配制系列浓度的薄荷醇乙酸溶液后，本专利技术将所述系列浓度的薄荷醇乙酸溶液作为标准样品进行激光拉曼光谱测定，得到标准样品的拉曼光谱图。在本专利技术中，所述激光拉曼光谱测定的激发光源优选为532nm激光器，物镜优选为5×，光谱扫描范围优选为0～4000cm-1。在本专利技术中，所述激光拉曼光谱测定的激光功率优选为0.5％～50％，更优选为5％～10％；所述激光曝光时间优选为10～12s，更优选为11s；所述光谱扫描次数优选为1～5次，更优选为2～4次。得到标准样品的拉曼光谱图后，本专利技术根据所述标准样品的拉曼光谱图，计算得到标准样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值，以所述峰面积比值为纵坐标、标准样品中薄荷醇浓度为横坐标进行非线性拟合，得到非线性拟合曲线。在本专利技术中，所述标准样品中薄荷醇特征吸收峰优选为769cm-1处吸收峰或1049m-1处吸收峰，更优选为769cm-1处吸收峰。在本专利技术中，所述769cm-1处吸收峰的峰强较高，选择769cm-1处吸收峰作为薄荷醇特征峰会避免较大的误差。在本专利技术中，所述乙酸特征吸收峰优选为894cm-1处吸收峰。在本专利技术中，所述894cm-1处吸收峰的峰强较高，选择894cm-1处吸收峰作为乙酸特征峰会避免较大的误差。本专利技术对所述计算得到标准样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值的计算过程没有任何特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的计算过程进行即可。在本专利技术中，所述非线性拟合优选通过Origin2015软件进行非线性拟合；本发本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于拉曼光谱快速检测薄荷醇含量的方法，包括以下步骤：(1)将薄荷醇和乙酸混合，配制系列浓度的薄荷醇乙酸溶液；将所述系列浓度的薄荷醇乙酸溶液作为标准样品进行激光拉曼光谱测定，得到标准样品的拉曼光谱图；根据所述标准样品的拉曼光谱图，计算得到标准样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值，以所述峰面积比值为纵坐标、标准样品中薄荷醇浓度为横坐标进行非线性拟合，得到非线性拟合曲线；(2)按照所述步骤(1)的方法对待测样品进行激光拉曼光谱测定，得到待测样品的拉曼光谱图；根据所述待测样品的拉曼光谱图，计算得到待测样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值，根据所述峰面积比值和所述步骤(1)中的非线性拟合曲线得到待测样品中薄荷醇的含量。

【技术特征摘要】
1.一种基于拉曼光谱快速检测薄荷醇含量的方法，包括以下步骤：(1)将薄荷醇和乙酸混合，配制系列浓度的薄荷醇乙酸溶液；将所述系列浓度的薄荷醇乙酸溶液作为标准样品进行激光拉曼光谱测定，得到标准样品的拉曼光谱图；根据所述标准样品的拉曼光谱图，计算得到标准样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值，以所述峰面积比值为纵坐标、标准样品中薄荷醇浓度为横坐标进行非线性拟合，得到非线性拟合曲线；(2)按照所述步骤(1)的方法对待测样品进行激光拉曼光谱测定，得到待测样品的拉曼光谱图；根据所述待测样品的拉曼光谱图，计算得到待测样品中乙酸特征吸收峰和薄荷醇特征吸收峰的峰面积比值，根据所述峰面积比值和所述步骤(1)中的非线性拟合曲线得到待测样品中薄荷醇的含量。2.如权利要求1所述的方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：卫宏远，李岩，党乐平，
申请(专利权)人：天津市天大赛达协同创新科技研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12