一种用于细菌内毒素凝胶法检测血浆用的血浆稀释液试剂盒及其使用方法技术

一种用于细菌内毒素凝胶法检测血浆用的血浆稀释液试剂盒及其使用方法，本发明专利技术涉及一种用于细菌内毒素凝胶法检测血浆用的血浆稀释液试剂盒及其使用方法，本发明专利技术的目的是为了解决凝胶法易受血浆中肝素钠、枸橼酸钠等抗凝剂以及血浆中蛋白影响、浊度法操作复杂，且设备昂贵的问题。本发明专利技术试剂盒内包括稀释液A、稀释液B和稀释液C。其对不同抗凝剂的血浆采用不同稀释液进行稀释，有针对性的消除抗凝剂对鲎试剂凝胶反应的干扰，并能去除血浆中蛋白，防止蛋白的干扰。且稀释倍数更小，稀释8倍常规鲎试剂灵敏度即可检测。本发明专利技术应用于血浆内毒素检测领域。

【技术实现步骤摘要】
一种用于细菌内毒素凝胶法检测血浆用的血浆稀释液试剂盒及其使用方法
本专利技术涉及一种用于细菌内毒素凝胶法检测血浆用的血浆稀释液试剂盒及其使用方法。
技术介绍
含血浆成分的生物制品，包括血小板裂解液、富血小板血浆、普通血浆等在骨科、皮肤科、眼科等科室有广泛的应用。如果细菌内毒素污染此类制品，应用后可引起机体发冷发热，白细胞下降，血管通透性增加等“热源质反应”，因此血浆内毒素含量检测在临床及回输应用中具有重要意义。目前检测血浆内毒素的方法药典中规定为凝胶法和浊度法，浊度法虽然具体灵敏度高等特点，但操作更为复杂，且需要额外购买昂贵设备。凝胶法操作简单，适用性较好，但易受血浆中肝素钠、枸橼酸钠等抗凝剂以及血浆中蛋白影响，对结果产生干扰。因肝素钠与枸橼酸钠抗凝原理不同，对鲎试剂的干扰原理也不同。虽然较大倍数的稀释可以消除干扰，但同时也对鲎试剂的灵敏度提出了更高的要求。目前实验室多半统一采用内毒素检测用水作为含血浆成分的被检测物质的稀释液，不能起到相应的抗干扰作用。另外临时现配相应的抗干扰稀释液过程，由于配制工艺不完善和抗干扰物质的浓度配制不准确，也无法实现鲎试剂的灵敏检测。
技术实现思路
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【技术保护点】
1.一种用于细菌内毒素凝胶法检测血浆用的血浆稀释液试剂盒，其特征在于该试剂盒包含稀释液A、稀释液B和稀释液C；其中所述的稀释液A为浓度为0.1‑0.3mg/mL的硫酸鱼精蛋白溶液；稀释液B为浓度为8.0‑10.0mg/mL的CaCl2溶液；稀释液C由Hepes与Triton X‑100组成，稀释液C中Hepes的终浓度为8‑10mmol/L，Triton X‑100的终浓度为0.3％‑0.5％。

【技术特征摘要】
1.一种用于细菌内毒素凝胶法检测血浆用的血浆稀释液试剂盒，其特征在于该试剂盒包含稀释液A、稀释液B和稀释液C；其中所述的稀释液A为浓度为0.1-0.3mg/mL的硫酸鱼精蛋白溶液；稀释液B为浓度为8.0-10.0mg/mL的CaCl2溶液；稀释液C由Hepes与TritonX-100组成，稀释液C中Hepes的终浓度为8-10mmol/L，TritonX-100的终浓度为0.3％-0.5％。2.根据权利要求1所述的一种用于细菌内毒素凝胶法检测血浆用的血浆稀释液试剂盒，其特征在于稀释液A为浓度为0.2mg/mL的硫酸鱼精蛋白溶液。3.根据权利要求1所述的一种用于细菌内毒素凝胶法检测血浆用的血浆稀释液试剂盒，其特征在于稀释液B为浓度为9.0mg/mL的CaCl2溶液。4.根据权利要求1所述的一种用于细菌内毒素凝胶法检测血浆用的血浆稀释液试剂盒，其特征在于稀释液C中Hepes的终浓度为9mmol/L。5.根据权利要求1所述的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵新新，郭晶，张怡，刘艳青，刘春香，赵晶，姜伟娜，
申请(专利权)人：天晴干细胞股份有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23