过敏性鼻炎小鼠模型复制方法及应用技术

本发明专利技术涉及一种过敏性鼻炎小鼠模型复制方法，包括如下步骤：首先将小鼠分为正常对照组、模型对照组、实验组和阳性对照组；然后对正常对照组之外的小鼠注射悬浊液，对正常对照组小鼠不予给药；对正常对照组之外的小鼠滴鼻悬浊液，将正常对照组之外的小鼠置于密闭容器中，以OVA生理盐水溶液进行雾化吸入，直至出现鼻炎症状，对正常对照组小鼠不予致敏；对实验组的小鼠给予试验药物，对阳性对照组予地塞米松治疗，对模型对照组小鼠予空白贴剂治疗，对正常对照组小鼠不予给药；再对小鼠鼻黏膜进行检测。本发明专利技术的过敏性鼻炎小鼠模型复制方法，解决了小鼠过敏性鼻炎模型复制不易成功的问题，有利于过敏性鼻炎实验研究的规范化和标准化。

Reproduction method and application of allergic rhinitis model in mice

The invention relates to a method for replicating an allergic rhinitis mouse model, which comprises the following steps: firstly, mice are divided into normal control group, model control group, experimental group and positive control group; secondly, mice outside the normal control group are injected with suspension, mice in the normal control group are not given medication; and small mice outside the normal control group are given medication. Rat nasal drops suspension, mice outside the normal control group were placed in closed containers and inhaled with OVA saline solution until rhinitis symptoms appeared, and mice in the normal control group were not sensitized; mice in the experimental group were given experimental drugs, dexamethasone in the positive control group, and mice in the model control group were treated with dexamethasone. The mice in the control group were not given the blank patch, and then the nasal mucosa of the mice was tested. The method for replicating allergic rhinitis mouse model solves the problem that replicating allergic rhinitis mouse model is not easy to succeed, and is beneficial to the standardization and standardization of experimental research on allergic rhinitis.

【技术实现步骤摘要】
过敏性鼻炎小鼠模型复制方法及应用
本专利技术属于基础医学
，具体涉及一种过敏性鼻炎小鼠模型复制方法及应用。
技术介绍
疾病的研究必须要有标准的病人，但是由于医疗保护和法律要求，很多情况下的医学研究不可能在现实的病人身上进行。这就需要复制疾病到实验动物身上，建立相对标准的疾病动物模型。小鼠由于体型小、繁殖快和饲养较容易的特点，已是当今医学研究较常用的实验动物，已在它们身上复制成功了多数疾病模型。过敏性鼻炎是临床上常见的呼吸道疾病，但是由于受环境因素和动物种系的影响，过敏性鼻炎的小鼠模型复制往往不易成功，即使成功后也会由于机体的反应和修复机制而使疾病特点不明显，对实验结果影响较大。
技术实现思路
本专利技术的一个目的在于提出一种过敏性鼻炎小鼠模型复制方法。本专利技术的过敏性鼻炎小鼠模型复制方法，包括如下步骤：S101：首先将小鼠随机分为4组，每组的小鼠的个数相同，依次将各组标为正常对照组、模型对照组、实验组和阳性对照组；S102：然后每天在所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠腹腔注射0.15mL～0.25mL悬浊液以致敏，连续注射14天；其中，所述混悬液为含有质量浓度为8％～12％的卵清蛋白(OVA)和质量浓度为8％～12％的Al(OH)3生理盐水；对所述正常对照组小鼠不予给药；S103：第15天～23天将所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠用卵清蛋白(OVA)和氢氧化铝混合液进行滴鼻，每天一次，连续7天；S104：第24-31天将所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠置于透明密闭玻璃容器中，以质量浓度为5％的OVA生理盐水溶液按最大雾化量进行雾化吸入，直至出现鼻炎症状后停止；对所述正常对照组小鼠不予致敏；S105：对所述实验组的小鼠给予试验药物，连续给药7天；对所述阳性对照组予地塞米松腹腔注射，1次/天，连续给药7天；对所述模型对照组小鼠予空白贴剂治疗，连续给药7天；于雾化吸入前3.5h～4.5h给药；对所述正常对照组小鼠不予给药；S106：将所有小鼠鼻黏膜取出，置于质量浓度为10％的甲醛溶液中固定22h～26h，切片方向为皮肤组织块纵切面，然后HE染色，观察组织形态并进行检测。本专利技术的过敏性鼻炎小鼠模型复制方法，公开了小鼠复制过敏性鼻炎过程中的细节和注意事项，利用标准化的实验流程和实验手段，解决了小鼠过敏性鼻炎模型复制不易成功的问题，规范了小鼠过敏性鼻炎复制成功后干预治疗和收集标本的时间节点，有利于过敏性鼻炎实验研究的规范化和标准化。另外，本专利技术上述的过敏性鼻炎小鼠模型复制方法，还可以具有如下附加的技术特征：进一步地，在所述步骤S101中，选取40只小鼠做为试验对象，随机分为4组，每组小鼠10只。进一步地，在所述步骤S104中，用脱毛膏将实验组小鼠颈背部毛脱掉(2cm～2.5cm)×(2.5cm～3.5cm)大小的面积，给药范围为直径1.8mm～2mm的圆孔，每次1.8h～2.2h。进一步地，在所述步骤S106中，所述检测包括对鼻粘膜组织中的EOS数量、MC数量和脱颗粒MC值进行测定。进一步地，在所述步骤S106中，所述检测还包括测量小鼠血清中IgE和IL-4含量。进一步地，在所述步骤S106中，所述检测还包括对小鼠鼻粘膜组织做病检。进一步地，在所述步骤S104中，所述鼻炎症状包括抓搔、鼻塞、喷嚏、呼吸急促深快或流涕。本专利技术的再一个目的在于提出所述的方法在鼻炎药物实验中的应用。本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本专利技术的实践了解到。具体实施方式下面详细描述本专利技术的实施例，所述实施例是示例性的，旨在用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。实施例1实施例1提出了一种过敏性鼻炎小鼠模型复制方法，包括如下步骤：(1)首先选取40只小鼠做为试验对象，随机分为4组，每组小鼠10只，依次将各组标为正常对照组、模型对照组、实验组和阳性对照组。(2)然后每天在所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠腹腔注射0.15mL悬浊液以致敏，连续注射14天；其中，所述混悬液为含有质量浓度为12％的OVA和质量浓度为8％的Al(OH)3生理盐水；对所述正常对照组小鼠不予给药。(3)第15天～23天将所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠用卵清蛋白(OVA)和氢氧化铝混合液进行滴鼻，每天一次，连续7天。(4)第24-31天将所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠置于透明密闭玻璃容器中，以质量浓度为5％的OVA生理盐水溶液按最大雾化量进行雾化吸入，直至出现抓搔、鼻塞、喷嚏、呼吸急促深快或流涕症状后停止；对所述正常对照组小鼠不予致敏。(5)用脱毛膏将实验组小鼠颈背部毛脱掉2.5cm×2.5cm大小的面积，给药范围为直径2mm的圆孔，每次1.8h，连续给药7天；对所述阳性对照组予地塞米松腹腔注射，1次/天，连续给药7天；对所述模型对照组小鼠予空白贴剂治疗，连续给药7天；于雾化吸入前3.5h给药；对所述正常对照组小鼠不予给药。(6)将所有小鼠鼻黏膜取出，置于质量浓度为10％的甲醛溶液中固定26h，切片方向为皮肤组织块纵切面，然后HE染色，观察组织形态并对小鼠鼻粘膜组织做病检，对鼻粘膜组织中的EOS数量、MC数量、脱颗粒MC值，小鼠血清中IgE和IL-4含量进行测定。实施例2实施例2提出了一种过敏性鼻炎小鼠模型复制方法，包括如下步骤：(1)首先选取40只小鼠做为试验对象，随机分为4组，每组小鼠10只，依次将各组标为正常对照组、模型对照组、实验组和阳性对照组。(2)然后每天在所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠腹腔注射0.25mL悬浊液以致敏，连续注射14天；其中，所述混悬液为含有质量浓度为8％的OVA和质量浓度为12％的Al(OH)3生理盐水；对所述正常对照组小鼠不予给药。(3)第15天～23天将所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠用卵清蛋白(OVA)和氢氧化铝混合液进行滴鼻，每天一次，连续7天。(4)第24-31天将所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠置于透明密闭玻璃容器中，以质量浓度为5％的OVA生理盐水溶液按最大雾化量进行雾化吸入，直至出现抓搔、鼻塞、喷嚏、呼吸急促深快或流涕症状后停止；对所述正常对照组小鼠不予致敏。(5)用脱毛膏将实验组小鼠颈背部毛脱掉2cm×3.5cm大小的面积，给药范围为直径1.8mm的圆孔，每次2.2h，连续给药7天；对所述阳性对照组予地塞米松腹腔注射，1次/天，连续给药7天；对所述模型对照组小鼠予空白贴剂治疗，连续给药7天；于雾化吸入前4.5h给药；对所述正常对照组小鼠不予给药。(6)将所有小鼠鼻黏膜取出，置于质量浓度为10％的甲醛溶液中固定22h，切片方向为皮肤组织块纵切面，然后HE染色，观察组织形态并对小鼠鼻粘膜组织做病检，对鼻粘膜组织中的EOS数量、MC数量、脱颗粒MC值，小鼠血清中IgE和IL-4含量进行测定。实施例3实施例3提出了一种过敏性鼻炎小鼠模型复制方法，包括如下步骤：(1)首先选取40只小鼠做为试验对象，随机分为4组，每组小鼠10只，依次将各组标为正常对照组、模型对照组、实验组和阳性对照组。(2)然后每天在所述模型对照组、所述实验组和所述阳性本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种过敏性鼻炎小鼠模型复制方法，其特征在于，包括如下步骤：S101：首先将小鼠随机分为4组，每组的小鼠的个数相同，依次将各组标为正常对照组、模型对照组、实验组和阳性对照组；S102：然后每天在所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠腹腔注射0.15mL～0.25mL悬浊液以致敏，连续注射14天；其中，所述混悬液为含有质量浓度为8％～12％的OVA和质量浓度为8％～12％的Al(OH)3生理盐水；对所述正常对照组小鼠不予给药；S103：第15天～23天将所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠用卵清蛋白(OVA)和氢氧化铝混合液进行滴鼻，每天一次，连续7天；S104：第24‑31天将所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠置于透明密闭玻璃容器中，以质量浓度为5％的OVA生理盐水溶液按最大雾化量进行雾化吸入，直至出现鼻炎症状后停止；对所述正常对照组小鼠不予致敏；S105：对所述实验组的小鼠给予试验药物，连续给药7天；对所述阳性对照组予地塞米松腹腔注射，1次/天，连续给药7天；对所述模型对照组小鼠予空白贴剂治疗，连续给药7天；于雾化吸入前3.5h～4.5h给药；对所述正常对照组小鼠不予给药；S106：将所有小鼠鼻黏膜取出，置于质量浓度为10％的甲醛溶液中固定22h～26h，切片方向为皮肤组织块纵切面，然后HE染色，观察组织形态并进行检测。...

【技术特征摘要】
1.一种过敏性鼻炎小鼠模型复制方法，其特征在于，包括如下步骤：S101：首先将小鼠随机分为4组，每组的小鼠的个数相同，依次将各组标为正常对照组、模型对照组、实验组和阳性对照组；S102：然后每天在所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠腹腔注射0.15mL～0.25mL悬浊液以致敏，连续注射14天；其中，所述混悬液为含有质量浓度为8％～12％的OVA和质量浓度为8％～12％的Al(OH)3生理盐水；对所述正常对照组小鼠不予给药；S103：第15天～23天将所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠用卵清蛋白(OVA)和氢氧化铝混合液进行滴鼻，每天一次，连续7天；S104：第24-31天将所述模型对照组、所述实验组和所述阳性对照组的小鼠置于透明密闭玻璃容器中，以质量浓度为5％的OVA生理盐水溶液按最大雾化量进行雾化吸入，直至出现鼻炎症状后停止；对所述正常对照组小鼠不予致敏；S105：对所述实验组的小鼠给予试验药物，连续给药7天；对所述阳性对照组予地塞米松腹腔注射，1次/天，连续给药7天；对所述模型对照组小鼠予空白贴剂治疗，连续给药7天；于雾化吸入前3.5h～4.5h给药；对所述正常对照组小鼠不予给药；S106：将所有小鼠鼻黏膜取出，置于质量浓度为10％的甲醛溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴革平，朱宏岩，章如新，蒋琳菲，
申请(专利权)人：张家港市第一人民医院，
类型：发明
国别省市：江苏,32