一种用于小叶黄杨药物的检测方法技术

技术编号:19591251 阅读:52 留言:0更新日期:2018-11-28 04:11
本发明专利技术涉及一种用于小叶黄杨药物的质量检测方法,其质量检测方法具体内容为:检查性状,薄层色谱法鉴别小叶黄杨,检查水分、总灰分、水溶浸出物、醇溶性浸出物,用高效液相色谱法测定紫丁香苷的含量,经方法学验证试验,结果表明本方法在不同薄层板、温度、湿度条件下,色谱图斑点清晰,分离符合要求,Rf值适中,不同条件下均能得到较好的鉴别色谱,验证试验表明重现性好、耐用性好。

【技术实现步骤摘要】
一种用于小叶黄杨药物的检测方法
本专利技术涉及医药专利
,具体涉及一种用于小叶黄杨药物的检测方法。
技术介绍
本品为常绿灌木或小乔木,产于陕西、甘肃、湖北、四川、贵州、广西、江西、浙江、安徽、江苏、山东各省区,有部分属于栽培;多生于山谷、溪边、林下。贵州在桐梓、绥阳、湄潭、平坝、贵阳、紫云、平塘、龙里、长顺、雷山、镇远等地分布,常生于海拔700至1500米有山谷林中。本品具有祛风除湿,行气止痛,活血通络。用于风湿痹痛,胸腹气胀,牙痛,疝痛,跌扑伤痛,胸痹心痛。小叶黄杨质量标准原载于《贵州省中药材、民族药材质量标准》(2003年版)中,为黄杨科植物小叶黄杨Buxussinica(Rehd.etWils.)Cheng及其同属植物的枝叶,质量标准中只含有性状和一般的理化鉴别,因小叶黄杨具有祛风除湿,行气止痛,活血通络。用于风湿痹痛,胸腹气胀,牙痛,疝痛,跌扑伤痛,胸痹心痛。具有保护急性脑缺血和抗病毒作用[1]。是心脑宁胶囊中主要原料之一。根据当地用药习惯和《贵州省中药材、民族药材质量标准》(2003年版)、《中药大辞典》,结合《国家药品标准技术规范》及《贵州省中药、民族药质量标准》编本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于小叶黄杨药物的检测方法,其特征在于其质量检测方法具体内容为:检查性状,薄层色谱法鉴别小叶黄杨,检查水分、总灰分、水溶浸出物、醇溶性浸出物,用高效液相色谱法测定紫丁香苷的含量。

【技术特征摘要】
1.一种用于小叶黄杨药物的检测方法,其特征在于其质量检测方法具体内容为:检查性状,薄层色谱法鉴别小叶黄杨,检查水分、总灰分、水溶浸出物、醇溶性浸出物,用高效液相色谱法测定紫丁香苷的含量。2.根据权利要求1所述用于小叶黄杨药物的检测方法,其特征在于:所述性状检测方法为本品茎圆柱形,有纵棱,小枝四棱形,全面被短柔毛或外方相对两侧面无毛,灰白色,完整叶片展平后呈阔椭圆形、阔倒卵形、卵状椭圆形或长圆形,长1~3cm,宽0.8~2cm,先端圆或钝,常有小凹口,基部圆或急尖或楔形,叶面光亮,中脉凸出,侧脉明显,叶背中脉平坦或稍凸出,中脉上常密被短线状钟乳体,革质,叶柄长0.1~0.2cm,上面被毛,气微,味苦。3.根据权利要求1所述用于小叶黄杨药物的检测方法,其特征在于:所述用薄层色谱法鉴别小叶黄杨的方法为取本品粉末1-5g,置50ml锥形瓶中,加浓氨水4-8ml,摇匀,密闭静置15-45分钟,加入三氯甲烷6-18ml,超声20-40分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液,另取小叶黄杨对照药材3g,同法制成对照药材溶液,再取环维黄杨星D对照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.05mg的溶液,作为对照品溶液,通则0502照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液与对照药材溶液各10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以比例为10:16:0.4:0.05的乙酸乙酯-甲醇-氨水-水为展开剂,置氨蒸气饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,依次喷以改良碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液,晾干,在日光下检视,供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。4.根据权利要求3所述用于小叶黄杨药物的检测方法,其特征在于:所述用薄层色谱法鉴别小叶黄杨的方法为取本品粉末1g,置50ml锥形瓶中,加浓氨水4ml,摇匀,密闭静置15分钟,加入三氯甲烷6ml,超声20分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液,另取小叶黄杨对照药材3g,同法制成对照药材溶液,再取环维黄杨星D对照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.05mg的溶液,作为对照品溶液,通则0502照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液与对照药材溶液各10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以比例为10:16:0.4:0.05的乙酸乙酯-甲醇-氨水-水为展开剂,置氨蒸气饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,依次喷以改良碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液,晾干,在日光下检视,供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。5.根据权利要求3所述用于小叶黄杨药物的检测方法,其特征在于:所述用薄层色谱法鉴别小叶黄杨的方法为取本品粉末5g,置50ml锥形瓶中,加浓氨水8ml,摇匀,密闭静置45分钟,加入三氯甲烷18ml,超声40分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液,另取小叶黄杨对照药材3g,同法制成对照药材溶液,再取环维黄杨星D对照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.05mg的溶液,作为对照品溶液,通则0502照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液与对照药材溶液各10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以比例为10:16:0.4:0.05的乙酸乙酯-甲醇-氨水-水为展开剂,置氨蒸气饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,依次喷以改良碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液,晾干,在日光下检视,供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。6.根据权利要求3所述用于小叶黄杨药物的检测方法,其特征在于:所述用薄层色谱法鉴别小叶黄杨的方法为取本品粉末3g,置50ml锥形瓶中,加浓氨水6ml,摇匀,密闭静置30分钟,加入三氯甲烷10ml,超声30分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液,另取小叶黄杨对照药材3g,同法制成对照药材溶液,再取环维黄杨星D对...

【专利技术属性】
技术研发人员:简卫光余渊屠国丽徐文静朱红权石海
申请(专利权)人:贵州景诚制药有限公司
类型:发明
国别省市:贵州,52

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