借助多中心MIRNA谱的阿尔茨海默病中的特定标记制造技术

本发明专利技术涉及用于诊断患者的阿尔茨海默病(AD)的方法，其中确定血液样品中miRNA的表达谱，并且将限定的miRNA的表达水平与参考样品的表达水平进行比较。本发明专利技术还涉及所述限定的miRNA作为诊断阿尔茨海默病的标志物的用途以及用于诊断阿尔茨海默病的试剂盒。

Specific markers in Alzheimer's disease using multicenter MIRNA profiles

The present invention relates to a method for the diagnosis of Alzheimer's disease (AD) in which the expression profile of microRNAs in blood samples is determined and the limited expression level of microRNAs is compared with that of reference samples. The present invention also relates to the use of the defined microRNAs as a marker for the diagnosis of Alzheimer's disease and a kit for the diagnosis of Alzheimer's disease.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】借助多中心MIRNA谱的阿尔茨海默病中的特定标记本专利技术涉及用于诊断患者的阿尔茨海默病(AD)的方法，其中确定血液样品中的miRNA的表达谱，并且将限定的miRNA的表达水平与参考样品的表达水平进行比较，涉及所述限定的miRNA作为诊断阿尔茨海默病的标志物的用途，以及涉及用于诊断阿尔茨海默病的试剂盒。阿尔茨海默病通常根据患者病史、根据亲属的间接病史以及基于临床观察，基于特征性神经学特征和神经心理学特征的存在和基于可替代病情(诸如其他病症)或者短暂病情(诸如酒醉(alcoholization))(消除过程)的缺乏进行临床诊断。此外，可使用借助于计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)、单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和/或正电子发射断层扫描(PET)的现代医学成像以便排除其他大脑症状或痴呆的子类型。它还可以预测从前驱期(轻度认知功能障碍(MCI))到阿尔茨海默病的转变。当它们作为诊断性工具可用时，使用SPECT神经影像和PET神经影像结合包括对精神状态检查的评估来确认阿尔茨海默病的诊断。在已经患有痴呆的人的情况下，与使用心理测试和病史分析的常规方法相比，SPECT似乎在区分阿本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于诊断患者的阿尔茨海默病的方法，所述方法包括：提供来自患者的血液样品，创建来自所述血液样品的miRNA的表达谱，和将至少一种miRNA的表达水平与参考水平进行比较，所述miRNA包含选自以下的序列：hsa‑miR‑345‑5p、hsa‑miR‑5006‑3p、hsa‑miR‑7848‑3p、hsa‑miR‑6817‑3p、hsa‑miR‑361‑5p、hsa‑miR‑3157‑3p和hsa‑miR‑4482‑3p，和/或所述miRNA包含在每种情况下与这些序列有多达3个碱基、优选多达2个碱基、进一步优选1个碱基差异的序列，所述比较允许对阿尔茨海默病进行诊断。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.12.22 EP 15201815.61.用于诊断患者的阿尔茨海默病的方法，所述方法包括：提供来自患者的血液样品，创建来自所述血液样品的miRNA的表达谱，和将至少一种miRNA的表达水平与参考水平进行比较，所述miRNA包含选自以下的序列：hsa-miR-345-5p、hsa-miR-5006-3p、hsa-miR-7848-3p、hsa-miR-6817-3p、hsa-miR-361-5p、hsa-miR-3157-3p和hsa-miR-4482-3p，和/或所述miRNA包含在每种情况下与这些序列有多达3个碱基、优选多达2个碱基、进一步优选1个碱基差异的序列，所述比较允许对阿尔茨海默病进行诊断。2.如权利要求1所述的方法，其中另外将至少一种miRNA的表达水平与参考水平进行比较，所述miRNA包含选自以下的序列：hsa-miR-28-3p、hsa-miR-151a-3p、hsa-miR-1468-5p、hsa-miR-532-5p、hsa-miR-17-3p和hsa-miR-30a-3p，和/或所述miRNA包含在每种情况下与这些序列有多达3个碱基、优选多达2个碱基、进一步优选1个碱基差异的序列，所述比较允许对阿尔茨海默病进行诊断。3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述患者是人。4.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中在至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13种miRNA中观察到与参考水平相比的所述表达水平的变化，所述miRNA包含选自以下的序列：hsa-miR-345-5p、hsa-miR-5006-3p、hsa-miR-7848-3p、hsa-miR-6817-3p、hsa-miR-361-5p、hsa-miR-3157-3p、hsa-miR-4482-3p、hsa-miR-28-3p、hsa-miR-151a-3p、hsa-miR-1468-5p、hsa-miR-532-5p、hsa-miR-17-3p和hsa-miR-30a-3p，和/或所述miRNA包含在每种情况下与这些序列有多达3个碱基、优选多达2个碱基、进一步优选1个碱基差异的序列。5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述miRNA是选自以下的至少一种：hsa-miR-345、hsa-miR-5006、hsa-miR-7848、hsa-miR-6817、hsa-miR-361、...

【专利技术属性】
技术研发人员：安德烈亚斯·凯勒，科德·弗里德里克·斯塔勒，丹尼尔·西克特，克里斯蒂娜·巴克斯，
申请(专利权)人：萨尔大学，
类型：发明
国别省市：德国,DE