一种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法技术

本发明专利技术公开了一种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法，该增强抗淋巴癌的药品方法包括如下步骤：取甲氨蝶呤片，将其研磨成粉置于玻璃容器中；倒入培养液；将玻璃容器放置在培养箱中培养；取患者本人身体中含有淋巴癌的组织；将含有淋巴癌的组织放入到样品细胞室中；使用光镊装置上的显微物镜放大组织中的癌细胞；使用光镊装置上的激光发射器，捕获组织中的淋巴癌细胞，并将捕获的淋巴癌细胞放入到培养后的甲氨蝶呤的玻璃容器中；将培养后的具有增强抗淋巴癌细胞的甲氨蝶呤给患者本人服用。本发明专利技术通过体外培养甲氨蝶呤片对癌细胞的吞噬，以提升甲氨蝶呤片的药效，并将培养后的甲氨蝶呤给患者本人服用，以抑制癌细胞增殖。

【技术实现步骤摘要】
一种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法
：本专利技术涉及癌症治疗领域，尤其涉及一种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法。
技术介绍
：淋巴癌即淋巴瘤，是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两类。病理学特征在霍奇金淋巴瘤为瘤组织内含有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性的里-斯（Reed-Steinberg）细胞，HL按照病理类型分为结节性富含淋巴细胞型和经典型，后者包括淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。NHL发病率远高于HL,是具有很强异质性的一组独立疾病的总和，病理上主要是分化程度不同的淋巴细胞、组织细胞或网状细胞，根据NHL的自然病程，可以归为三大临床类型，即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。根据不同的淋巴细胞起源，可以分为B细胞、T细胞和NK细胞淋巴瘤。淋巴瘤具有高度异质性，治疗效果差别很大，不同病理类型和分期的淋巴瘤无论从治疗强度和预后上都存在很大差别。淋巴瘤的治疗方法主要由以下几种，但具体患者本人还应根据患者本人实际情况具体分析。1.放射治疗某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。2.化学药物治疗淋巴瘤化疗多采用联合化疗，可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来，淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进，很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。3.骨髓移植对60岁以下患者本人，能耐受大剂量化疗的中高危患者本人，可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者本人还可考虑异基因造血干细胞移植。4.手术治疗仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证，有切脾指征者可以切脾，以提高血象，为以后化疗创造有利条件。现有的治疗方法成本高昂、疗程长，效果欠佳。因此，目前急需一种治疗淋巴癌的药物以解癌症患者本人的燃眉之急。申请号为CN200910164277.7的专利技术专利，公开了一种基于光学拉伸和光纤干涉传感技术的癌细胞检测方法包括以下步骤：①设置采样区；②捕获待测细胞；③测量光谱；④拉伸待测细胞；⑤测量条纹漂移量。该方法根据癌细胞和正常细胞的弹性模量不同，通过测量细胞被拉伸后产生的光程变化来区分癌细胞和正常细胞。由于引入了光纤干涉传感技术，该方法与传统的显微成像方法相比，具有测量精度高，集成性好有等优点。目前为止，尚未见到有关淋巴癌治疗药物的体外培养。有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
：本专利技术的目的在于克服现有技术存在的以上问题，提供种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法，提取患者本人的淋巴癌的组织，将淋巴癌的组织和治疗该患者本人的癌症药物甲氨蝶呤片充分培养，培养甲氨蝶呤的药物活性对淋巴癌细胞的吞噬或灭杀，将培养后具有增强抗淋巴癌细胞的甲氨蝶呤给患者本人服用，增加患者本人的免疫力，抑制癌细胞增殖。为了解决上述技术问题，本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法，包括用于提取淋巴癌细胞的光镊装置以及治疗淋巴癌的甲氨蝶呤片和培养甲氨蝶呤片的培养箱，该增强抗淋巴癌的药品方法包括如下步骤：1)取甲氨蝶呤片5-10mg，将其研磨成粉置于玻璃容器中，然后，在玻璃容器上贴上带有患者本人身份信息的二维码；2)在玻璃容器中倒入100ml的培养液，进行搅拌，使其甲氨蝶呤片溶入到培养液中；3)将玻璃容器放置在培养箱中培养12-24小时，培养温度在32-48度之间，以培养玻璃容器中的甲氨蝶呤的药物活性；4)取患者本人身体中含有淋巴癌的组织；5)将含有淋巴癌的组织放入到样品细胞室中；6)使用光镊装置上的显微物镜放大组织中的癌细胞，使其能够清晰的看清组织中的淋巴癌细胞；7)使用光镊装置上的激光发射器，利用激光发射器发射的激光光束在样品细胞室中形成光镊，捕获组织中的淋巴癌细胞，并将捕获的淋巴癌细胞放入到培养后的甲氨蝶呤的玻璃容器中，培养甲氨蝶呤的药物活性对淋巴癌细胞的吞噬或灭杀；8)将培养后的具有增强抗淋巴癌细胞的甲氨蝶呤给患者本人服用。作为优选，所述步骤4中的组织包括患者本人手术切除的人体组织或患者本人血液。作为优选，所述步骤4中的组织可以放入到容器中倒入培养液进行培养20-30小时，以培养组织的淋巴癌细胞。作为优选，所述步骤7中的激光发射器发射的光镊每次捕获1个淋巴癌细胞。作为优选，所述步骤7中的激光发射器捕获的淋巴癌细胞在20至30个。作为优选，所述步骤3中的培养箱包括箱体1以及设置在箱体1内上部的LED灯板，所述LED灯板上均匀设置有若干个LED灯珠，所述LED灯珠与可调直流稳压电源相连接；所述箱体内下部设置有用于放置细胞培养容器的可上下移动的细胞培养容器放置板，所述箱体内四个拐角处分别设置有一立柱，所述细胞培养容器放置板的四个拐角分别套设于立柱上，所述立柱上螺纹连接有用于支撑细胞培养容器放置板的限位套筒，所述限位套筒位于细胞培养容器放置板的下部。作为优选，所述光镊装置包括激光电源、激光发射器和显微物镜，所述激光电源连接激光发射器，所述激光发射器发射的激光经由折射板折射到显微物镜的前方，并在显微物镜的前方会聚形成光镊射向载物台上的样品细胞室。作为优选，所述样品细胞室设置为透明的石英玻璃室。作为优选，所述显微物镜的上方设置有CCD摄像机或监示器或录像机。作为优选，所述激光发射器采用可调谐激光光源或可调强度激光光源。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：1.光镊的聚焦精度和定位精度高；2.增加患者本人的免疫力，抑制肺癌细胞增殖的功效；3.抗癌有效成分转移率在90%以上；4.专药专用，提取患者本人的淋巴癌的组织，并且将其加入到治疗该患者本人的癌症药物甲氨蝶呤当中，培养甲氨蝶呤的药物活性对淋巴癌细胞的吞噬或灭杀，将培养后具有增强抗淋巴癌细胞的甲氨蝶呤给患者本人服用；5.本专利技术通过将甲氨蝶呤培养其药物活性，使患者本人能够吃到具有增强板的甲氨蝶呤药，同时通过培养甲氨蝶呤的药物活性对患者本人癌细胞的吞噬，使其药物被患者本人服用后能够针对患者本人身体中的癌细胞，提升治疗效果，与传统的甲氨蝶呤药相比，其剂量相同，但药效却有效增强。上述说明仅是本专利技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本专利技术的较佳实施例并配合附图详细说明。本专利技术的具体实施方式由以下实施例及其附图详细给出。附图说明：此处所说明的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，构成本申请的一部分，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中：图1为本专利技术涉及的结构示意图；图2为本专利技术涉及的示意图；图3为本专利技术涉及的培养箱结构示意图。图中标号说明：箱体1，LED灯板2，细胞培养容器3，细胞培养容器放置板4，立柱5，限位套筒6，激光电源7，激光发射器8，显微物镜9，折射板10，载物台11，样品细胞室12。具体实施方式：下面结合附图及具体实施方式对本专利技术进行详细描述：参照图1至图3所示，一种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法，包括用于提取淋巴癌细胞的光镊装置以及治疗淋巴癌的甲氨蝶呤片和培养甲氨蝶呤片的培养箱，该增强抗淋巴癌的药品方法包括如下步骤：1）取甲氨蝶呤片5-1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法，其特征在于，包括用于提取淋巴癌细胞的光镊装置以及治疗淋巴癌的甲氨蝶呤片和培养甲氨蝶呤片的培养箱，该增强抗淋巴癌的药品方法包括如下步骤：1）取甲氨蝶呤片5‑10mg，将其研磨成粉置于玻璃容器中，然后，在玻璃容器上贴上带有患者本人身份信息的二维码；2）在玻璃容器中倒入100ml的培养液，进行搅拌，使其甲氨蝶呤片溶入到培养液中；3）将玻璃容器放置在培养箱中培养12‑24小时，培养温度在32‑48度之间，以培养玻璃容器中的甲氨蝶呤的药物活性；4）取患者本人身体中含有淋巴癌的组织；5）将含有淋巴癌的组织放入到样品细胞室（12）中；6）使用光镊装置上的显微物镜（9）放大组织中的癌细胞，使其能够清晰的看清组织中的淋巴癌细胞；7）使用光镊装置上的激光发射器（8），利用激光发射器（8）发射的激光光束在样品细胞室（12）中形成光镊，捕获组织中的淋巴癌细胞，并将捕获的淋巴癌细胞放入到培养后的甲氨蝶呤的玻璃容器中，培养甲氨蝶呤的药物活性对淋巴癌细胞的吞噬或灭杀；8）将培养后的具有增强抗淋巴癌细胞的甲氨蝶呤给患者本人服用。

【技术特征摘要】
1.一种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法，其特征在于，包括用于提取淋巴癌细胞的光镊装置以及治疗淋巴癌的甲氨蝶呤片和培养甲氨蝶呤片的培养箱，该增强抗淋巴癌的药品方法包括如下步骤：1）取甲氨蝶呤片5-10mg，将其研磨成粉置于玻璃容器中，然后，在玻璃容器上贴上带有患者本人身份信息的二维码；2）在玻璃容器中倒入100ml的培养液，进行搅拌，使其甲氨蝶呤片溶入到培养液中；3）将玻璃容器放置在培养箱中培养12-24小时，培养温度在32-48度之间，以培养玻璃容器中的甲氨蝶呤的药物活性；4）取患者本人身体中含有淋巴癌的组织；5）将含有淋巴癌的组织放入到样品细胞室（12）中；6）使用光镊装置上的显微物镜（9）放大组织中的癌细胞，使其能够清晰的看清组织中的淋巴癌细胞；7）使用光镊装置上的激光发射器（8），利用激光发射器（8）发射的激光光束在样品细胞室（12）中形成光镊，捕获组织中的淋巴癌细胞，并将捕获的淋巴癌细胞放入到培养后的甲氨蝶呤的玻璃容器中，培养甲氨蝶呤的药物活性对淋巴癌细胞的吞噬或灭杀；8）将培养后的具有增强抗淋巴癌细胞的甲氨蝶呤给患者本人服用。2.根据权利要求1所述的一种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法，其特征在于，所述步骤4中的组织包括患者本人手术切除的人体组织或患者本人血液。3.根据权利要求1所述的一种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法，其特征在于：所述步骤4中的组织可以放入到容器中倒入培养液进行培养20-30小时，以培养组织的淋巴癌细胞。4.根据权利要求1所述的一种具有增强抗淋巴癌的药品光镊制造方法，其特征在于：所述步骤7中的激光发射器发射的光镊每次捕获1个淋巴癌细胞。5.根据权利要求1所述的一...

【专利技术属性】
技术研发人员：林建斌，
申请(专利权)人：佛山市禅城区奇智智能科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44