一种检测复合物IgA1-α1MG的方法及无创检测肾组织损伤的试剂盒技术

技术编号:19423031 阅读:58 留言:0更新日期:2018-11-14 09:51
本发明专利技术提供一种检测复合物IgA1‑α1MG的方法及无创检测肾组织损伤的试剂盒,涉及生物技术领域,包括:利用抗人α1MG抗体捕获待测样本中的复合物IgA1‑α1MG,获得待测复合物IgA1‑α1MG;向所述待测复合物IgA1‑α1MG中加入标记物标记的抗人IgA1抗体,使标记物标记的抗人IgA1抗体的含量与所述待测复合物IgA1‑α1MG的含量呈正相关;通过检测标记在抗人IgA1抗体的标记物获得待测样品中是否存在复合物IgA1‑α1MG的检测结果,本发明专利技术实现了对IgA肾病的检测,填补了本技术领域对IgA肾病检测的空白,打破了本技术领域不能对IgA肾病的组织损伤进行无创检测的技术难题。

【技术实现步骤摘要】
一种检测复合物IgA1-α1MG的方法及无创检测肾组织损伤的试剂盒
本专利技术涉及生物
,尤其涉及一种IgA肾病检测方法及试剂盒。
技术介绍
IgA肾病是世界范围内最常见的一种原发性肾小球肾炎。在我国,IgA肾病在肾活检原发性肾小球疾病病例中所占比例高达58.2%。IgA肾病最常累及的人群为青壮年男性;且病程慢性进展,25%至30%的IgA肾病患者在发病后20至25年内进展至需要肾脏替代治疗,给社会造成极大的疾病负担,此外,目前对于肾病的检测一般采用创伤性检查的肾活检,对患者伤害较大。IgA肾病的特征性表现是以IgA为主的免疫球蛋白分子在肾小球系膜区的团块状沉积。临床观察显示IgA肾病存在极高的肾移植后复发率,接受肾脏移植的IgA肾病患者有58%的会出现移植肾系膜区IgA的沉积。而另有研究显示接受系膜区有IgA沉积的供肾的非IgA肾病患者,肾脏移植几周后移植肾上可出现IgA沉积的减少或消失,因此提示IgA肾病中的致病因素来源于循环IgA分子而非肾脏本身。人类IgA分子主要包括IgA1和IgA2两种亚型。来自世界各地不同研究组的报道均指出IgA肾病中沉积在系膜区的IgA分子主要为本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测复合物IgA1‑α1MG的方法,其特征在于,包括:利用抗人α1MG抗体捕获待测样本中的复合物IgA1‑α1MG,获得待测复合物IgA1‑α1MG;向所述待测复合物IgA1‑α1MG中加入标记物标记的抗人IgA1抗体,使标记物标记的抗人IgA1抗体的含量与所述待测复合物IgA1‑α1MG的含量呈正相关;通过检测标记在抗人IgA1抗体的标记物获得待测样品中复合物IgA1‑α1MG的检测结果;根据检测结果对标记物进行定量,获得复合物IgA1‑α1MG的含量。

【技术特征摘要】
1.一种检测复合物IgA1-α1MG的方法,其特征在于,包括:利用抗人α1MG抗体捕获待测样本中的复合物IgA1-α1MG,获得待测复合物IgA1-α1MG;向所述待测复合物IgA1-α1MG中加入标记物标记的抗人IgA1抗体,使标记物标记的抗人IgA1抗体的含量与所述待测复合物IgA1-α1MG的含量呈正相关;通过检测标记在抗人IgA1抗体的标记物获得待测样品中复合物IgA1-α1MG的检测结果;根据检测结果对标记物进行定量,获得复合物IgA1-α1MG的含量。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述利用抗人α1MG抗体捕获待测样本中的复合物IgA1-α1MG包括:将至少一株抗人α1MG抗体结合到固相载体上,形成固相抗体;向所述固相抗体中加入待测样本,充分接触后,使待测样本中的复合物IgA1-α1MG被固相抗体完全结合,形成待测复合物IgA1-α1MG。3.一种无创检测肾组织损伤的试剂盒,其特征在于,通过对待测样本中的复合物IgA1-α1MG进行定量检测,判断待测样本是否为肾组织损伤样本,包括:用于捕获血浆中IgA1-α1MG复合物的包被有抗人α1MG的固体载体;用于检测并定量IgA1-α1MG复合物的包含有标记物标记的抗人IgA1抗体的检测体系。4...

【专利技术属性】
技术研发人员:张宏朱厉
申请(专利权)人:北京大学第一医院
类型:发明
国别省市:北京,11

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