一种基于拉曼全谱分析的无损快速胆维丁含量定量方法技术

本发明专利技术提供一种基于拉曼全谱分析的无损快速胆维丁含量定量方法，其中：步骤1，将胆固醇和维生素混合物与胆维丁配制成不同质量百分比含量胆维丁的样品；步骤2，通过拉曼光谱仪测量上述不同含量胆维丁样品的光谱信号，经过预处理后得到拉曼光谱数据；步骤3，采用多元统计分析方法对预处理后的拉曼光谱全谱数据进行分析处理建立定量分析模型；步骤4，利用已建立的定量分析模型对未知含量的被测样品进行胆维丁定量分析。本发明专利技术有效得解决了胆维丁样品拉曼谱峰偏移对定量测量精度的影响；本发明专利技术预测分析模型，对不同含量的胆维丁样品实现预测，结果证明了基于拉曼光谱的全谱分析法在胆维丁含量定量分析中的有效性。

【技术实现步骤摘要】
一种基于拉曼全谱分析的无损快速胆维丁含量定量方法
本专利技术涉及一种胆维丁含量定量方法，具体地，涉及一种基于拉曼全谱分析的无损快速胆维丁含量定量方法。
技术介绍
胆维丁是预防和治疗佝偻病的安全有效的临床常用药物，具有促进钙、磷吸收利用和促进骨正常钙化的作用，其疗效与肌肉注射维生素D相当。为了保证疗效，必须在胆维丁药物的生产过程和成品质量控制中检测胆维丁成分含量，研究无损快速胆维丁含量定量的方法具有重要的意义。胆维丁原料为晶体，目前仅有少数文献报道其由维生素D3与胆固醇通过氢键结合形成等摩尔分子加成物，但尚未对其结构进行深入研究。胆维丁由维生素D3和胆固醇组成，其结构是由维生素D3与胆固醇在羟基上形成等摩尔非共价键(氢键)结合物，化学反应式为：氢键键能最大约为200kJ/mol，一般为5-30kJ/mol，比一般的共价键、离子键和金属键键能更小，但强于静电引力。由于氢键不稳定，胆维丁也可分解成游离维生素D3和胆固醇。因此，维生素D3和胆固醇既是起始原料，也是降解杂质。现有的液相方法无法区分游离的维生素D3和游离的胆固醇，药典标准和目前药厂自拟的质量标准均没有对游离的胆固醇和维生素D3作本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于拉曼光谱全谱分析的无损快速胆维丁含量定量方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，将胆固醇和维生素混合物与胆维丁配制成不同质量百分比含量胆维丁的样品；步骤2，通过拉曼光谱仪测量上述不同含量胆维丁样品的光谱信号，经过预处理后得到拉曼光谱数据；步骤3，采用多元统计分析方法对处理后的拉曼光谱全谱数据进行分析处理建立定量分析模型；步骤4，利用定量分析模型对未知含量的被测样品进行胆维丁定量分析。

【技术特征摘要】
1.一种基于拉曼光谱全谱分析的无损快速胆维丁含量定量方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，将胆固醇和维生素混合物与胆维丁配制成不同质量百分比含量胆维丁的样品；步骤2，通过拉曼光谱仪测量上述不同含量胆维丁样品的光谱信号，经过预处理后得到拉曼光谱数据；步骤3，采用多元统计分析方法对处理后的拉曼光谱全谱数据进行分析处理建立定量分析模型；步骤4，利用定量分析模型对未知含量的被测样品进行胆维丁定量分析。2.根据权利要求1所述的基于拉曼光谱全谱分析的无损快速胆维丁含量定量方法，其特征在于，所述采用多元统计分析方法对处理后的拉曼光谱全谱数据进行分析处理建立定量分析模型，是指：先将预处理后的样本的光谱数据分成训练样本集和测试样本集，然后分成两个步骤：第一步，利用训练样本集构建模型，利用训练样本集建立浓度和拉曼光谱的对应模型，包括波段范围选择与建立定量分析模型步骤；第二步，通过测试样本验证模型，将测试样本代入建立的模型中进行预测和拟合分析，包括波段范围选择与定量分析模型预测步骤。3.根据权利要求2所述的基于拉曼光谱全谱分析的无损快速胆维丁含量定量方法，其特征在于，所述多元统计分析方法为偏最小二乘法PLS、PCA-LDA、聚类分析中任一种。4.根据权利要求1所述的基于拉曼光谱全谱分析的无损快速胆维丁含量定量方法，其特征在于，步骤2中：所述预处理包括基线校正、平滑滤波和面积归一化，这三种处理单独执行或按照顺序依次执行。5.根据权利要求4所述的基于拉曼光谱全谱分析的无损快速胆维丁含量定量方法，其特征在于，所述基线校正，是指对未经处理的原始拉曼光谱数据进行基线校正；基线校正流程为：设R(v)为原始拉曼信号强度，P(v)为一阶拟合多项式，U(v)为残差，RS(v)为最终得到的拉曼光谱信号强度，误差函数E(w)用均方根误差(RMS)来表示，则：U(v)＝R(v)-P(v)(1)误差函数E(w)为n为光谱信息中数据点个数，v表示拉曼位移，(2)式指计算过程遍历整个光谱，标准差E(w)视为噪声水平的...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄梅珍，徐荟迪，林露璐，徐永浩，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：上海,31