一种早梨带芽茎段离体保存的方法技术

技术编号:19421302 阅读:25 留言:0更新日期:2018-11-14 09:24
早梨带芽茎段离体保存的方法:用四种含有碳纳米管或石墨烯量子点的培养基依次对早梨带芽茎段进行离体保存,360d后重新继代,可成活形成完整试管苗。本发明专利技术与现有技术比较,早梨带芽茎段离体保存时间长、成活率高、离体保存效果好。

【技术实现步骤摘要】
一种早梨带芽茎段离体保存的方法
:本专利技术涉及一种植物带芽茎段离体保存的方法,确切地说是一种早梨带芽茎段离体保存的方法。
技术介绍
:上饶早梨是江西上饶县花厅和田墩等镇的优良地方早熟梨种质资源。上饶早梨的主栽品种一般有两个,即“六月雪”和“黄皮消”,其中“六月雪”品质更胜一筹,是上饶早梨最优良品种,成熟早,且表皮细薄、肉质脆嫩、核少汁多、味道香甜,清朝曾被荐为贡品。目前,上饶早梨种质资源大多采用种质圃的形式保存,费时、费力、费财,且易受到自然灾害和人为失误等影响。离体保存是利用植物组织培养的手段在有限的空间内保存植物材料,具有用地少、人工少、消耗少等优点,现广泛用于各种地方优良植物的种质资源保存。离体保存的缺点是保存过程中容易使培养基和水分逐渐减少,导致离体保存的植物材料容易死亡,无法长时间实现中长期离体保存的目的。针对这些问题,本专利技术开发了一种早梨带芽茎段离体保存的方法,可为上饶早梨种质资源的中长期保存提供技术基础。
技术实现思路
:本专利技术的目的是提供一种离体保存时间长、成活率高、离体保存效果好的早梨带芽茎段离体保存的方法。实现本专利技术目的的技术方案是,一种早梨带芽茎段离体保存的方法,其特征在于有以下步骤:(1)在超净工作台内,切取早梨带芽茎段并将其接种于培养基一(MS+0.3-0.5g/L碳纳米管+30g/L蔗糖+0g/L琼脂),接种后将材料放入培养室进行常规条件培养,培养室培养条件为:温度25±2℃,光照时间14h/d,光强1000-1500lx;(2)在培养基一上培养7-10d后,将早梨带芽茎段转入培养基二(MS+0.3-0.5g/L石墨烯量子点+30g/L蔗糖+0g/L琼脂),接种后将材料放入培养室进行常规条件培养,培养室培养条件为:温度25±2℃,光照时间14h/d,光强1000-1500lx;(3)在培养基二上培养7-10d后,将早梨带芽茎段转入培养基三(MS+0.3-0.5g/L碳纳米管+0.3-0.5g/L石墨烯量子点+30g/L蔗糖+0g/L琼脂),接种后将材料放入培养室进行常规条件培养,培养室培养条件为:温度25±2℃,光照时间14h/d,光强1000-1500lx;(4)在培养基三上培养7-10d后,将早梨带芽茎段转入培养基四(MS+1-2mg/L噻苯隆+0.2-0.5mg/LIBA+0.3-0.5g/L碳纳米管+0.3-0.5g/L石墨烯量子点+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂),接种后将材料放入培养室进行常规条件培养,培养室培养条件为:温度25±2℃,光照时间14h/d,光强1000-1500lx;(5)在培养基四上培养360d后,将早梨带芽茎段取出,重新接种到继代培养基(MS+1-2mg/L噻苯隆+0.2-0.5mg/LIBA+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂)上进行常规条件培养,培养室培养条件为:温度25±2℃,光照时间16h/d,光强1500-2500lx,可成活形成完整试管苗。具体实施方式:结合下述实施例对本专利技术作进一步说明:(1)第一次培养在超净工作台内,切取早梨带芽茎段并将其接种于培养基一(MS+0.3-0.5g/L碳纳米管+30g/L蔗糖+0g/L琼脂),接种后将材料放入培养室进行常规条件培养,培养室培养条件为:温度25±2℃,光照时间16h/d,光强1500-2500lx;(2)第二次培养在培养基一上培养7-10d后,将早梨带芽茎段转入培养基二(MS+0.3-0.5g/L石墨烯量子点+30g/L蔗糖+0g/L琼脂),接种后将材料放入培养室进行常规条件培养,培养室培养条件为:温度25±2℃,光照时间16h/d,光强1500-2500lx;(3)第三次培养在培养基二上培养7-10d后,将早梨带芽茎段转入培养基三(MS+0.3-0.5g/L碳纳米管+0.3-0.5g/L石墨烯量子点+30g/L蔗糖+0g/L琼脂),接种后将材料放入培养室进行常规条件培养,培养室培养条件为:温度25±2℃,光照时间16h/d,光强1500-2500lx;(4)第四次培养在培养基三上培养7-10d后,将早梨带芽茎段转入培养基四(MS+1-2mg/L噻苯隆+0.2-0.5mg/LIBA+0.3-0.5g/L碳纳米管+0.3-0.5g/L石墨烯量子点+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂),接种后将材料放入培养室进行常规条件培养,培养室培养条件为:温度25±2℃,光照时间16h/d,光强1500-2500lx;在培养基四上培养360d后,将早梨带芽茎段取出,重新接种到继代培养基(MS+1-2mg/L噻苯隆+0.2-0.5mg/LIBA+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂)上进行常规条件培养,培养室培养条件为:温度25±2℃,光照时间16h/d,光强1500-2500lx,可成活形成完整试管苗。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.早梨带芽茎段离体保存的方法,其特征在于有以下步骤:(1)在超净工作台内,切取早梨带芽茎段并将其接种于培养基一:MS+0.3‑0.5g/L碳纳米管+30g/L蔗糖+0g/L琼脂,接种后将材料放入培养室进行常规条件培养;(2)在培养基一上培养7‑10d后,将早梨带芽茎段转入培养基二:MS+0.3‑0.5g/L石墨烯量子点+30g/L蔗糖+0g/L琼脂,接种后将材料放入培养室进行常规条件培养;(3)在培养基二上培养7‑10d后,将早梨带芽茎段转入培养基三:MS+0.3‑0.5g/L碳纳米管+0.3‑0.5g/L石墨烯量子点+30g/L蔗糖+0g/L琼脂,接种后将材料放入培养室进行常规条件培养;(4)在培养基三上培养7‑10d后,将早梨带芽茎段转入培养基四:MS+1‑2mg/L噻苯隆+0.2‑0.5mg/L IBA+0.3‑0.5g/L碳纳米管+0.3‑0.5g/L石墨烯量子点+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂,接种后将材料放入培养室进行常规条件培养;(5)在培养基四上培养360d后,将早梨带芽茎段取出,重新继代,可成活形成完整试管苗。

【技术特征摘要】
1.早梨带芽茎段离体保存的方法,其特征在于有以下步骤:(1)在超净工作台内,切取早梨带芽茎段并将其接种于培养基一:MS+0.3-0.5g/L碳纳米管+30g/L蔗糖+0g/L琼脂,接种后将材料放入培养室进行常规条件培养;(2)在培养基一上培养7-10d后,将早梨带芽茎段转入培养基二:MS+0.3-0.5g/L石墨烯量子点+30g/L蔗糖+0g/L琼脂,接种后将材料放入培养室进行常规条件培养;(3)在培养基二上培养7-10d后,将早梨带芽茎段转入培养基三:MS+0.3-...

【专利技术属性】
技术研发人员:尹明华洪森荣占学林
申请(专利权)人:上饶师范学院
类型:发明
国别省市:江西,36

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