调色剂、调色剂容纳单元和图像形成设备制造技术

提供包含粘合树脂的调色剂，其中：调色剂包含10‑40质量％的THF不溶性组分；调色剂中THF不溶性组分的通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定的分子量分布具有在范围10,000‑16,000内的主峰；该主峰的半宽为60,000‑90,000的分子量；和在调色剂中的THF不溶性组分中，以15.0‑25.0质量％的含量包含通过GPC测定的具有2,000或更小的分子量的组分，且以10.0质量％更小的含量包含具有100,000或更大的分子量的组分。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】调色剂、调色剂容纳单元和图像形成设备
本专利技术的涉及调色剂、调色剂存储单元和图像形成设备(成像设备)。
技术介绍
近来有如下趋势：对于单组分显影方式的印刷机(打印机)，尺寸更小且使用寿命更长是期望的。另外，已经实现低温定影。由于上述性质已经被开发出，保证调色剂的耐应力性的改善和优异的调色剂定影性是迫切的任务。PTL1公开静电显影用的调色剂，其中该调色剂至少包括粘合树脂、着色剂和脱模剂，调色剂(主要地粘合树脂)的THF溶解性组分的通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布具有在1,000和10,000之间的主峰，该分子量分布的半宽为15,000或更小，且调色剂包括5％-40％量的氯仿不溶性组分。结果，可提供实现其中在低温下可进行调色剂的定影的低温定影的调色剂。而且，可提供具有优异的耐热偏移性和热存储稳定性的用于形成图像的调色剂。然而，根据PTL1中公开的技术，调色剂的耐应力性不足并且无法解决如下问题：调色剂的破裂在将调色剂用于单组分显影方式中时发生。而且，因为分子量低且半宽小，所以调色剂、特别地粉碎调色剂的粘度低。因此，难以充分地施加剪切力。结果，包括在调色剂中的电荷控制剂或脱模剂的分散性可能差。如上所述的，本领域中知晓的调色剂可具有优异的定影性(低温定影性和耐热偏移性)，但是不足的耐应力性。因此，本领域中知晓的调色剂具有如下问题：由调色剂破裂导致的和品质相关的问题(例如刮板粘着和成膜到感光体)趋于发生。引文列表专利文献PTL1：日本专利No.4118498
技术实现思路
技术问题本专利技术的具有提供如下调色剂的目的：其具有足够的耐应力性以及优异的定影性(低温定影性和耐热偏移性)并且甚至当将该调色剂用在单组分显影方式中时也不导致破裂或对调整刮板(regulationblade)的粘着。问题的解决方案用于解决上述问题的手段于下。本专利技术的调色剂为包括粘合树脂的调色剂。调色剂包括10质量％-40质量％量的THF不溶性组分。调色剂的THF溶解性组分的通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布具有在10,000和16,000之间的主峰，且该主峰的半宽为60,000-90,000的分子量。调色剂的THF溶解性组分包括通过GPC测量的15.0质量％-25.0质量％量的具有2,000或更小的分子量的组分和10.0质量％或更少量的具有100,000或更大的分子量的组分。专利技术效果本专利技术可提供如下调色剂：其具有足够的耐应力性以及优异的定影性(低温定影性和耐热偏移性)并且甚至当将该调色剂用在单组分显影方式中时也不导致破裂或对调整刮板的粘着。附图说明图1是说明调色剂的分子量分布的一个实例的示意图。图2是说明根据本专利技术的处理卡盒的一个实例的示意图。图3是说明本专利技术的图像形成设备的一个实例的示意图。图4是说明本专利技术的图像形成设备的另一实例的示意图。图5是说明本专利技术的图像形成设备的另一实例的示意图。图6是说明本专利技术的图像形成设备的另一实例的示意图。具体实施方式(调色剂)本专利技术的调色剂至少包括粘合树脂。调色剂包括10质量％-40质量％量的THF不溶性组分。调色剂的THF溶解性组分的通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布具有在10,000和16,000之间的主峰，且该主峰的半宽为60,000-90,000的分子量。调色剂的THF溶解性组分包括通过GPC测量的15.0质量％-25.0质量％量的具有2,000或更小的分子量的组分和10.0质量％或更少量的具有100,000或更大的分子量的组分。本专利技术可提供如下调色剂：其具有足够的耐应力性以及优异的定影性(低温定影性和耐热偏移性)并且甚至当将该调色剂用在单组分显影方式中时(用于单组分显影方式的调色剂)也不导致破裂。通过本专利技术，本专利技术人已经证实如下的新颖的技术构思：在调色剂的分子量分布中通过设定60,000-90,000的主峰半宽来限定峰分子量对于改善调色剂对破裂的抵抗性是非常有效的。作为本专利技术人进行的研究的结果，如下是重要的：构成调色剂的树脂的THF溶解性组分的通过GPC测量的分子量分布具有在10,000和16,000之间的主峰，并且该主峰的半宽为60,000-90,000的分子量。由以上已经发现，与本领域中的调色剂相比，可实现特别优异的对破裂的抵抗性。基于以上洞察，已经完成本专利技术。下面将对细节进行描述。<THF不溶性组分>本专利技术的调色剂包括10质量％-40质量％量的四氢呋喃(THF)-不溶性组分。使调色剂的THF不溶性组分的绝对量比调色剂的THF溶解性组分的绝对量小是重要的。具体地，如下是重要的：调色剂中THF不溶性组分的量为10质量％-40质量％。通过以上述方式调节THF不溶性组分的量，可改善低温定影性和耐热偏移性。当THF不溶性组分的量小于10质量％时，定影性的劣化或调色剂的破裂发生。当THF不溶性组分的量大于40质量％时，低温定影性劣化。调色剂优选地以16质量％-40质量％的量、更优选地以30质量％-40质量％的量包括THF不溶性组分。用于测定THF不溶性组分的方法没有特别限制。例如，通过以下方式可测定THF不溶性组分。称量约50mg的调色剂。向所述调色剂加入10g的THF。使调色剂充分溶解以制备调色剂溶液。通过离心将调色剂溶液分离。然后，将上清液干燥并且计算上清液的固体内容物。将在最初制备的调色剂溶液的固体内容物和上清液的固体内容物之间的差测定为THF不溶性组分。<THF溶解性组分>说明调色剂的THF溶解性组分的通过GPC获得的分子量分布的一个实例的示意图呈现在图1中。在图1中，横轴为分子量且竖轴为峰强度。图1中的(A)代表低分子量区域，并且低分子量区域的组分保证低温定影性。而且，图1中的(B)指出，主峰出现在10,000的分子量和16,000的分子量之间，并且通过控制主峰的分子量和半宽可保证调色剂的韧性。图1中的(C)代表高分子量区域，通过减少高分子量区域的组分可抑制对定影下限的影响。而且，为了保证抗破裂性，通过GPC测量的分子量分布的峰值和该分布的半宽分子量是重要的。通过将所述峰值和所述半宽分子量控制到预定值，可限定所述分子量分布的对于获得抗破裂性所需的骨架(backbone)部分(参见图1的(A))。在本专利技术中，THF溶解性组分的通过GPC测量的分子量分布具有在10,000和16,000之间的主峰，并且该主峰的半宽为60,000-90,000的分子量。在本专利技术中，所述主峰意指在测量结果中具有最高强度的峰。调色剂的破裂可通过在分子量分布中调节主峰值和主峰半宽分子量而抑制，如上所述的。因为可向调色剂、特别地粉碎的调色剂施加足够的剪切力，所以可改善包含在调色剂中的电荷控制剂、脱模剂等的分散性。当主峰值小于10,000时，调色剂的破裂可发生。当主峰值大于16,000时，低温定影性可劣化。而且，当主峰半宽小于60,000时，蜡或电荷控制剂的分散性可能低以及导致调色剂的破裂、由于带电低引起的背景模糊(fogging)或由于蜡的分散性低引起的调色剂的抗破裂性差，对调整刮板的粘着和感光体的成膜可发生。当主峰半宽大于90,000时，低温定影性可劣化。当调色剂中粘合树脂的主链的长度越长时，据认为粘合树脂的韧性改善越大。这是因为所述本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.调色剂，其包括：粘合树脂，其中所述调色剂包括10质量％‑40质量％量的THF不溶性组分，所述调色剂的THF溶解性组分的通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布具有在10,000和16,000之间的主峰，且该主峰的半宽为60,000‑90,000的分子量，和所述调色剂的THF溶解性组分包括通过GPC测量的15.0质量％‑25.0质量％量的具有2,000或更小的分子量的组分和10.0质量％或更少量的具有100,000或更大的分子量的组分。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.03.15 JP 2016-051553;2016.03.15 JP 2016-051551.调色剂，其包括：粘合树脂，其中所述调色剂包括10质量％-40质量％量的THF不溶性组分，所述调色剂的THF溶解性组分的通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布具有在10,000和16,000之间的主峰，且该主峰的半宽为60,000-90,000的分子量，和所述调色剂的THF溶解性组分包括通过GPC测量的15.0质量％-25.0质量％量的具有2,000或更小的分子量的组分和10.0质量％或更少量的具有100,000或更大的分子量的组分。2.根据权利要求1的调色剂，其中所述分子量分布具有在12,000和15,000之间的主峰，且该主峰的半宽为65,000-80,000的分子量。3.根据权利要求1或2的调色剂，其中所述调色剂包括30质量％-40...

【专利技术属性】
技术研发人员：小川哲，关匡宏，关口良隆，守屋彻，
申请(专利权)人：株式会社理光，
类型：发明
国别省市：日本,JP