一种检测遗传性耳聋的引物对及其试剂盒和方法技术

本发明专利技术涉及基因检测领域，具体而言，涉及一种检测遗传性耳聋的引物对及其试剂盒和方法。一种检测遗传性耳聋的引物对，包括以下引物对中的任一种或多种：引物序列如SEQ ID NO：1‑30所示，其中，按引物序列号从小到大，依次为第1引物对到第15引物对。本发明专利技术提供的检测遗传性耳聋的引物对，经对不同突变位点进行研究，设计引物，进而大量筛选得到。得到的引物对对检测位点的扩增片段在300‑400bp范围内，且目标位点位置控制在扩增片段的中部，检测准确度高，稳定性好，并且特异性强。此外，得到的引物对可采用相同的PCR反应程序进行扩增，便于操作的同时进行，提高检测效率，同时节约人力物力。

Primer pair for detecting hereditary deafness and kit and method thereof

The invention relates to the field of gene detection, in particular to a primer pair for detecting hereditary deafness and a kit and method thereof. A pair of primers for detecting hereditary deafness includes one or more of the following primer pairs: the sequence of primers, as shown in SEQ ID NO:1 30, is from small to large, followed by the first primer pair to the fifteenth primer pair. The primer pairs for detecting hereditary deafness provided by the invention are studied on different mutation sites, designed primers, and then screened in large quantities. The amplified fragments of the primers were in the range of 300 to 400 bp, and the location of the target site was controlled in the middle of the amplified fragments. The detection accuracy was high, the stability was good, and the specificity was strong. In addition, the obtained primers can be amplified by the same PCR procedure, which is easy to operate at the same time, improves the detection efficiency, and saves manpower and material resources.

【技术实现步骤摘要】
一种检测遗传性耳聋的引物对及其试剂盒和方法
本专利技术涉及基因检测领域，具体而言，涉及一种检测遗传性耳聋的引物对及其试剂盒和方法。
技术介绍
先天性耳聋是一种临床上常见的疾病，发生率为1‰～3‰，遗传性因素是引起婴幼儿听力下降的主要因素，占60％左右。2006年第二次残疾人抽样调查显示，我国残疾人总数为8000万，其中听力残疾者为2670万，1-7岁听障儿童约有80万。遗传性耳聋可通过常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传或线粒体遗传等方式传给下一代，无论父母的单方或者双方是耳聋患者还是健康携带者，耳聋基因都会通过父母向子女遗传，子代都有一定的可能会罹患耳聋疾病。对于一些线粒体遗传性非综合征型耳聋相关基因突变携带者，使用氨基糖苷类药物，会诱导耳聋的发生。目前已报道的遗传性非综合征耳聋相关基因有近百个，其中GJB2和SLC26A4基因最为重要，占到约30-50％。而在这两个基因中都存在着高发的热点突变。与氨基糖苷诱导性耳聋相关的线粒体基因12SrRNA(MT-RNR1)也同样存在热点突变。因此，国内外耳聋基因的筛查诊断主要集中在这几个最常见的致聋基因及其热点突变。GJB2是最常见的耳聋基因本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测遗传性耳聋的引物对，其特征在于，包括以下引物对中的任一种或多种：引物序列如SEQ ID NO：1‑30所示，其中，按引物序列号从小到大，依次为第1引物对到第15引物对。

【技术特征摘要】
1.一种检测遗传性耳聋的引物对，其特征在于，包括以下引物对中的任一种或多种：引物序列如SEQIDNO：1-30所示，其中，按引物序列号从小到大，依次为第1引物对到第15引物对。2.根据权利要求1所述的检测遗传性耳聋的引物对，其特征在于，第1引物对检测235delC、299_300delAT、176del16bp、257C>G、167delT位点中的任一种或多种；第2引物对检测35delG位点；第3引物对检测512_513insAACG位点；第4引物对检测589G>A位点；第5引物对检测IVS7-2A>G位点；第6引物对检测IVS15+5G>A位点；第7引物对检测1174A>T、1226G>A、1229C>T位点中的任一种或多种；第8引物对检测281C>T位点；第9引物对检测1975G>C、2027T>A位点中的一种或两种；第10引物对检测2168A>G、2162C>T位点中的一种或两种；第11引物对检测754T>C位点；第12引物对检测1079C>T位点；第13引物对检测2086C>T位点；第14引物对检测1555A&gt...

【专利技术属性】
技术研发人员：张旭，杜慧谦，陈晓巍，王锋，宋小冬，
申请(专利权)人：奥维森基因科技天津有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12