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利用曼陀罗叶水提液控制藜种子萌发和幼苗生长的方法技术

技术编号:19291187 阅读:63 留言:0更新日期:2018-11-02 22:26
利用曼陀罗叶水提液控制藜种子萌发和幼苗生长的方法,本发明专利技术涉及农作技术领域;藜种子萌发及幼苗生长受到曼陀罗叶片水提液化感抑制,在较低浓度处理下不十分明显,但随水提液浓度的升高,其所受抑制水平逐渐增强,在水提液浓度为40 mg/mL时藜所受抑制作用达到最强;从幼苗生长状况来看,藜幼苗全长及生物量指标对曼陀罗提取液浓度变化更为敏感,在中高浓度条件下,≥10 mg/mL,其所受抑制作用十分强烈,达到抑制杂草生长的技术要求。通过分析比较藜种子发芽率、发芽势、幼苗长度、生物量以及活力指数等指标,发现通过调节曼陀罗水提液浓度水平可有效抑制藜种子萌发和幼苗生长,为控制藜科杂草种子发芽以及幼苗生长提供了一种新的手段和方法。

Control of seed germination and seedling growth of Chenopodium album L. using water extract from Datura leaf

The method of controlling the seed germination and seedling growth of Chenopodium Daturae by using water extract of leaves of Chenopodium Daturae relates to the field of agricultural technology. The seed germination and seedling growth of Chenopodium Daturae are inhibited by water extract liquefaction of leaves of leaves of Chenopodium daturae, which is not very obvious under low concentration treatment, but with the increase of water extract concentration, the inhibited When the concentration of water extract was 40 mg/mL, the inhibition of Chenopodium Chenopodium was the strongest. From the growth status of seedlings, the whole growth and biomass of Chenopodium Chenopodium seedlings were more sensitive to the concentration change of Datura extract. Under the medium and high concentration conditions, the inhibition of (>10 mg/mL) was very strong, meeting the technical requirements of weed growth inhibition. . By analyzing and comparing the germination rate, germination potential, seedling length, biomass and vigor index of Chenopodium Chenopodium, it was found that the seed germination and seedling growth of Chenopodium Chenopodium could be effectively inhibited by adjusting the concentration of water extract of Datura stramonium, which provided a new method for controlling the seed germination and seedling growth of Chenopodium weeds.

【技术实现步骤摘要】
利用曼陀罗叶水提液控制藜种子萌发和幼苗生长的方法
本专利技术涉及农作
,具体涉及利用曼陀罗叶水提液控制藜种子萌发和幼苗生长的方法。
技术介绍
藜属于藜科一年生草本植物,高30-150厘米。茎直立,粗壮,具条棱及绿色或紫红色色条,多分枝;枝条斜升或开展。叶片菱状卵形至宽披针形,长3-6厘米,宽2.5-5厘米,先端急尖或微钝,基部楔形至宽楔形,上面通常无粉,有时嫩叶的上面有紫红色粉,下面多少有粉,边缘具不整齐锯齿;叶柄与叶片近等长,或为叶片长度的1/2。花两性,花簇于枝上部排列成或大或小的穗状圆锥状或圆锥状花序;花被裂片5,宽卵形至椭圆形,背面具纵隆脊,有粉,先端或微凹,边缘膜质;雄蕊5,花药伸出花被,柱头2。果皮与种子贴生。种子横生,双凸镜状,直径1.2-1.5毫米,边缘钝,黑色,有光泽,表面具浅沟纹;胚环形。花果期5-10月。藜属于农田及园林绿地主要杂草,需要对其进行发芽与生长的抑制,因此需要对如何抑制其发芽和生长方面的技术方法进行研究。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种结构简单,设计合理、使用方便的利用曼陀罗叶水提液控制藜种子萌发和幼苗生长的方法,其通过分析比较藜种子发芽率、发芽势、幼苗长度、生物量以及活力指数等指标,发现通过调节曼陀罗水提液浓度水平可有效抑制藜种子萌发和幼苗生长,为控制藜科杂草种子发芽以及幼苗生长提供了一种新的手段和方法。为实现上述目的,本专利技术采用的技术方案是:它的操作步骤如下:1、材料准备:以曼陀罗为供体植物材料,以藜科杂草藜种子为生测材料;2、曼陀罗水提取液的制备:将曼陀罗叶片部分用清水冲洗干净,再用蒸馏水清洗3次,自然晾干后于50℃恒温条件下烘干,取出后用剪刀将曼陀罗叶片剪成小于1㎝长的小段,置于研钵中研碎,后用千分之一电子天平准确称取10g置于三角瓶中,加入蒸馏水,在50℃恒温水浴锅中浸提6h,经多次过滤后定容至250mL,即为浓度为40mg/mL的曼陀罗水提液,再依次稀释得到20mg/mL、10mg/mL、5mg/mL水提液,于4℃条件下冷藏,备用;3、种子萌发实验:3.1、挑选籽粒饱满、大小均匀的藜种子采用培养皿滤纸法进行萌发试验,即,在直径为90mm的培养皿中铺双层滤纸,每皿中放20粒藜种子,分别加入10mL相应浓度水提液,对照组加10mL清水,所有处理均设3个重复;在25+2℃及自然光照条件下进行,定时对试验组补加适量相应浓度的浸提液,给对照组添加清水,以保持培养环境湿润;3.2、每天固定时间记录种子的发芽情况,以连续48h种子发芽粒数不再增加视为种子萌发实验结束;3.3、于第10d测定发芽率,同时测量藜幼苗长度、幼苗生物量,并计算活力指数;相关计算公式如下:①发芽率=(S终/S总)×100%,上式①中:S总为种子总粒数;S终为最终正常发芽种子粒数;②活力指数(长度)=发芽率×幼苗长度;③活力指数(鲜重)=发芽率×幼苗鲜重;4、数据统计与分析:所有数据在Windows8.0操作系统下用Excel2003进行整理及初步分析;运用SPSS18.0统计软件包进行One-WayANOVA方差分析和LSD多重比较以及Duncan’s检验,并对提取液浓度与相关指标进行Pearson相关分析;5、结果与分析:5.1、曼陀罗水提液对藜种子萌发的影响:曼陀罗叶片水提液对藜种子发芽率也同样表现出较为显著的抑制作用,即,在较低浓度时,藜种子萌发便已受到显著抑制,但当提取液浓度达到10mg/mL时,藜种子发芽率已明显低于对照组,P<0.05,而后随水提液浓度的进一步升高而继续下降,在40mg/mL时藜种子发芽率达到最低,仅为28.33%,抑制率达到70.69%;5.2、曼陀罗水提液对藜幼苗生长的影响:5.2.1、水提液对藜幼苗生长的影响:高浓度曼陀罗叶片水提液对藜幼苗生长具有强烈的抑制作用,当提取液浓度为10mg/mL时,藜幼苗长度已显著低于对照组,P<0.05,且当提取液浓度为40mg/mL时达到最低值,仅有2.51cm;5.2.2、曼陀罗水提液对藜幼苗生物量的影响:在5mg/mL时,藜幼苗鲜重与对照组相比无明显变化,而中高浓度的曼陀罗水提液对藜幼苗生物量的影响表现出强烈的抑制作用,且随提取液浓度的升高而幼苗鲜重急剧减小,在40mg/mL时达到最低,抑制率达到60%以上;藜幼苗干重对曼陀罗水提液浓度变化的响应也表现出类似规律;5.2.3、曼陀罗水提液对藜幼苗活力指数的影响:曼陀罗水提液对藜种子萌发和幼苗生长的综合作用十分明显,即,以公式②来看,所有处理组均显著低于对照组,P=0.037;公式③也表现出类似趋势,且公式②更为明显,P=0.024;6、结论总结:藜种子萌发及幼苗生长受到曼陀罗叶片水提液化感抑制,在较低浓度处理下不十分明显,但随水提液浓度的升高,其所受抑制水平逐渐增强,在水提液浓度为40mg/mL时藜所受抑制作用达到最强;从幼苗生长状况来看,藜幼苗全长及生物量指标对曼陀罗提取液浓度变化更为敏感,在中高浓度条件下,≥10mg/mL,其所受抑制作用十分强烈,达到抑制杂草生长的技术要求。进一步地,所述的步骤5.2.1中进一步对提取液浓度与幼苗全长作相关性分析,结果显示:藜幼苗生长明显受到曼陀罗水提取液的抑制,即随着提取液浓度的增加,对藜幼苗长度的抑制作用愈加强烈,40mg/mL对其幼苗长度的抑制率达到60%以上;曼陀罗水提液浓度与藜幼苗长度相关关系方程为y=-0.1081x+7.989,r2=0.9216,P=0.010,由此可见,曼陀罗水提液对藜幼苗生长的抑制作用表现出显著的浓度效应。进一步地,所述的步骤5.2.2中经对水提液浓度与藜幼苗生物量进行相关性分析,发现曼陀罗水提液浓度与藜幼苗生物量呈显著负相关关系,且水提液浓度与藜幼苗鲜重之间负相关关系y=-0.4585x+3.4602,r2=0.9494,p=0.002比的水提液浓度与藜幼苗干重两者相关性y=-0.0467x+0.3521,r2=0.947,p=0.005更为显著,即可通过调节曼陀罗叶片水提液浓度达到抑制杂草藜生长的作用。。采用上述方法后,本专利技术有益效果为:本专利技术所述的利用曼陀罗叶水提液控制藜种子萌发和幼苗生长的方法,其通过分析比较藜种子发芽率、发芽势、幼苗长度、生物量以及活力指数等指标,发现通过调节曼陀罗水提液浓度水平能可有效抑制藜种子萌发和幼苗生长,为控制藜科杂草种子发芽以及幼苗生长提供了一种新的手段和方法。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。图1是本专利技术中曼陀罗水提液对藜种子发芽率的影响图表。图2是本专利技术中曼陀罗水提液对藜幼苗生长的影响图表。图3是本专利技术中曼陀罗水提液对藜幼苗生物量的影响图表。图4是本专利技术中不同浓度曼陀罗水提液对藜幼苗活力的影响图表。具体实施方式下面结合附图对本专利技术作进一步的说明。本具体实施方式采用的技术方案是:它的操作步骤如下:1、材料准备:以采自山东滨州当地的曼陀罗为供体植物材料,以采自山东滨州当本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.利用曼陀罗叶水提液控制藜种子萌发和幼苗生长的方法,其特征在于:它的操作步骤如下:(1)、材料准备:以曼陀罗为供体植物材料,以藜科杂草藜种子为生测材料;(2)、曼陀罗水提取液的制备:将曼陀罗叶片部分用清水冲洗干净,再用蒸馏水清洗3次,自然晾干后于50℃恒温条件下烘干,取出后用剪刀将曼陀罗叶片剪成小于1㎝长的小段,置于研钵中研碎,后用千分之一电子天平准确称取10g置于三角瓶中,加入蒸馏水,在50℃恒温水浴锅中浸提6h,经多次过滤后定容至250mL,即为浓度为40mg/mL的曼陀罗水提液,再依次稀释得到20mg/mL、10mg/mL、5mg/mL水提液,于4℃条件下冷藏,备用;(3)、种子萌发实验:(3.1)、挑选籽粒饱满、大小均匀的藜种子采用培养皿滤纸法进行萌发试验,即,在直径为90mm的培养皿中铺双层滤纸,每皿中放20粒藜种子,分别加入10mL相应浓度水提液,对照组加10mL清水,所有处理均设3个重复;在25+2℃及自然光照条件下进行,定时对试验组补加适量相应浓度的浸提液,给对照组添加清水,以保持培养环境湿润;(3.2)、每天固定时间记录种子的发芽情况,以连续48h种子发芽粒数不再增加视为种子萌发实验结束;3.3、于第10d测定发芽率,同时测量藜幼苗长度、幼苗生物量,并计算活力指数;相关计算公式如下:①发芽率=(S终/S总)×100%,上式①中:S总为种子总粒数;S终为最终正常发芽种子粒数;②活力指数(长度)=发芽率×幼苗长度;③活力指数(鲜重)=发芽率×幼苗鲜重;(4)、数据统计与分析:所有数据在Windows 8.0操作系统下用Excel 2003进行整理及初步分析;运用SPSS 18.0统计软件包进行One‑Way ANOVA方差分析和LSD多重比较以及Duncan’s检验,并对提取液浓度与相关指标进行Pearson相关分析;(5)、结果与分析:(5.1)、曼陀罗水提液对藜种子萌发的影响:曼陀罗叶片水提液对藜种子发芽率也同样表现出较为显著的抑制作用,即,在较低浓度时,藜种子萌发便已受到显著抑制,但当提取液浓度达到10mg/mL时,藜种子发芽率已明显低于对照组,P...

【技术特征摘要】
1.利用曼陀罗叶水提液控制藜种子萌发和幼苗生长的方法,其特征在于:它的操作步骤如下:(1)、材料准备:以曼陀罗为供体植物材料,以藜科杂草藜种子为生测材料;(2)、曼陀罗水提取液的制备:将曼陀罗叶片部分用清水冲洗干净,再用蒸馏水清洗3次,自然晾干后于50℃恒温条件下烘干,取出后用剪刀将曼陀罗叶片剪成小于1㎝长的小段,置于研钵中研碎,后用千分之一电子天平准确称取10g置于三角瓶中,加入蒸馏水,在50℃恒温水浴锅中浸提6h,经多次过滤后定容至250mL,即为浓度为40mg/mL的曼陀罗水提液,再依次稀释得到20mg/mL、10mg/mL、5mg/mL水提液,于4℃条件下冷藏,备用;(3)、种子萌发实验:(3.1)、挑选籽粒饱满、大小均匀的藜种子采用培养皿滤纸法进行萌发试验,即,在直径为90mm的培养皿中铺双层滤纸,每皿中放20粒藜种子,分别加入10mL相应浓度水提液,对照组加10mL清水,所有处理均设3个重复;在25+2℃及自然光照条件下进行,定时对试验组补加适量相应浓度的浸提液,给对照组添加清水,以保持培养环境湿润;(3.2)、每天固定时间记录种子的发芽情况,以连续48h种子发芽粒数不再增加视为种子萌发实验结束;3.3、于第10d测定发芽率,同时测量藜幼苗长度、幼苗生物量,并计算活力指数;相关计算公式如下:①发芽率=(S终/S总)×100%,上式①中:S总为种子总粒数;S终为最终正常发芽种子粒数;②活力指数(长度)=发芽率×幼苗长度;③活力指数(鲜重)=发芽率×幼苗鲜重;(4)、数据统计与分析:所有数据在Windows8.0操作系统下用Excel2003进行整理及初步分析;运用SPSS18.0统计软件包进行One-WayANOVA方差分析和LSD多重比较以及Duncan’s检验,并对提取液浓度与相关指标进行Pearson相关分析;(5)、结果与分析:(5.1)、曼陀罗水提液对藜种子萌发的影响:曼陀罗叶片水提液对藜种子发芽率也同样表现出较为显著的抑制作用,即,在较低浓度时,藜种子萌发便已受到显著抑制,但当提取液浓度达到10mg/mL时,藜种子发芽率已明显低于对照组,P<0.05,而后随水提液浓度的进一步升高而继续下降,在40mg/mL时藜种子发芽率达到最低,仅为28.33%,抑制率达到70.69%;(5.2)、曼陀罗水提液对藜幼苗生长的影响:(5.2.1)、水提液对藜幼苗生长的影响:高浓度曼陀罗叶片水提液对藜...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘俊华
申请(专利权)人:滨州学院
类型:发明
国别省市:山东,37

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