一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片及其使用方法技术

技术编号:19262131 阅读:116 留言:0更新日期:2018-10-27 01:39
本发明专利技术涉及一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片及其使用方法。一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片,包括相互贴合固定的底部玻片和上部玻片,所述底部玻片和上部玻片均为圆角矩形,所述上部玻片上设有两排通孔,且两排通孔相互交错间隔设置,所述上部玻片的上端面还设有一块用来书写记录的烤漆层,所述烤漆层成矩形状的,且烤漆层的长度方向与上部玻片的长度方向相互垂直。本发明专利技术采用上述技术方案,具有以下的优势及特点:1、一次性样品处理量大;2、相比传统的培养板,节省荧光抗体。

Glass slide for immunofluorescence detection of bovine virus and its use method

The invention relates to a glass slide for immunofluorescence detection of bovine virus and a method for using the same. A glass slide for bovine virus immunofluorescence detection comprises a bottom slide and an upper slide which are fixed and adhered to each other. The bottom slide and the upper slide are all round and rectangular. Two rows of through holes are arranged on the upper slide, and the two rows of through holes are interlaced and spaced. The upper end face of the upper slide is also provided with a piece for books. The baking layer is rectangular and the length direction of the baking layer is perpendicular to the length direction of the upper slide. The invention adopts the above technical scheme and has the following advantages and characteristics: 1. large disposable sample processing capacity; 2. saving fluorescent antibody compared with traditional culture plate.

【技术实现步骤摘要】
一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片及其使用方法
本专利技术涉及一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片及其使用方法。
技术介绍
目前对牛病毒免疫荧光检测一般采用培养板进行,在对固定后的细胞标本进行试验时,由于需要使用价格昂贵的荧光抗体,如果采用目前用的培养板会造成荧光抗体扩散严重,不但浪费,而且荧光抗体容易因稀薄而挥发,影响结果,导致误差。
技术实现思路
为了解决上述的技术问题,本专利技术的第一个目的是提供一种结构简单、能降低荧光抗体使用量的牛病毒免疫荧光检测用的玻片。为了实现上述目的,本专利技术采用了以下的技术方案:一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片,包括相互贴合固定的底部玻片和上部玻片,所述底部玻片和上部玻片均为圆角矩形,所述上部玻片上设有两排通孔,且两排通孔相互交错间隔设置,所述上部玻片的上端面还设有一块用来书写记录的烤漆层,所述烤漆层成矩形状的,且烤漆层的长度方向与上部玻片的长度方向相互垂直。作为优选方案:所述底部玻片的厚度为1-1.2mm,所述上部玻片的厚度为0.2-0.5mm.本专利技术的第二个目的是提供一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片的使用方法,为了实现该目的,本专利技术采用了以下的技术方案:一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片的使用方法,包括上述的玻片,且包括以下步骤:1)、将用于病毒培养的贴壁细胞消化下来制备成细胞悬液;2)、在上部玻片的通孔中滴加约20ul的细胞悬液,置与37℃细胞培养箱中;3)、待细胞贴壁后,用PBS轻轻清洗培养基,晾干;4)、将玻片置-20℃冷丙酮中固定15min;5)、取出后,PBS再次清洗,晾干6)、在上部玻片的通孔中滴加约12-15ul荧光抗体染料,置于37℃细胞培养箱中5-8h;7)、完成荧光染色后便可在荧光显微镜下观察。本专利技术采用上述技术方案,具有以下的优势及特点:1、一次性样品处理量大;2、相比传统的培养板,节省荧光抗体(抗体很贵,培养板要用将近1ml每个样品,用玻片做平行加起来也才30ul,相差33倍);3、观察方便,荧光显微镜都可以观察,用培养板就只能用倒置荧光显微镜;4、保存节省空间,一个盒子能装很多片子。附图说明图1是本专利技术的结构示意图。图2是本专利技术上部玻片的结构示意图。具体实施方式下面详细描述本专利技术的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本专利技术,而不能理解为对本专利技术的限制。如图1和图2所示的一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片,包括相互贴合固定的底部玻片1和上部玻片2,所述底部玻片1和上部玻片2均为圆角矩形,所述上部玻片2上设有两排通孔4,且两排通孔4相互交错间隔设置,所述上部玻片2的上端面还设有一块用来书写记录的烤漆层3,所述烤漆层3成矩形状的,且烤漆层3的长度方向与上部玻片2的长度方向相互垂直。所述底部玻片1的厚度为1-1.2mm,所述上部玻片2的厚度为0.2-0.5mm。一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片的使用方法,包括上述的玻片,且包括以下步骤:1)、将用于病毒培养的贴壁细胞消化下来制备成细胞悬液;2)、在上部玻片2的通孔4中滴加约20ul的细胞悬液,置与37℃细胞培养箱中;3)、待细胞贴壁后,用PBS轻轻清洗培养基,晾干;4)、将玻片置-20℃冷丙酮中固定15min;5)、取出后,PBS再次清洗,晾干6)、在上部玻片2的通孔4中滴加约12-15ul荧光抗体染料,置于37℃细胞培养箱中5-8h;7)、完成荧光染色后便可在荧光显微镜下观察,玻片可在-20℃长期保存。本专利技术的上部玻片与底部玻片相互贴合,使得上部玻片上的通孔在底部玻片上形成微孔,液滴通过表面张力不会扩散,节省材料。应当指出,以上实施例仅是本专利技术的代表性例子。本专利技术还可以有许多变形。凡是依据本专利技术的实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均应认为属于本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片,其特征在于:包括相互贴合固定的底部玻片(1)和上部玻片(2),所述底部玻片(1)和上部玻片(2)均为圆角矩形,所述上部玻片(2)上设有两排通孔(4),且两排通孔(4)相互交错间隔设置,所述上部玻片(2)的上端面还设有一块用来书写记录的烤漆层(3),所述烤漆层(3)成矩形状的,且烤漆层(3)的长度方向与上部玻片(2)的长度方向相互垂直。

【技术特征摘要】
1.一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片,其特征在于:包括相互贴合固定的底部玻片(1)和上部玻片(2),所述底部玻片(1)和上部玻片(2)均为圆角矩形,所述上部玻片(2)上设有两排通孔(4),且两排通孔(4)相互交错间隔设置,所述上部玻片(2)的上端面还设有一块用来书写记录的烤漆层(3),所述烤漆层(3)成矩形状的,且烤漆层(3)的长度方向与上部玻片(2)的长度方向相互垂直。2.根据权利要求1所述的一种牛病毒免疫荧光检测用的玻片,其特征在于:所述底部玻片(1)的厚度为1-1.2mm,所述上部玻片(2)的厚度为0.2-0.5...

【专利技术属性】
技术研发人员:陆晨
申请(专利权)人:浙江天杭生物科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:浙江,33

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1