【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】利用生物相容性高分子的微针的制备方法
本专利技术涉及利用生物相容性高分子的微针的制备方法,更具体地,涉及利用能够向相隔开形成有孔的模箱上施加压力的挡止部和微填充针及/或真空泵,来填充及固化如透明质酸溶液等的生物相容性高分子溶液,从而以简单而经济的方法来制备不会导致药物的损失及变性的同时能够实现足够的硬度和无痛治疗的微针的方法。
技术介绍
作为用于有效地输送适用于人体的药物的方法,已广泛适用利用皮下注射针以液体状态来注射药物的方法。然而,具有100μm以上直径的皮下注射针或者肌肉注射针可以刺激皮肤中存在的多数疼痛部位,因此可能会给患者带来来自打针恐惧症(needlephobia)的疼痛、皮肤的局部损伤及出血症状,由此在使用这些方法时存在需要高水平技能,而且在注射部位上会有疾病感染等的问题。为了解决这些皮下注射针所具有的如上所述的问题,而致力于对利用适用于人体的直径和高度仅为10~100μm左右的微针装置的、药物的经皮输送方法的研究。微针装置利用用于穿透作为经皮药物输送的主要屏障层的、皮肤的角质层的微针,一次性形成用于贯通皮肤部的多数通道。借助所述通道,足量的药物可以 ...
【技术保护点】
1.一种基于生物相容性高分子的微针的制备方法,其特征在于,包括:步骤(a),为第一次填充步骤,用挡止部堵塞隔开形成有圆锥形状的被贯通的多个孔的模箱的孔上部,并利用填充针注入包含适量的有效成分的生物相容性高分子溶液;步骤(b),为第二次填充步骤,利用填充针注入包含赋形剂的生物相容性高分子溶液;步骤(c),对所述生物相容性高分子溶液进行固化;以及步骤(d),在所述模箱的上部附着衬垫之后,从模箱中装拆。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.02.11 KR 10-2016-00157851.一种基于生物相容性高分子的微针的制备方法,其特征在于,包括:步骤(a),为第一次填充步骤,用挡止部堵塞隔开形成有圆锥形状的被贯通的多个孔的模箱的孔上部,并利用填充针注入包含适量的有效成分的生物相容性高分子溶液;步骤(b),为第二次填充步骤,利用填充针注入包含赋形剂的生物相容性高分子溶液;步骤(c),对所述生物相容性高分子溶液进行固化;以及步骤(d),在所述模箱的上部附着衬垫之后,从模箱中装拆。2.一种基于生物相容性高分子的微针的制备方法,其特征在于,包括:步骤(a),为第一次填充步骤,用挡止部堵塞隔开形成有圆锥形状的被贯通的多个孔的模箱的孔上部,并在孔的下部形成真空状态后,利用填充针注入包含适量的有效成分的生物相容性高分子溶液;步骤(b),为第二次填充步骤,利用填充针注入包含赋形剂的生物相容性高分子溶液;步骤(c),对所述生物相容性高分子溶液进行固化;以及步骤(d),在所述模箱的上部附着衬垫之后,从模箱中装拆。3.一种基于生物相容性高分子的微针的制备方法,其特征在于,包括:步骤(a),为第一次填充步骤,隔开形成有圆锥形状的被贯通的多个孔的模箱的底面下部放置衬垫之后进行密封,并用真空挡止部堵塞孔的上部并在真空状态下滴下包含适量的有效成分的生物相容性高分子溶液之后,解除真空状态并填充生物相容性高分子溶液;步骤(b),为第二次填充步骤,利用填充针注入包含赋形剂的生物相容性高分子溶液;步骤(c),对所述生物相容性高分子溶液进行固化;以及步骤(d),在所述模箱的上部附着衬垫之后,从模箱中装拆。4.根据权利要求1至3中任一项所述的基于生物相容性高分子的微针的制备方法,其特征在于,还包括在所述步骤(b)之后利用填充针注入生物相容性高分子溶液的第三次填充步骤。5.根据权利要求3所述的基于生物相容性高分子的微针的制备方法,其特征在于,当解除真空状态时,一边去除孔内部的空气一边填充生物相容性高分子溶液。6.根据权利要求1至3中任一项所述的基于生物相容性高分子的微针的制备方法,其特征在于,在所述步骤(a)、所述步骤(b)或所述步骤(c)之后,还包括借助视觉系统确认微针的形状和大小的步骤。7.根据权利要求1至3中任一项所述的基于生物相容性高分子的微针的制备方法,其特征在于,还包括在所述步骤(c)之后额外进行固化或进行干燥的步骤。8.根据权利要求1至3中任一项所述的基于生物相容性高分子的微针的制备方法,其特征在于,所述生物相容性高分子选自由透明质酸、明胶、壳聚糖、胶原蛋白、藻酸、果胶、角叉菜胶、软骨素硫酸盐、葡聚糖硫酸盐、聚赖氨酸、羧甲基壳聚糖、纤维蛋白、琼脂糖、支链淀粉、纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、多元醇、阿拉伯树胶,海藻酸钠、环糊精、糊精,葡萄糖、果糖、淀粉、海藻糖、麦芽糖、乳糖、乳果糖、果糖、松二糖、棉子糖、松三糖、葡聚糖、山梨糖醇、木糖醇、异麦芽糖醇、聚乳酸、聚乙醇酸、聚环氧乙烷、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺...
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