一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺，由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉500g‑510g；肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.25g‑22g、邻苯二甲酸二乙酯3.75g‑4.25g，本发明专利技术生产工艺先进简单，微粒形式使其吸收迅速完全，充分发挥其免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创伤的愈合、延缓衰老、促进生长发育等功效，适用于各类亚健康及术后人群；能够有效的保证了牛初冻干粉中活性免疫蛋白类物质不被胃酸破坏，确保其功效，有增加了免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创伤的愈合、延缓衰老、促进生长发育等功效，使得产品保健作用大幅度增强。

Preparation of a colostrum powder for enteric coated bovine colostrums

The invention discloses a preparation process of enteric-coated particles of bovine colostrum lyophilized powder, which is composed of contents and enteric-coated film powder. The weight ratio of components in the contents is 500 g to 510 g of bovine colostrum lyophilized powder, and the weight ratio of each component in enteric-coated film powder is 21.25 g to 22 g of hydroxypropylmethylcellulose phthalate, and phthalic acid. Diethyl acid ester is 3.75g_4.25g, the production process of the invention is advanced and simple, and the particle form makes it absorb rapidly and completely, giving full play to its immune regulation, regulating intestinal flora, promoting the growth and development of gastrointestinal tract or the healing of intestinal tissue wounds, delaying senescence, promoting growth and development and other effects, suitable for various sub-health and postoperative population. It can effectively ensure that the active immune proteins in bovine lyophilized powder are not destroyed by gastric acid, and ensure its efficacy. It can increase immune regulation, regulate intestinal flora, promote the growth and development of gastrointestinal tract or the healing of intestinal tissue wounds, delay aging, promote growth and development, and so on. Enhance.

【技术实现步骤摘要】
一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺
本专利技术涉及肠溶微粒制备
，具体为一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺。
技术介绍
牛初乳冻干粉中提高免疫力有效成分是活性免疫蛋白类物质，但其很容易被胃酸破坏而失效，因此防止活性免疫蛋白类物质在人体服用后被胃酸破坏是确保牛初乳冻干粉功效的重点；而采用肠溶薄膜包衣的方法，可以避免人体服用时胃酸的破坏。本专利技术的牛初乳冻干粉肠溶微粒，采用肠溶薄膜包衣方法，有效的保证了牛初冻干粉中活性免疫蛋白类物质不被胃酸破坏，确保其功效，有增加了免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创伤的愈合、延缓衰老、促进生长发育等功效，使得产品保健作用大幅度增强。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种牛初乳冻干粉肠溶微粒,所述肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉500g-510g；所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.25g-22g、邻苯二甲酸二乙酯3.75g-4.25g。优选的，一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺，包括以下步骤：A、取99%食用乙醇溶液112mL-115mL，将配比完成后的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水112mL-115mL，搅拌20min-30min后，得到肠溶薄膜包衣液；B、将牛初乳冻干粉过10目筛，制得牛初乳冻干粉微粒；C、将牛初乳冻干粉微粒置于包衣锅中，开启加热装置，加热锅体，至锅内物料温度达到35℃-38℃时，准备喷浆；D、调节喷枪速度为6mL-8mL/S，喷枪压力3㎏-4kg，维持锅内物料温度在35-45℃之间，进行喷浆包衣操作；E、喷浆结束后进行干燥，得到成品牛初乳冻干粉肠溶微粒。优选的，所述步骤C中加热装置采用干式恒温器。优选的，所述步骤E中干燥温度为25～30℃，干燥时间1-2小时。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术生产工艺先进简单，微粒形式使其吸收迅速完全，充分发挥其免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创伤的愈合、延缓衰老、促进生长发育等功效，适用于各类亚健康及术后人群；能够有效的保证了牛初冻干粉中活性免疫蛋白类物质不被胃酸破坏，确保其功效，有增加了免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创伤的愈合、延缓衰老、促进生长发育等功效，使得产品保健作用大幅度增强。具体实施方式下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术提供如下技术方案：一种牛初乳冻干粉肠溶微粒,所述肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉500g-510g；所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.25g-22g、邻苯二甲酸二乙酯3.75g-4.25g。实施例一：肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉500g；所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.25g、邻苯二甲酸二乙酯3.75g。本实施例的制备工艺，包括以下步骤：A、取99%食用乙醇溶液112mL，将配比完成后的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水112mL，搅拌20min后，得到肠溶薄膜包衣液；B、将牛初乳冻干粉过10目筛，制得牛初乳冻干粉微粒；C、将牛初乳冻干粉微粒置于包衣锅中，开启加热装置，加热锅体，至锅内物料温度达到35℃时，准备喷浆；D、调节喷枪速度为6mL/S，喷枪压力3㎏，维持锅内物料温度在35℃之间，进行喷浆包衣操作；E、喷浆结束后进行干燥，得到成品牛初乳冻干粉肠溶微粒。本实施例中，步骤C中加热装置采用干式恒温器。本实施例中，步骤E中干燥温度为25℃，干燥时间1小时。实施例二：肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉510g；所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯22g、邻苯二甲酸二乙酯4.25g。本实施例的制备工艺，包括以下步骤：A、取99%食用乙醇溶液115mL，将配比完成后的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水115mL，搅拌30min后，得到肠溶薄膜包衣液；B、将牛初乳冻干粉过10目筛，制得牛初乳冻干粉微粒；C、将牛初乳冻干粉微粒置于包衣锅中，开启加热装置，加热锅体，至锅内物料温度达到38℃时，准备喷浆；D、调节喷枪速度为8mL/S，喷枪压力4kg，维持锅内物料温度在45℃之间，进行喷浆包衣操作；E、喷浆结束后进行干燥，得到成品牛初乳冻干粉肠溶微粒。本实施例中，步骤C中加热装置采用干式恒温器。本实施例中，步骤E中干燥温度为30℃，干燥时间2小时。实施例三：肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉502g；所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.50g、邻苯二甲酸二乙酯3.90g。本实施例的制备工艺，包括以下步骤：A、取99%食用乙醇溶液113mL，将配比完成后的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水113mL，搅拌22min后，得到肠溶薄膜包衣液；B、将牛初乳冻干粉过10目筛，制得牛初乳冻干粉微粒；C、将牛初乳冻干粉微粒置于包衣锅中，开启加热装置，加热锅体，至锅内物料温度达到36℃时，准备喷浆；D、调节喷枪速度为7mL/S，喷枪压力3㎏，维持锅内物料温度在38℃之间，进行喷浆包衣操作；E、喷浆结束后进行干燥，得到成品牛初乳冻干粉肠溶微粒。本实施例中，步骤C中加热装置采用干式恒温器。本实施例中，步骤E中干燥温度为26℃，干燥时间1小时。实施例四：肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉505g；所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.80g、邻苯二甲酸二乙酯4g。本实施例的制备工艺，包括以下步骤：A、取99%食用乙醇溶液114mL，将配比完成后的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水114mL，搅拌25min后，得到肠溶薄膜包衣液；B、将牛初乳冻干粉过10目筛，制得牛初乳冻干粉微粒；C、将牛初乳冻干粉微粒置于包衣锅中，开启加热装置，加热锅体，至锅内物料温度达到37℃时，准备喷浆；D、调节喷枪速度为7mL/S，喷枪压力4kg，维持锅内物料温度在40℃之间，进行喷浆包衣操作；E、喷浆结束后进行干燥，得到成品牛初乳冻干粉肠溶微粒。本实施例中，步骤C中加热装置采用干式恒温器。本实施例中，步骤E中干燥温度为28℃，干燥时间1小时。临床案例：许某，男，35岁，长期从事IT行业，近一个月来常常感到身体发虚，夜间多汗，睡眠质量差，胃口差，经体检，未检查出明显病因，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种牛初乳冻干粉肠溶微粒,其特征在于：所述肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉500g‑510g；所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.25g‑22g、邻苯二甲酸二乙酯3.75g‑4.25g。

【技术特征摘要】
1.一种牛初乳冻干粉肠溶微粒,其特征在于：所述肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉500g-510g；所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.25g-22g、邻苯二甲酸二乙酯3.75g-4.25g。2.一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺，其特征在于：制备工艺包括以下步骤：A、取99%食用乙醇溶液112mL-115mL，将配比完成后的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水112mL-115mL，搅拌20min-30min后，得到肠溶薄膜包衣液；...

【专利技术属性】
技术研发人员：王勇，
申请(专利权)人：康道生物南通有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32