一种二异丙胺硅烷合成方法技术

本发明专利技术提供了一种二异丙胺硅烷合成方法，其特征在于包括以下步骤：按重量份，反应器中加入100份一氯氢硅，有机溶剂1000‑2000份，碳纳米管催化剂0.01‑0.1份，通入氮气，加入300‑600份异丙胺进行反应，反应体系的温度保持在0‑30℃，反应3‑6小时，再经业内公知的脱杂质精制技术得到二异丙胺硅烷。

【技术实现步骤摘要】
一种二异丙胺硅烷合成方法
本专利技术涉及一种胺基硅烷的制备方法，尤其是一种二异丙胺硅烷合成方法。
技术介绍
含Si-N键结构的化合物主要有硅氮烷小分子和聚有机硅氮烷。其中硅氮烷小分子又分为直链型硅氮烷和环状硅氮烷；聚有机硅氮烷主要由以下三种键组成硅氮烷小分子化合物是制备聚硅氮烷和硅氮烷类前躯体化合物的原料，其合成具有十分重要的意义。硅氮烷小分子化合物的合成方法主要有氯硅烷与胺反应法和硅氮烷与丁基锂反应法。胡从达等，双(Ⅳ，N-二乙基)氨基甲基苯基硅烷的合成研究[J]，有机硅材料，2009，23(5)：279-282，以甲基苯基二氯硅烷和乙二胺为原料，合成了双(Ⅳ，N-二乙基)氨基甲基苯基硅烷，经气相色谱分析其纯度为97.1％，研究表明，反应时间和原料配比对目标产物的产率影响较大，二乙胺和甲基苯基二氯硅烷的量之比5：1，反应时间6h，以乙醚为溶剂。在体系中加入三乙胺作酸吸收剂，不仅可提高目标产物的产率，还可使产物的后处理更易进行。崔孟忠等，二胺基二硅烷及二氮杂环硅烷的合成，表征及其性质[J]，科学通报，2005，50(8)：745-750，崔孟忠等人将二氯硅烷单体与金属钠进行Wurtz本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种二异丙胺硅烷合成方法，其特征在于包括以下步骤：按重量份，反应器中加入100份一氯氢硅，有机溶剂1000‑2000份，碳纳米管催化剂0.01‑0.1份，通入氮气，加入300‑600份异丙胺进行反应，反应体系的温度保持在0‑30℃，反应3‑6小时，再经业内公知的脱杂质精制技术得到二异丙胺硅烷。

【技术特征摘要】
2017.12.26 CN 201711433676X1.一种二异丙胺硅烷合成方法，其特征在于包括以下步骤：按重量份，反应器中加入100份一氯氢硅，有机溶剂1000-2000份，碳纳米管催化剂0.01-0.1份，通入氮气，加入300-600份异丙胺进行反应，反应体系的温度保持在0-30℃，反应3-6小时，再经业内公知的脱杂质精制技术得到二异丙胺硅烷。2.权利要求1所述一种二异丙胺硅烷合成方法，其特征在于碳纳米管催化剂的制备方法包括：按重量份，将100份碳纳米管置于氮气气氛中，以50-80℃/h的升温速度从室温升温至600-800℃，升温结束后用流量...

【专利技术属性】
技术研发人员：李军，贺辉龙，杨建成，张广第，付铁柱，
申请(专利权)人：浙江博瑞电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33